「職場の健康増進プログラム」が看護師の痛み・疲労・ストレスに及ぼす影響
看護師の痛み、疲労、ストレスに対する「職場健康増進プログラム」の効果：ランダム化対照追跡調査と1年間の追跡調査
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、病院に入院した看護師30人を対象にランダム化対照試験を実施した。 段階的なリラクゼーショントレーニング、姿勢と呼吸の練習、WHPP としての人間工学的提案が 5 週間にわたって介入グループ (n=15) に適用されました。 Visual Analogue Scale (VAS) を使用して、看護師の痛み、疲労、ストレスのレベルを測定しました。 対処スキルと生活の質を評価するために、Brief COPE とプロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール バージョン 4 (Pro-QoL) が使用されました。 評価はすべての参加者に対して次のように 3 回実行されました。トレーニングの前後と1年間のフォローアップ。
この研究の対象基準は、積極的に働いていること、および週に少なくとも 40 時間働いていることです。 投薬の有無にかかわらず精神疾患を患っている参加者、以前のトレーニングまたは現在リラクゼーション療法を使用している参加者、および同意のない参加者は除外されました。
病院で働く18歳から65歳までの看護師80人に、この研究について報告が入っている。 基準を満たし、同意書に署名した43人の看護師がこの研究に参加した。 WHPP は、PMR トレーニング、姿勢と呼吸の練習、人間工学に基づいた提案でした。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 積極的に働き、週に少なくとも 40 時間働くこと。
- 看護師として働いています。
除外基準:
- 投薬の有無にかかわらず、精神疾患を患っている。
- 以前にトレーニングを受けていたり、リラクゼーション療法を現在使用していたり、参加者に同意を得ていない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
WHPPは、職場の介入グループに週2回、5週間適用されました。
セッションの最初の 5 分間は呼吸訓練、20 分間は PMR、10 分間は姿勢訓練が行われました。
PMRはセッションを重ねるごとに徐々に進んでいきました。
このプログラムは、参加者が毎日行うことのフォローアップチャートによって管理されており、参加者はさまざまなリマインダー（つまり、自宅で練習する際のガイドとしても使用できるPMRテクニックに関するグラフィックリーフレット）でサポートされました。
|
WHPP は、PMR トレーニング、姿勢と呼吸の練習、人間工学に基づいた提案でした。
|
|
介入なし：コントロール
対照グループの参加者は部屋で 40 分間休息し、セッションごとに本を読むことができると言われました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール、バージョン 4 (ProQoL):
時間枠：ベースラインから 5 週間後および 1 年後の変化
|
ProQoL (30 項目あり) は、痛みやトラウマを持つ人々を助けることを選択した人々が経験するプラスの効果とマイナスの効果を測定します (Stamm、2009)。
これは、思いやり満足度 (CS)、燃え尽き症候群、二次的外傷性ストレス (STS) の 3 つの下位尺度で構成されています。
ProQOL は、参加者に、過去 30 日間にクライアントとの職場で特定の感情を経験した頻度を評価するよう促します。
項目は 6 段階のスケール (0: まったくないから 5: 非常に頻繁) で評価されます。
|
ベースラインから 5 週間後および 1 年後の変化
|
|
経験した問題に対する対処の方向性 (簡単な COPE):
時間枠：ベースラインから 5 週間後および 1 年後の変化
|
Brief COPE (28 項目あり) は 14 の異なる対処戦略を測定し、問題焦点 (積極的な対処、計画、手段的サポートの使用)、感情焦点 (感情的サポートの使用、ポジティブなリフレーミング、受容、宗教、ユーモア) の 3 つのカテゴリーを対象としています。 ）、および対処機能不全（発散、否認、薬物使用、行動からの離脱、自己気晴らし、自己責任。 各ステートメントは 4 段階のリッカート スケールで評価されます: 1 = 非常にまれ、2 = かなりまれ、3 = かなり頻繁に、4 = 非常に頻繁に。 |
ベースラインから 5 週間後および 1 年後の変化
|
|
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：ベースラインから 5 週間後および 1 年後の変化
|
VAS は Price らによって開発されたツールで、痛みなどの主観的な経験を測定することを目的としています (Hasson & Arnetz、2005)。
また、文献では、VAS はリッカートスケールと比較して良好な反応 (つまり、臨床的に重要な変化を検出する能力) があり、より信頼性があり有効である可能性があると報告されています (Vickers、1999)。
このスケールは、人が感じる痛み/疲労/ストレスの重症度に対応する点を垂直または水平線上にマークすることによって適用され、長さは 10 cm で 2 つの異なる名前が付けられました (0 = 痛みなし、10 = 最も痛みがある)激痛）。
マーキングポイントと線の最下端の間の距離はセンチメートル単位で測定され、求められた数値はその人の痛み/疲労/ストレスの強度を示していました。
|
ベースラインから 5 週間後および 1 年後の変化
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了