"직장건강증진 프로그램"이 간호사의 통증, 피로, 스트레스에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
"직장 건강증진 프로그램"이 간호사의 통증, 피로, 스트레스에 미치는 영향: 무작위 통제 추적 및 1년 추적
연구 개요
상세 설명
조사관은 병원에 입원한 30명의 간호사를 대상으로 무작위 통제 추적을 실시했습니다. 5주 동안 개입 그룹(n=15)에 점진적 이완 훈련, 자세 및 호흡 운동, WHPP로서의 인체공학적 제안을 적용했습니다. VAS(Visual Analogue Scale)는 간호사의 통증, 피로 및 스트레스 수준을 결정하는 데 사용되었습니다. 간략한 COPE와 전문적인 삶의 질 척도 버전 4(Pro-QoL)를 사용하여 대처 기술과 삶의 질을 평가했습니다. 평가는 모든 참가자에 대해 다음과 같이 세 번 수행되었습니다. 교육 전후 및 1년 추적 관찰.
이 연구의 포함 기준은 적극적으로 일하고 일주일에 최소 40시간 일하는 것이었습니다. 약물 치료 유무에 관계없이 정신 질환이 있거나 이전 훈련 또는 현재 이완 요법을 사용하는 참가자 및 동의하지 않은 참가자는 제외되었습니다.
병원에서 일하는 18세에서 65세 사이의 80명의 간호사에게 이 연구에 대한 정보를 제공했습니다. 기준을 충족하고 동의서에 서명한 43명의 간호사가 이 연구에 포함되었습니다. WHPP는 PMR 훈련, 자세 및 호흡 운동, 인체공학적 제안이었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 적극적으로 일하며 주당 최소 40시간 근무,
- 간호사로 일하고 있습니다.
제외 기준:
- 약물을 사용하거나 사용하지 않고 정신 질환을 앓고 있는 경우,
- 동의 없이 이완 요법 및 참여자를 사전에 훈련했거나 현재 사용 중입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
WHPP는 5주 동안 주 2회 작업장 개입 그룹에 적용되었습니다.
세션의 처음 5분 동안 호흡 운동, 20분, PMR 및 10분 자세 운동을 수행했습니다.
PMR은 매 세션마다 점진적으로 진행되었습니다.
이 프로그램은 참가자들이 매일 무엇을 하는지에 대한 후속 차트로 제어되고 참가자들은 다양한 알림(즉, 집에서 연습하는 동안 가이드로 사용할 수 있는 PMR 기술에 대한 그래픽 전단지)으로 지원되었습니다.
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WHPP는 PMR 훈련, 자세 및 호흡 운동, 인체공학적 제안이었습니다.
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간섭 없음: 제어
통제 그룹의 참가자들은 40분 동안 방에서 쉬고 모든 세션을 읽을 수 있다고 들었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전문적인 삶의 질 척도 버전 4(ProQoL):
기간: 기준선에서 5주 후 및 1년 후로 변경
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ProQoL(30개 항목 포함)은 통증과 트라우마가 있는 사람들을 돕기로 선택한 사람들이 경험하는 긍정적 및 부정적 효과를 측정합니다(Stamm, 2009).
그것은 연민 만족(CS), 소진, 이차적 외상성 스트레스(STS)의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
ProQOL은 참가자들에게 지난 30일 동안 고객과 함께 작업장에서 특정 감정을 경험한 빈도를 평가하도록 합니다.
항목은 6점 척도로 평가됩니다(0: 전혀 그렇지 않음 ~ 5: 매우 자주).
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기준선에서 5주 후 및 1년 후로 변경
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경험한 문제에 대한 대처 방향(간단한 COPE):
기간: 기준선에서 5주 후 및 1년 후로 변경
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간략한 COPE(28개 항목 포함)는 14가지 대처 전략을 측정하며 세 가지 범주를 대상으로 합니다. ) 및 기능 장애 대처(발기, 부인, 물질 사용, 행동 이탈, 자기 주의 산만, 자기 비난. 각 진술은 4점 리커트 척도(1 = 매우 드물게, 2 = 상당히 드물게, 3)로 등급이 매겨집니다. = 상당히 자주, 4 = 매우 자주. |
기준선에서 5주 후 및 1년 후로 변경
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선에서 5주 후 및 1년 후로 변경
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VAS는 Price 등이 개발한 도구로 통증과 같은 주관적 경험을 측정하는 것을 목표로 합니다(Hasson & Arnetz, 2005).
또한 문헌에서 VAS는 Likert 척도에 비해 더 나은 반응(즉, 임상적으로 중요한 변화를 감지하는 능력)을 갖는 것으로 보고되었으며 또한 더 신뢰할 수 있고 타당할 수 있습니다(Vickers, 1999).
척도는 사람이 느끼는 통증/피로/스트레스의 정도에 해당하는 점을 10cm 길이로 2개의 다른 이름(0=통증 없음, 10=가장 극심한 고통).
마킹 포인트와 선의 가장 낮은 끝점 사이의 거리를 센티미터 단위로 측정했으며, 그 수치는 사람의 통증/피로/스트레스 강도를 나타냅니다.
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기준선에서 5주 후 및 1년 후로 변경
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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