네덜란드어 버전 FACS(Fear-Avoidance Component Scale)
2023년 9월 24일 업데이트: Lotte Janssens, Hasselt University
FACS(Fear-Avoidance Component Scale) 네덜란드 버전의 검증 및 신뢰성
요통 및 목 통증과 같은 만성 근골격계 질환은 전 세계적으로 막대한 부담을 초래합니다.
두려움 회피(FA)는 아급성에서 만성 요통으로의 전환을 예측할 수 있습니다.
목 통증이 있는 환자의 경우, 목 손상에 대한 두려움이 덜한 사람들은 통증에 대한 내성이 더 높았으며, 이는 장애 수준에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
새로운 척도인 FACS(Fear-Avoidance Component Scale)는 FA를 평가하기 위해 Neblett, Mayer, Hartzell, Williams 및 Gatchel(2015)에 의해 개발되었습니다.
그것은 현재 척도보다 FA 개념의 모든 중요한 문제를 더 효과적으로 다루는 포괄적인 구성 세트로 구성됩니다.
현재 척도는 다음과 같은 결과 때문에 비판을 받아왔습니다: 제한된 구성 유효성, 치료 반응성에 대한 증거가 거의 없음, 증거 기반 컷오프 점수의 부족 및 항목이 너무 좁거나 너무 일반적입니다.
새로운 척도는 FA 모델의 맥락에서 잘 알려진 척도 항목과 부상과 관련된 피해 및 비난에 대한 인식에 대한 항목을 결합하여 FA 모델의 업데이트된 버전과 관련된 모든 인지, 감정 및 행동 구성 요소를 종합적으로 평가합니다.
FACS의 네덜란드어 버전은 현재 부족합니다.
그 후, 이 연구의 목적은 근골격계 질환이 있는 환자에서 생성된 네덜란드어 버전의 다양한 심리적 특성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hasselt, 벨기에, 3590
- Lotte Janssens
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
모든 환자에 대한 포함 기준
- 18-80세 사이
- 현재 통증 불만은 외과 적으로 치료되지 않습니다
- 현재 통증 호소로 물리치료사에게 치료를 받고 있지 않음
- 네덜란드어는 모국어
- 모든 환자에 대한 최소 6주 통증 제외 기준
- 비 근골격계 통증(예: 종양)
- 신경계 질환
- 인지 장애 건강한 통제를 위한 포함 기준
- 장애 당 컷오프 설문지를 기반으로 한 MSK 통증으로 인해 장애가 아님
- 18-80세 사이
- 네덜란드어는 모국어
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 근골격계 질환 환자
어깨통증, 무릎통증, 고관절통증, 요통, 골반통, 목통증 중 하나를 주된 통증으로 6주 이상 지속되는 환자
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장애 및 행동 평가(설문지에 의한)
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가짜 비교기: 건강한 통제
연령 및 성별에 맞는 건강한 대조군(근골격 통증 없음)
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장애 및 행동 평가(설문지에 의한)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공포-회피 요소 척도(FACS)
기간: 0일
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통증과 관련된 두려움-회피를 평가하는 설문지(모든 참가자용) 0-100 범위의 20개 항목
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0일
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공포-회피 요소 척도(FACS)
기간: 7일
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통증과 관련된 두려움-회피를 평가하는 설문지(모든 참가자용) 0-100 범위의 20개 항목
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7일
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어깨 통증 환자를 위한 팔, 어깨 및 손의 장애 설문지(DASH)
기간: 0일
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장애를 평가하는 설문지(어깨 통증이 있는 환자에게만 사용) 30항목 범위 총점 0-100 5점 척도
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0일
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어깨 통증 환자를 위한 팔, 어깨 및 손의 장애 설문지(DASH)
기간: 7일
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장애를 평가하는 설문지(어깨 통증이 있는 환자에게만 사용) 30항목 범위 총점 0-100 5점 척도
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7일
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고관절 통증 환자의 고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)
기간: 0일
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장애 평가 설문지(엉덩이 통증 환자에게만 사용) 영역별 하위 점수 40개 항목 5점 척도 5개 영역: 증상(5개 항목), 통증(10개 항목), 일상생활 활동(17개 항목), 스포츠 및 여가 시간(4개) 항목), 삶의 질(4항목)
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0일
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고관절 통증 환자의 고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)
기간: 7일
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장애 평가 설문지(엉덩이 통증 환자에게만 사용) 영역별 하위 점수 40개 항목 5점 척도 5개 영역: 증상(5개 항목), 통증(10개 항목), 일상생활 활동(17개 항목), 스포츠 및 여가 시간(4개) 항목), 삶의 질(4항목)
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7일
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무릎 통증 환자의 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 0일
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장애 평가 설문지(무릎 통증 환자에게만 사용) 영역별 하위 점수 42개 항목 5개 영역: 통증(9개 항목), 증상(7개 항목), 활동(17개 항목), 스포츠 및 레저(5개 항목), 질 of life (4문항) 5점 리커트 척도
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0일
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무릎 통증 환자의 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 7일
