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Méthodes de périodisation ondulantes quotidiennes avec la maladie de Parkinson

10 juillet 2019 mis à jour par: Joseph Signorile, University of Miami

Une comparaison des méthodes de périodisation ondulantes quotidiennes avec et sans exercices fonctionnels chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Comparez l'entraînement en résistance périodisé (cyclique) avec et sans entraînement moteur spécifique aux activités de la vie quotidienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude examinera dans quelle mesure deux programmes d'entraînement quotidiens différents (entraînement hypertrophie-force-puissance, versus entraînement force-puissance-fonctionnel) améliorent les fonctions physiques des participants. Toutes les procédures de test auront lieu au laboratoire Max Orovitz sur le campus de Coral Gables. Cette étude comprendra une phase de test de base d'une semaine, une phase de familiarisation de 2 semaines, une phase d'intervention de 9 semaines et une fenêtre post-test d'une semaine où les sujets doivent se présenter au laboratoire pour 2 sessions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146-2416
        • Max Orovitz Laboratories
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146-2416
        • Max Orovitz Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hoehn & Yahr Classification du handicap, stade 1-3
  • peut marcher avec ou sans appareil fonctionnel sur au moins 50 pieds
  • capable de se lever et de descendre du sol avec une assistance minimale
  • a un score de 24 ou plus au mini-examen de l'état mental de Folstein

Critère d'exclusion:

