이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

확정 심박조율기 이식 환자의 간호과정이 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 6월 24일 업데이트: Sonia Gonzalez Mejorada, Instituto Mexicano del Seguro Social

기능적 양상을 통한 간호과정이 최종 심장박동기 이식을 받은 노인 환자의 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

간호 과정은 평가, 진단, 계획, 실행 및 평가의 5단계를 기반으로 개인의 실제 또는 잠재적 건강 문제를 해결하기 위해 과학적 방법을 적용하는 개입을 수립하는 것으로 구성되며, 이를 통해 성인의 건강에 영향을 미치는 상황과 요소를 감지할 수 있습니다. 독립성과 그가 환경, 삶의 질, 가족, 사회적, 심리적 역할에 미치는 영향.

재료 및 방법: 표준 관리로 통제된 무작위 임상 시험; 심실 심방 전도의 변화와 영구 심박 조율기의 설치가 필요한 National Medical Century XXI 심장 병원에 오거나 추천된 노인 환자의 삶의 질에 대한 간호 과정의 영향을 평가합니다. 첫 번째 평가(시간 0)는 SF36 기기와의 인터뷰를 통해 수행되며 여러 언어로 번역되고 검증을 위해 멕시코에서 여러 연구에 적용됩니다. 비교를 위해 두 그룹이 구성됩니다. 그룹 I은 표준 관리에 할당됩니다. 그룹 II: 교육 및 정보 활동을 통해 결정적인 심박 조율기를 다루는 중재와 함께 Marjory Gordon의 모델로 간호 과정을 통해 치료를 받는 환자 그룹. 기동의 품질 관리를 위해 확인됩니다. 체크리스트를 통해 마지막으로 신체적 건강상태, 신체기능, 신체역할, 신체통증, 전신건강, 활력, 사회성 등 8가지 차원을 탐구하는 36개 문항으로 구성된 SF36 도구를 활용하여 삶의 질을 평가한다. 기능, 정서적 역할 및 정신 건강: 우울증, 불안, 자기 통제 및 전반적인 웰빙 고려; 설문 조사를 통해 Marjory Gordon 모델의 기능적 패턴 평가 시스템을 적용합니다. 통계 분석: 정성적 변수에 대해 예상 값에 따라 카이 제곱 또는 피셔의 정확 검정이 사용됩니다. 양적 변수의 경우 분포에 따른 Mann Whitney U 또는 Student's T. 치료에 필요한 수를 계산하고 이진 로지스틱 회귀를 사용하여 다변량 분석을 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

국립중앙의료원 Century XXI 심장병 병원에 입원한 환자를 대상으로 선정 기준에 맞는 방실 전도 변화로 인해 영구 심박 조율기를 설치하게 됩니다. 그들은 연구가 무엇으로 구성되어 있는지 설명하고 나중에 논의할 모든 윤리적 고려 사항과 함께 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의서를 받게 됩니다.

그들은 치료 의사의 평가에 따라 동반 질환을 통제해야 합니다. 현재 연구 프로젝트에 대한 참여를 수락한 후 첫 번째 평가(시간 0)는 총 36개의 질문이 포함된 SF36 스페인어 버전 도구와의 인터뷰를 통해 수행되며 여러 언어로 번역되고 검증을 위해 멕시코에서 여러 연구에 적용됩니다. . 면접은 2부로 진행되며 약 15분에서 20분 정도 소요될 예정입니다.

첫 번째 평가가 수행되면 난수표를 사용하여 다음과 같은 방식으로 간호 직원으로부터 특정 치료를 받도록 무작위로 지정합니다.

I. 지금까지 수행된 형태를 일컫는 기존의 간호중재군(Group I), 혈역학적 평가, 국소 심박 조율기 검증, 심전도 추적, 절개 부위 감시 및 관리, 심박 조율기 삽입 후 증상 평가, 위험 및 간섭, 동원 및 자세, 합병증, 간병 정보 및 이동성, 의존 정도, 통증 평가, 제거, 영양, 휴식 및 관계 어려움 가족, 일, 감정적 갈등, 일부의 가치 및 종교 측면에서 노인의 기타 요구 식별 사례.