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장애 평가 설문지(무릎 통증 환자에게만 사용) 영역별 하위 점수 42개 항목 5개 영역: 통증(9개 항목), 증상(7개 항목), 활동(17개 항목), 스포츠 및 레저(5개 항목), 질 of life (4문항) 5점 리커트 척도
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7일
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요통 환자를 위한 Oswestry Disability Index
기간: 0일
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장애 평가 설문지(요통 환자에게만 사용) 10개 항목 총점 범위는 0-100
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0일
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요통 환자를 위한 Oswestry Disability Index
기간: 7일
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장애 평가 설문지(요통 환자에게만 사용) 10개 항목 총점 범위는 0-100
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7일
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목 통증 환자를 위한 목 장애 지수
기간: 0일
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장애 평가 설문지(목 통증 환자에게만 사용) 10개 항목 총점 범위는 0-100
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0일
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목 통증 환자를 위한 목 장애 지수
기간: 7일
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장애 평가 설문지(목 통증 환자에게만 사용) 10개 항목 총점 범위는 0-100
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7일
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두려움 회피 신념 설문지
기간: 0일
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3개의 하위 척도: 신체 활동(4개 항목; 0-30), 작업(7개 항목; 0-66) 및 휴식(5개 항목)
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0일
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두려움 회피 신념 설문지
기간: 7일
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3개의 하위 척도: 신체 활동(4개 항목; 0-30), 작업(7개 항목; 0-66) 및 휴식(5개 항목)
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7일
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운동공포증에 대한 탬파 척도
기간: 0일
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통증과 관련된 운동공포증을 평가하는 설문지(모든 참가자 대상) 17-68점의 총 17개 항목
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0일
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운동공포증에 대한 탬파 척도
기간: 7일
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통증과 관련된 운동공포증을 평가하는 설문지(모든 참가자 대상) 17-68점의 총 17개 항목
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7일
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통증 파국화 척도
기간: 0일
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재앙을 평가하는 설문지(모든 참가자용) 13개 항목 5점 리커트 척도 총점 0-52
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0일
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통증 파국화 척도
기간: 7일
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재앙을 평가하는 설문지(모든 참가자용) 13개 항목 5점 리커트 척도 총점 0-52
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7일
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인지된 불의에 대한 IEQ-네덜란드 척도
기간: 0일
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인지된 부당함을 평가하는 설문지(모든 참가자 대상) 12개 항목 5점 리커트 척도 총 점수 범위 0-48
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0일
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인지된 불의에 대한 IEQ-네덜란드 척도
기간: 7일
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인지된 부당함을 평가하는 설문지(모든 참가자 대상) 12개 항목 5점 리커트 척도 총 점수 범위 0-48
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7일
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 0일
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불안 및 우울증을 평가하는 설문지(모든 참가자용) 2개의 하위 척도: 불안(7개 항목) 및 우울증(7개 항목) 하위 척도당 총 점수 0-21
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0일
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 7일
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불안 및 우울증을 평가하는 설문지(모든 참가자용) 2개의 하위 척도: 불안(7개 항목) 및 우울증(7개 항목) 하위 척도당 총 점수 0-21
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7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Annick Timmermans, PhD, PT, Hasselt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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