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족저근막염에 대한 Kinesio-tape와 충격파 치료의 효과

2020년 5월 30일 업데이트: Yeliz Bahar Ozdemir, Hitit University

족저근막염 환자에서 체외충격파 치료와 병행한 저염색 키네시오 테이핑의 효과

발 문제는 사회에서 일반적입니다. 이에 따라 근로자의 노동력 상실, 삶의 질 및 정신건강 악화가 나타나고 있으며, 고령자의 경우 일상생활의 어려움, 균형 보행 문제, 낙상 위험이 증가하고 있습니다. 운동 및 좌식 인구의 존재로 인해 매년 많은 수의 환자가 발뒤꿈치 통증을 호소하여 외래 진료를 신청합니다. 발바닥 근막염(족저 발뒤꿈치 통증)은 다인성 기원, 비만, 과부하 베어링 및 발목 관절 운동 감소 요인이 불편함의 출현에 적극적인 역할을 하는 것으로 생각됩니다.

발 보조기는 족저 발뒤꿈치 통증에 사용되는 일반적인 치료법이지만 생산 과정으로 인해 진단과 보조기로 이송되기까지 일반적으로 수주의 기간이 필요합니다. 따라서 이 중간기의 증상을 완화하기 위해 지지 밴딩과 같은 단기 요법이 사용됩니다. 저 염색 테이핑 기법은 가장 일반적으로 사용되는 밴딩 기법이며 무작위 대조 시험에서 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 또한 문헌상 키네시오 테이핑 방법의 효능을 밝힌 연구는 드물다. 두 가지 모두 족저근막염 치료에 유용한 것으로 밝혀졌지만 키네시오 테이핑을 사용한 저염색 방법의 이 환자 집단에 대한 무작위 대조 시험은 연구되지 않았습니다. 연구에서는 밴딩 치료의 초기 단계를 언급하고 있으며 상대적으로 더 긴 치료 반응에 대한 연구가 여전히 필요하다. 우리의 가설은 족저근막염 진단을 받은 환자의 ESWT 치료에 추가된 저염색 Kinesio-banding 치료가 초기와 후기 모두에서 환자의 통증을 감소시켜 발 기능에 효과적일 것이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

발과 통증의 가장 흔한 근골격계 병리학 중 하나는 발바닥 발뒤꿈치 통증입니다. 연구에서 발 통증과 뻣뻣함의 느낌은 18%에서 63% 사이라고 명시되어 있습니다. 족저근막은 성인기에 발뒤꿈치 통증의 가장 흔한 원인입니다. 장시간 서있거나 달리는 등의 과사용으로 인해 족저근막 표면의 미세한 손상으로 인해 발생하는 것으로 추정됩니다. 전체 인구의 10%가 일생 동안 접하게 될 것이라고 보고되었습니다. 정확한 원인은 알려져 있지 않으나 중년, 비만, 과도한 족내전, 요족, 달리기, 편평사마귀, 장기간 서 있는 자세 등이 원인이 될 수 있습니다. 환자들은 오래 앉아 있다가 첫 걸음을 내디딜 때나 아침에 일어나 걸을 때 심한 통증을 느끼며 족저근막의 긴장과 발에 가해지는 체중이 겹침으로써 통증이 유발된다. 족저근막염의 치료에는 많은 보존적 방법이 사용되어 왔습니다. 소염진통제(비스테로이드성 소염진통제, 스테로이드주사), 물리치료(이온영동, 초음파, 체외충격파치료, 전기자극, 냉동치료, 월풀치료), 도수치료, 스트레칭치료, 외부보조(보조기, 밴딩) 이러한 방법의 대부분을 처리합니다. 보조기와 테이핑은 대부분의 다른 치료 프로그램이 증상을 억제하는 동안 발의 열악한 생체 역학을 교정하는 것을 목표로 합니다. 치료에 효과적으로 사용되는 또 다른 치료 방식인 체외 충격파 요법(ESWT)은 현재 지연 및 불유합 골절, 어깨의 석회화 건염, 외측 상과염, 족저근막염, 슬개건염, 종골 돌기에서 선호됩니다. 최근 전향적 연구에서 ESWT 치료는 Kinesio-taping보다 우수하지 않았으며 두 치료 모두 통증 감소와 기능 증가에서 유사한 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Çorum, 칠면조, 19000
        • Hitit University Erol Olcok Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 족저근막을 만질 때 통증,
  • 종골 돌기의 방사선 촬영,
  • 장시간 휴식을 취하거나 아침에 기상한 후 첫 단계 통증에 대한 설명
  • 다른 보존적 방법(NSAI, 운동 등)에도 불구하고 통증 지속

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 동일한 진단에 대한 발뒤꿈치 부위의 스테로이드 주사 병력,
  • 류마티스 질환,
  • 응고병증, 혈전정맥염, 신생물, 전신 염증성 질환,
  • 발 및/또는 요추 수술, 요추 신경근병증의 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ESWT+ 키네시오테이핑
체외충격파 치료와 더불어 저염 키네시오 테이핑 기법 5주에 4회
키네시오테이프는 체외충격파치료와 더불어 족저근막염 치료를 위해 환자의 발바닥 발뒤꿈치(가장 통증이 심한 부위)에 부착하게 됩니다.
모든 족저근막염 환자에게 체외충격파치료를 시행하게 됩니다. (5주간 5회)
가짜 비교기: ESWT+샴테이핑
체외충격파 치료와 더불어 5주에 4회 샴테이핑
키네시오테이프는 체외충격파치료와 더불어 족저근막염 치료를 위해 환자의 발바닥 발뒤꿈치(가장 통증이 심한 부위)에 부착하게 됩니다.
모든 족저근막염 환자에게 체외충격파치료를 시행하게 됩니다. (5주간 5회)
다른: ESWT
체외충격파 5회(5주)
모든 족저근막염 환자에게 체외충격파치료를 시행하게 됩니다. (5주간 5회)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 30 일
발바닥 발뒤꿈치의 통증은 시각적 아날로그 척도(0-10 mm)로 평가되었습니다. 높은 점수는 통증이 증가했음을 나타냅니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발뒤꿈치 압통 지수
기간: 30 일
의사에 의한 발뒤꿈치 민감도 평가(발뒤꿈치 압통 지수: 0=통증 없음, 1=통증, 2=통증 및 움찔함 및 3=통증, 움츠림 및 후퇴).
30 일
발 기능 지수
기간: 30 일
통증, 장애 및 활동 제한 측면에서 기능에 대한 발 병리학의 영향을 측정합니다. 설문지는 환자의 가치에 따라 통증, 장애 및 활동 제한의 3개 하위 척도로 나누어진 23개의 자가 보고 항목으로 구성됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19KAEK063

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

60일

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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키네시오 테이프에 대한 임상 시험

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