상행대동맥 치환술 후 하행흉부대동맥의 탄성특성 변화
2019년 1월 24일 업데이트: MORGANT Marie-Catherine, Centre Hospitalier La Chartreuse
이식편에 의한 상행대동맥 치환술이 심장자기공명영상으로 평가한 하행흉부대동맥의 탄성특성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
우리 연구의 목적은 심장 자기 공명 영상(MRI) 및 자동 후처리를 사용하여 하행 흉부 대동맥의 탄성 특성에 대한 이식편에 의한 대동맥 뿌리 교체의 영향을 평가하는 것이었습니다.
19명의 환자가 대동맥 근부 동맥류에 대해 수술을 받았고 수술 전후에 대동맥 순응도를 측정할 수 있는 심장 MRI를 시행하였다. 기존의 대동맥 MRI 프로토콜에 단 하나의 추가 시퀀스만 있는 1.5 T MRI로 이미지를 획득했습니다.
연구 개요
상세 설명
의료 데이터에 대한 관찰 및 후 향적 시험. 환자는 추가 개입 없이 계획된 대동맥류 동맥류로 수술됩니다.
수술 전 및 수술 후 심장 MRI는 표준 치료로 계획됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2014년 9월부터 2017년 12월까지 DIJON 병원 심장외과에서 19명의 환자가 수술을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- > 18년
- 선택적 환자
- 이식편을 이용한 상행대동맥 치환술
제외 기준:
- 이전 심장 수술
- 심장 MRI 수행에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
하행 대동맥의 대동맥 순응도(mm2/mmHg)
기간: 12개월에서 24개월 사이에 수행되는 수술 후 심장 MRI
|
심장 자기공명영상을 이용한 대동맥근 치환술 전후 하행대동맥의 대동맥 탄력성. 대동맥 순응도는 컴퓨터 처리를 통해 심장 MRI 이미지로 얻은 탄성 특성의 국소 측정입니다. |
12개월에서 24개월 사이에 수행되는 수술 후 심장 MRI
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상행 대동맥의 대동맥 순응도(mm2/mmHg)
기간: 12개월에서 24개월 사이에 수행되는 수술 후 심장 MRI
|
심장 자기공명영상을 이용한 대동맥근 치환술 전후의 상행대동맥의 대동맥 탄력성. 대동맥 순응도는 컴퓨터 처리를 통해 심장 MRI 이미지로 얻은 탄성 특성의 국소 측정입니다. |
12개월에서 24개월 사이에 수행되는 수술 후 심장 MRI
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 17일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MORGANT 2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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