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Comparison Between Uterine Artery Doppler and Placental Vascular Indices in Prediction of Preeclampsia

2021년 8월 11일 업데이트: Sherif Elsirgany, National Research Centre, Egypt
• Preeclampsia is a multisystem disorder that can cause considerable maternal and fetal morbidity and mortality. Late preeclampsia (with delivery >34 weeks) is more frequent and less serious than early preeclampsia (with delivery <34 weeks). Poor early placentation has been especially associated with early disease. Early identification of women at risk of preeclampsia is currently a crucial aim of antenatal care since they may benefit from prophylactic treatment and increased surveillance.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • The introduction of three-dimensional (3D) ultrasound techniques, with the option of calculating placental volume and measuring vascular indices, has created an excellent opportunity to study early changes in the uteroplacental circulation space, which includes the maternal spiral arteries and the intervillous space. This technology may allow a more direct evaluation of the abnormal placentation process thought to herald the development of preeclampsia.
  • The aim of this study was to assess the usefulness of placental volume and 3D vascular indices as reliable predictors of early preeclampsia in comparison to uterine artery Doppler

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 1234
        • 모병
        • National Research Centre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

All pregnant women will be examined for antenatal care in the outpatient clinic and fetal medicine unit of obstetrics and gynecology department then they will be divided into two groups control and high risk

설명

Inclusion Criteria:

  • A. Control group: Pregnant women:

    1. Age between 18-35 years
    2. Parity: primigravidas and multiparas.
    3. Have no history of preeclampsia or eclampsia.
    4. Have no history of chronic hypertension.
    5. Not diabetic.
    6. Not have antiphospholipid syndrome.
    7. Not have autoimmune disease such as SLE.

B. High risk group: Pregnant women with:

  1. History of preeclampsia -Eclapmsia
  2. Chronic hypertension
  3. Diabetic
  4. Antiphospholipid syndrome.
  5. Autoimmune syndrome such as SLE.

Exclusion Criteria:

  • • Smoking

    • Dichorionic placentae
    • Fetal anomaly
    • Uterine fibroid at the site of placental implantation
    • Subchorionic hematoma

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
control group

Pregnant women:

  1. Age between 18-35 years
  2. Parity: primigravidas and multiparas.
  3. Have no history of preeclampsia or eclampsia.
  4. Have no history of chronic hypertension.
  5. Not diabetic.
  6. Not have antiphospholipid syndrome.
  7. Not have autoimmune disease such as SLE
장치: ultrasound machine
Ultrasound machine with a vocal software
High risk group

Pregnant women with:

  1. History of preeclampsia -Eclapmsia
  2. Chronic hypertension
  3. Diabetic
  4. Antiphospholipid syndrome.
  5. Autoimmune syndrome such as SLE.
장치: ultrasound machine
Ultrasound machine with a vocal software

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
placental vascular indices in prediction of preeclampsia
기간: one year
placental vascular indices in prediction of preeclampsia compared to uterine artery doppler in prediction of preeclampsia
one year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Research Centre, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • placental vascular indices

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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