  • Supérieur au stade 3 de la classification Hoehn & Yahr du handicap
  • déclin de la fonction immunitaire comme une pneumonie ou une infection systémique
  • maladie dégénérative progressive en plus de la MP
  • fusion vertébrale ou autre chirurgie orthopédique au cours des six derniers mois
  • maladie mentale/psychose comme la démence
  • assistance supérieure à l'assistance minimale requise pour la marche et les transferts
  • incapacité à s'engager régulièrement dans les séances de formation prévues
  • participation régulière à un entraînement en résistance au cours des six derniers mois
  • incapacité à donner son consentement
  • grossesse
  • un prisonnier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement périodisé avec pratique motrice
L'entraînement en force utilisera 75 à 80 % du maximum du sujet pour l'exercice spécifique et les contractions se produiront à 2 s concentriques et 3 s excentriques pour le jour de la force. 30 à 80 % de la force maximale des sujets pour la journée de puissance avec des contractions concentriques à grande vitesse et excentriques de 2 secondes, et des exercices qui simulent les activités de la vie quotidienne pour la journée de pratique motrice. Tous les entraînements en résistance seront effectués sur des machines pneumatiques Keiser. Les sujets effectueront 10 exercices ciblant tous les principaux groupes musculaires. La formation durera 12 semaines consécutives, pour un total de 36 visites. Chaque visite durera environ 60 minutes et comprendra 5 minutes d'échauffement, 50 minutes d'entraînement et 5 minutes de récupération.
Autre: Entraînement périodisé avec pratique motrice
Exercices à 75-80% du maximum du sujet pour les exercices de force utilisant des contractions avec 2 secondes concentriques et 3 secondes excentriques pour la journée de force. 30 à 80 % de la force maximale des sujets pour la journée de puissance avec des contractions concentriques à grande vitesse et excentriques de 2 secondes, et des exercices qui simulent les activités de la vie quotidienne pour la journée de pratique motrice. Tous les entraînements en résistance seront effectués sur des machines pneumatiques Keiser. Les sujets effectueront 10 exercices ciblant tous les principaux groupes musculaires. La formation durera 12 semaines consécutives, pour un total de 36 visites. Chaque visite durera environ 60 minutes et comprendra 5 minutes d'échauffement, 50 minutes d'entraînement et 5 minutes de récupération.
Expérimental: Entraînement périodisé simple
L'entraînement en force utilisera 75 à 80 % du maximum du sujet pour l'exercice spécifique et les contractions se produiront à 2 secondes concentriques et 3 secondes excentriques pour le jour de la force. 30 à 80 % de la force maximale des sujets pour le jour de la puissance, avec des contractions concentriques à grande vitesse et excentriques de 2 secondes, et 60 à 75 % de la force maximale des sujets pour le jour de l'hypertrophie. Tous les entraînements en résistance seront effectués sur des machines pneumatiques Keiser. Les sujets effectueront 10 exercices ciblant tous les principaux groupes musculaires. La formation durera 12 semaines consécutives, pour un total de 36 visites. Chaque visite durera environ 60 minutes et comprendra 5 minutes d'échauffement, 50 minutes d'entraînement et 5 minutes de récupération.
Autre: Entraînement périodisé simple
Exercices à 75-80% du maximum du sujet pour la force en utilisant des contractions avec 2 secondes concentriques et 3 secondes excentriques pour le jour de la force. 30 à 80 % de la force maximale des sujets pour le jour de la puissance, avec des contractions concentriques à grande vitesse et excentriques de 2 secondes, et pour le jour de l'hypertrophie à 60 à 75 % de la force maximale des sujets. Tous les entraînements en résistance seront effectués sur des machines pneumatiques Keiser. Les sujets effectueront 10 exercices ciblant tous les principaux groupes musculaires. La formation durera 12 semaines consécutives, pour un total de 36 visites. Chaque visite durera environ 60 minutes et consistera en 5 minutes d'exercices utilisant des contractions d'échauffement, 50 minutes d'entraînement et cinq minutes de récupération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Timed Up and Go Test (TUG)
Délai: 2-4 minutes
Le participant sera invité à se lever d'une chaise standard avec une hauteur d'assise comprise entre 40 et 50 centimètres, à parcourir une distance de 3 mètres à un rythme normal, à se retourner, à revenir à la chaise et à s'asseoir. Le test prend environ 2 à 4 minutes à compléter avec des instructions.
2-4 minutes
Test de force
Délai: 30 minutes
Le participant effectuera la phase concentrique dans les limites de l'amplitude de mouvement spécifique du participant pour chaque articulation/mouvement testé sur des périodes de 2 secondes. Le testeur augmentera progressivement la résistance pour chaque répétition jusqu'à ce que le participant ne soit plus capable de déplacer le bras de levier une fois sur toute l'amplitude de mouvement. Il sera demandé au participant à quel point le test a été ressenti après chaque répétition et chaque groupe musculaire sera terminé en un maximum de sept répétitions.
30 minutes
Test de marche
Délai: 10 minutes
Le test de marche sera un test de marche standard de 10 mètres à la vitesse habituelle (deux essais) et maximale (2 essais). Le participant sera chronométré à l'aide d'un chronomètre.
10 minutes
Lancer de poitrine de médecine-ball assis
Délai: 10 minutes
Les participants seront assis sur une chaise sans bras, le dos contre le dossier du siège et les pieds à plat sur le sol. Il leur sera ensuite demandé de lancer un ballon médicinal de 3 kg aussi loin qu'ils le peuvent. Les sujets sont autorisés à pratiquer autant de fois qu'ils le souhaitent. Deux parcours seront exécutés avec et un repos d'une minute sera assuré.
10 minutes
Test de puissance assis-debout de 30 secondes
Délai: 5 minutes
Le participant sera invité à s'asseoir sur une chaise, les pieds à plat sur le sol et les bras croisés sur la poitrine. Ils se lèveront complètement autant de fois qu'ils le pourront en 30 secondes.
5 minutes
Mini meilleur essai
Délai: 15 minutes

Il s'agit d'un test de 14 items conçu pour mesurer l'équilibre du participant en position immobile et en mouvement. Le test dure environ 15 à 20 minutes et comprend les activités suivantes :

  • Asseyez-vous pour vous tenir debout
  • Jusqu'aux orteils
  • Se tenir sur une jambe
  • Correction de pas compensatoire - vers l'avant
  • Correction de pas compensatoire - vers l'arrière
  • Correction de pas compensatoire - latéral
  • Position (pieds joints); yeux ouverts, surface ferme
  • Position (pieds joints); yeux fermés, surface en mousse
  • Inclinez les yeux fermés
  • Changement de vitesse
  • Marche avec rotation de la tête - horizontale
  • Marche avec des virages en pivot
  • Enjamber les obstacles
  • Timed up and go (TUG) avec et sans double tâche
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Miami

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

9 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

9 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2019

Première publication (Réel)

8 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20181119

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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