II. Marjory Gordon 시스템을 사용한 간호 과정을 통한 간호 개입 그룹(그룹 II).

  1. 기능적 패턴별 평가단계를 시작으로 건강지각-관리, 영양, 배설, 활동과 휴식, 수면과 휴식, 지각인지, 자아개념-자기인식, 역할관계, 성-재생산, 대처-스트레스 내성 , 가치와 신념 및 삶의 질.
  2. 간호의 진단 단계에 따라 다음과 같이 정의하는 레이블을 통해 문제를 식별합니다. 심박출량 감소, 출혈 위험, 효과 없는 보호, 급성 통증, 체온 불균형 위험, 보행 악화, 신체 이동성 저하, 악화 가스 교환, 건강 증진을 위한 성향, 수면 부족, 배뇨 장애, 변비, 자기 관리 결핍, 감각 지각 장애, 사회적 상호 작용 또는 의사 결정의 갈등, 절망, 낮은 자존감, 신체 이미지 장애, 무력감 대처, 불안, 두려움 및 절망감은 위험 요인(예: 빈약한 지식) 및 병인(예: 변경된 빈도 및 심박수)으로 진단의 구조를 보완할 뿐만 아니라 미리 정의하는 특성(징후 및 증상)과 함께 문제를 말하십시오.
  3. 계획단계는 간호진단으로 파악된 문제들에 대한 예상결과를 통해 진행되며, 각각의 기대간호결과(NOC) 분류를 이용하여 결과유지 목표점수를 적용한다. 증가할 것이다; 심각함에서 없음으로 또는 심각하게 손상됨에서 커밋되지 않음으로의 척도는 제안된 결과에 따라 달라집니다. 심박출량 감소 예상되는 결과는 수축기 혈압, 확장기 혈압, 심박수, 말초 맥박과 같은 지표로 측정되는 심장 펌프의 효율성입니다. 예상 결과로부터 간호 개입이 파생됩니다.

    활동을 통한 개입 "심장 관리"

    1. 바이탈 사인을 자주 관찰
    2. 심혈관 상태 모니터링
    3. 맥박 조정기의 작동을 확인하고 확인하십시오.
    4. 환자에게 가슴 불편함을 즉시 보고하는 것의 중요성을 교육합니다.
    5. 심박출량 감소의 중요한 징후와 증상을 기록하십시오. • 다음과 같은 활동으로 개입 "확실한 심박조율기 관리"
    1. 대사 변화의 잠재적 위험에 대한 교육(예: 리듬 또는 포획의 역치를 증가시킬 가능성),
    2. 정기 점검에 참석하는 것의 중요성
    3. 더 높은 전자기 간섭 소스(예: 아크 용접 장비, 무선 송신기, 전자 근육 자극기, 콘서트 라우드스피커, 전기 드릴, 휴대용 금속 탐지기, 자기 공명, 방사선 요법).
    4. 휴대폰에서 약 15cm 떨어진 곳에 두십시오.
    5. 심장 박동기 기능 장애의 징후 및 증상(예: 서맥, 현기증, 쇠약, 피로, 흉부 불쾌감, 협심증, 호흡곤란, 기립호흡, 부종, 발작성 야간 호흡곤란, 운동성 호흡곤란, 저혈압, 실신, 심정지)
    6. 제조업체의 신분증을 항상 휴대하는 것이 중요합니다.
    7. 심장 박동기 이식과 관련된 환자 및 가족에 대한 정보(예: 적응증, 기능, 범용 프로그래밍 코드, 잠재적 합병증) 열 치료(팔 부종 또는 증가)와 관련된 증상(예: 어지러움, 심계항진, 흉통, 숨가쁨)에 대한 환자의 불확실성, 두려움 및 불안을 줄이기 위한 심장박동기 치료의 효과와 관련됨;
    8. 전기 제품에 대해 의심이 가는 경우 제조업체의 경고를 확인하도록 환자에게 교육하십시오.
  4. 예상 결과(NOC)를 통해 얻은 간호 중재(NIC)의 간호 프로세스 실행의 네 번째 단계.

