Физиологическая адаптация к смоделированной прерывистой высоте на здоровье и работоспособность человека
16 февраля 2024 г. обновлено: Courtney M. Wheatley, Mayo Clinic
Исследование физиологических адаптаций к моделированию прерывистой высоты над уровнем моря на здоровье и работоспособность человека
Исследователи ожидают обнаружить, что различные уровни интенсивности и воздействия на высоте покажут, какой протокол прерывистого воздействия более полезен для спортсменов и здоровых людей, которые испытывают резкое воздействие высоты во время упражнений.
Кроме того, это может быть связано с резким воздействием высоты для использования в развлекательных упражнениях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-70 лет,
- история хорошего здоровья,
- обычно активны для конкурентоспособных спортсменов.
Критерий исключения:
- История сердечных или легочных заболеваний,
- в настоящее время не активен,
- неспособность выполнять упражнения или соответствовать требованиям обучения (например, количество занятий),
- жить на высоте (> 2100 м или 7000 футов).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффект тренировки сердечного ритма на смоделированной высоте
Участники будут тренироваться в имитации высоты, начиная с минимума 2000 футов и увеличивая высоту не более чем на 16 400 футов при каждом посещении.
Увеличение будет соответствовать поддержанию > 65% максимальной частоты сердечных сокращений во время максимальной пиковой работы на воздухе в помещении.
|
Участники будут тренироваться на смоделированной высоте, которая будет варьироваться от 2100 до 16400 футов и будет увеличиваться в соответствии с рекомендациями для рук.
|
|
Экспериментальный: Эффект насыщения кислородом при тренировке на моделируемой высоте
Участники будут тренироваться в имитации высоты, начиная с минимума 2000 футов и увеличивая высоту не более чем на 16 400 футов при каждом посещении.
Увеличение будет происходить в соответствии с поддержанием 40-60% максимальной рабочей скорости при работе на воздухе в помещении и на основе насыщения кислородом в пределах 70-80%.
|
Участники будут тренироваться на смоделированной высоте, которая будет варьироваться от 2100 до 16400 футов и будет увеличиваться в соответствии с рекомендациями для рук.
|
|
Активный компаратор: Эффект оптимизированной тренировки на смоделированной высоте
Участники будут выполнять более полезное вмешательство (частота сердечных сокращений или насыщение кислородом), чтобы оценить, улучшает ли оно тренировочный статус элитного спортсмена на высоте.
|
Участники будут тренироваться на смоделированной высоте, которая будет варьироваться от 2100 до 16400 футов и будет увеличиваться в соответствии с рекомендациями для рук.
|
|
Плацебо Компаратор: Эффект плацебо-тренировки на не моделируемой высоте
Участники выполнят плацебо-полезное вмешательство (частота сердечных сокращений или насыщение кислородом), чтобы оценить, действительно ли оптимизированный протокол улучшает тренировочный статус элитного спортсмена на высоте.
|
Участники будут тренироваться на уровне моря с той же процентной долей интенсивности, что и в смоделированной высотной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение гемоглобина
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 8 недель
|
Исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 8 недель
|
|
Изменение гематокрита
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 8 недель
|
Исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 8 недель
|
|
Изменение эритропоэтина
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 8 недель
|
Исходный уровень, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение пикового VO2
Временное ограничение: Исходный уровень и 6- и 8-недельный
|
Изменение по сравнению с максимальной физической нагрузкой, выполненной на уровне моря
|
Исходный уровень и 6- и 8-недельный
|
|
Изменение производительности езды на велосипеде на высоте
Временное ограничение: Исходный уровень и 6- и 8-недельный
|
изменение аэробных/анаэробных циклических показателей на высоте
|
Исходный уровень и 6- и 8-недельный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Courtney M Wheatley, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-000484 (Другой идентификатор: UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .