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파킨슨병의 일일 기복 주기화 방법

2019년 7월 10일 업데이트: Joseph Signorile, University of Miami

파킨슨병 환자의 기능적 운동 유무에 따른 일일 파동 주기화 방법의 비교

일상 생활 활동에 특정한 운동 훈련이 있는 것과 없는 주기화된(주기적) 저항 훈련을 비교하십시오.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 두 개의 서로 다른 일일 기복 훈련 프로그램(비대-근력-근력 훈련 대 근력-근력-기능 훈련)이 참가자의 신체 기능을 얼마나 잘 향상시키는지 살펴볼 것입니다. 모든 테스트 절차는 Coral Gables 캠퍼스의 Max Orovitz 연구소에서 진행됩니다. 이 연구는 1주간의 기본 테스트 단계, 2주간의 친숙화 단계, 9주간의 개입 단계 및 피험자가 2개의 세션 동안 실험실에 보고해야 하는 1주간의 사후 테스트 기간을 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33146-2416
        • Max Orovitz Laboratories
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33146-2416
        • Max Orovitz Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Hoehn & Yahr 장애 분류, 1-3단계
  • 최소 50피트 동안 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 걸을 수 있습니다.
  • 최소한의 도움으로 바닥에서 오르내릴 수 있음
  • Folstein Mini-Mental State Exam에서 24점 이상의 점수를 받았습니다.

제외 기준:

  • Hoehn & Yahr 장애 분류 3단계 이상
  • 폐렴이나 전신 감염과 같은 면역 기능 저하
  • PD 이외의 진행성 퇴행성 질환
  • 지난 6개월 동안 척추 융합 또는 기타 정형외과 수술
  • 치매와 같은 정신 질환/정신병
  • 보행 및 이동에 필요한 최소한의 도움보다 더 큰 도움
  • 예정된 교육 세션에 정기적으로 시간을 할애할 수 없음
  • 지난 6개월 이내에 정기적으로 저항 훈련에 참여
  • 동의를 제공할 수 없음
  • 임신
  • 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모터 연습을 통한 주기적인 훈련
근력 운동은 특정 운동에 대해 피험자의 최대 강도의 75-80%를 사용하고 근력 운동일에는 동심 2초 및 편심 3초에서 수축이 발생합니다. 고속동심수축과 2초 편심수축으로 피험자의 최대 근력의 30~80%를 운동수련일에 일상생활의 활동을 시뮬레이션한 운동. 모든 저항 훈련은 Keizer 공기 구동 기계에서 수행됩니다. 피험자는 모든 주요 근육 그룹을 대상으로 10가지 운동을 수행합니다. 교육은 총 36번 방문하여 12주 연속 진행됩니다. 각 방문 시간은 약 60분이며 워밍업 5분, 트레이닝 50분, 쿨다운 5분으로 구성됩니다.
근력운동일은 동심 2초, 편심 3초로 수축을 이용하여 피험자의 최대 근력운동의 75~80%로 운동한다. 고속동심수축과 2초 편심수축으로 피험자의 최대 근력의 30~80%를 운동수련일에 일상생활의 활동을 시뮬레이션한 운동. 모든 저항 훈련은 Keizer 공기 구동 기계에서 수행됩니다. 피험자는 모든 주요 근육 그룹을 대상으로 10가지 운동을 수행합니다. 교육은 총 36번 방문하여 12주 연속 진행됩니다. 각 방문 시간은 약 60분이며 워밍업 5분, 트레이닝 50분, 쿨다운 5분으로 구성됩니다.
실험적: 간단한 정기 교육
근력 운동은 특정 운동에 대해 피험자의 최대 강도의 75-80%를 사용하고 수축은 근력 운동일에 2초 동심 및 3초 편심에서 발생합니다. 고속 동심 수축 및 2초 편심 수축으로 파워 데이에 피험자의 최대 근력의 30-80%, 근비대 날에 피험자의 최대 근력의 60-75%. 모든 저항 훈련은 Keizer 공기 구동 기계에서 수행됩니다. 피험자는 모든 주요 근육 그룹을 대상으로 10가지 운동을 수행합니다. 교육은 총 36번 방문하여 12주 연속 진행됩니다. 각 방문 시간은 약 60분이며 워밍업 5분, 트레이닝 50분, 쿨다운 5분으로 구성됩니다.
스트렝스 데이를 위해 2초 동심 및 3초 편심으로 수축을 사용하여 피험자의 최대 근력의 75-80%로 운동합니다. 고속 동심 수축 및 2초 편심 수축으로 파워 데이에 피험자 최대 근력의 30-80%, 근비대 날에 피험자 최대 근력의 60-75%. 모든 저항 훈련은 Keizer 공기 구동 기계에서 수행됩니다. 피험자는 모든 주요 근육 그룹을 대상으로 10가지 운동을 수행합니다. 교육은 총 36번 방문하여 12주 연속 진행됩니다. 각 방문 시간은 약 60분이며 수축 워밍업을 사용한 5분 운동, 50분 훈련 및 5분 쿨다운으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TUG(Timed Up and Go Test)
기간: 2-4분
참가자는 좌석 높이가 40~50cm인 표준 의자에서 일어서서 정상적인 속도로 3m 거리를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉으라는 요청을 받습니다. 테스트는 지침을 완료하는 데 약 2-4분이 소요됩니다.
2-4분
강도 테스트
기간: 30 분
참가자는 2초 동안 테스트된 각 관절/움직임에 대해 참가자 자신의 특정 동작 범위 내에서 동심 단계를 수행합니다. 테스터는 참가자가 전체 동작 범위를 통해 레버 암을 한 번만 움직일 수 없을 때까지 각 반복에 대한 저항을 점진적으로 증가시킵니다. 참가자는 각 반복 후 테스트가 얼마나 힘든지 질문을 받고 각 근육 그룹은 최대 7회 반복으로 완료됩니다.
30 분
보행 테스트
기간: 10 분
보행 검사는 보통(2회 시행) 및 최대(2회 시행) 속도에서 표준 10미터 보행 검사가 됩니다. 참가자는 스톱워치를 사용하여 시간을 측정합니다.
10 분
좌식 메디신 볼 체스트 던지기
기간: 10 분
참가자는 팔걸이가 없는 의자에 등을 등받이에 대고 발을 바닥에 평평하게 대고 앉습니다. 그런 다음 3kg의 메디신 볼을 최대한 멀리 던지도록 요청합니다. 피험자는 원하는 만큼 연습할 수 있습니다. 2개의 트레일을 함께 수행하고 1분의 휴식을 제공합니다.
10 분
30초 기립 파워 테스트
기간: 5 분
참가자는 발을 바닥에 평평하게 놓고 팔을 가슴에 대고 의자에 앉도록 요청받습니다. 그들은 30초 안에 최대한 많이 서 있을 것입니다.
5 분
미니 베스트 테스트
기간: 15 분

가만히 서 있거나 움직이는 동안 참가자의 균형을 측정하도록 설계된 14개 항목 테스트입니다. 테스트는 약 15-20분이 소요되며 다음 활동이 포함됩니다.

  • 서서 앉다
  • 발끝까지 올라오다
  • 한쪽 다리에 서
  • 보상 스테핑 수정 - 앞으로
  • 보상 단계 보정 - 뒤로
  • 보상 스테핑 교정 - 측면
  • 자세(발을 모은다); 눈을 뜨고 단단한 표면
  • 자세(발을 모은다); 눈을 감고 거품 표면
  • 인클라인 눈감기
  • 속도 변화
  • 머리를 돌려 걷기 - 수평
  • 피벗 회전으로 걷기
  • 장애물을 넘어
  • 이중 작업이 있거나 없는 TUG(Timed Up and Go)
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

모터 연습을 통한 주기적인 훈련에 대한 임상 시험

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