삶의 질에 대한 간호 개입에 대한 환자의 반응을 평가하기 위해 다음이 수행됩니다.

1. 병원에서 퇴원하기 전에 간호 직원이 환자에게 제공한 적응증에 대해 체크리스트를 사용하여 조작의 품질 관리를 확인합니다.

2. 환자의 퇴원 1개월 후 정기적인 후속 상담이 예정되어 있으며 일상적인 건강 평가 후 각 3~5개의 답변 옵션이 있는 총 36개의 질문을 만드는 인터뷰가 진행됩니다. SF36 장비와 함께. 36개 문항은 우울, 불안, 자제력, 전반적인 웰빙을 고려하여 신체 건강, 신체 기능, 신체적 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 및 정신 건강 상태의 8개 차원을 탐색합니다. ; 설문 조사를 통해 Marjory Gordon 모델의 기능적 패턴 평가 시스템을 적용합니다. 면접은 2부로 진행되며 약 15분에서 20분 정도 소요될 예정입니다. (성과) Functional Employers의 시스템은 개인, 가족 또는 지역 사회의 건강에 중요한 11개 항목에 중점을 둡니다.

  1. 자신의 건강 상태를 식별하는 사람의 능력.
  2. 자신의 영양 요구를 파악하는 개인의 능력.
  3. 배설 기능(장, 비뇨기 및 피부)을 확인합니다.
  4. 개인이 수행하는 활동 및 운동의 실현.
  5. 공의회 수면 활동
  6. 감각 변화: 청각, 미각, 촉각 및 후각 보기 및 통증 존재.
  7. 환자가 느끼는 형태, 감정, 자신에 대한 지식.
  8. 다른 사람들과 함께 사는 방법.
  9. 그것은 생각, 환상, 욕망, 신념, 태도, 가치, 활동, 관행, 역할 및 관계의 형태로 경험되거나 표현됩니다.
  10. 스트레스를 다루는 방법.
  11. 개인의 결정과 선택을 인도하는 가치, 신념.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 60세 이상의 성인
  • 모든 성별
  • 이는 심내막 또는 심외막 경로를 통해 결정적인 박동조율기를 배치해야 하며 설치 및 입원 기간 동안 합병증을 나타내지 않습니다.
  • 연구 참여 수락 서면 동의서 서명

제외 기준:

  • 신경학적 문제가 있는 노인.
  • 판막질환, 심근경색, 선천성질환, 수술후 방실차단, 신생물성질환, 말기신질환 등의 방실전도이상과는 다른 다른 집합병리를 가진 환자.
  • 발전기 고갈.
  • 심장 내막염.
  • 기대 수명이 2년 미만인 만성 퇴행성 질환.
  • 교체를 위해 입력한 이전 심박 조율기 캐리어입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 악기 SF 36
스페인에서 검증된 Instrument SF36 스페인어 버전은 여러 언어로 번역되어 멕시코의 여러 스튜디오에 적용되었습니다. 36개 항목은 8가지 차원을 탐구합니다: 신체 건강 상태, 신체 기능, 신체적 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 및 정신 건강: 우울, 불안, 자기 통제 및 일반적인 웰빙 고려 .
간호언어를 간호진단으로 활용한 간호과정을 통한 방법, 간호중재의 분류, 간호결과를 통해 매일 행해지는 전통적인 간호방법.
통제 및 개입 그룹이 각 경우에 할당된 활동을 개발했는지 확인합니다.
활성 비교기: 체크리스트
두 그룹의 개입이 수행되었는지 확인
간호언어를 간호진단으로 활용한 간호과정을 통한 방법, 간호중재의 분류, 간호결과를 통해 매일 행해지는 전통적인 간호방법.
통제 및 개입 그룹이 각 경우에 할당된 활동을 개발했는지 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 양상을 통한 간호과정이 최종 심장박동기 이식을 받은 노인 환자의 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 1년
심박조율기를 이식한 노인환자의 기능적 양상을 통해 간호과정이 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: SONIA GONZALEZ MEJORADA, Instituto Mexicano del Seguro Social

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R-2013-3604-7

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

교육적인에 대한 임상 시험

구독하다