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헵시딘과 포도당 대사

2025년 5월 19일 업데이트: Isabelle Herter-Aeberli, Swiss Federal Institute of Technology

임신성 당뇨병 여성의 경구용 철분 보충제가 헵시딘, 인슐린 및 포도당 대사에 미치는 영향

임신성 당뇨병(GDM)은 혈당 수치가 정상보다 높지만 DM 진단 수치보다 낮은 고혈당증으로 정의되며, 빈혈(IDA)이 있거나 없는 철분 결핍증(ID)은 임신 중에 흔합니다. 두 질병 패턴 모두 임신 중 및 출산 시 합병증의 위험 증가와 관련이 있으며 아동 발달의 다양한 측면에 다양한 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 임신 중 GDM 및 ID/IDA를 예방해야 합니다.

고용량의 철분 보충이 임신 중 헵시딘을 급격하게 증가시키는지 여부와 이러한 철에 의한 헵시딘의 급격한 증가가 인슐린 감수성을 감소시키는지는 불확실합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스위스
      • Zürich, 스위스, 8092
        • 모병
        • Human Nutrition Laboratory ETH Zurich
        • 연락하다:
          • Nicole U Stoffel, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임신 24~28주
  • 임신 전 BMI <27.5kg/m2
  • 단태 임신

다음 중 하나:

  • GDM 및 빈혈
  • GDM 및 빈혈 없음

또는:

  • GDM 및 빈혈 없음
  • GDM 및 빈혈 없음

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 철분 주입
  • 심한 빈혈 Hb<8.0g/dl
  • 급성 또는 만성 질환
  • 장기 투약
  • 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 하이아이언그룹
15명의 여성이 4일간 철분 100mg(800mg)을 하루 2회 복용했습니다.
건강 보조 식품: 100mg 철 푸마르산염
100mg 철 푸마르산염 b.i.d. 4일 연속
활성 비교기: 저철분 그룹
15명의 여성이 14일 동안 1일 1회 철분 30mg(420mg)을 복용했습니다.
건강 보조 식품: Burgerstein Schwangerschaft & Stillzeit
푸마르산철 30mg을 14일 연속 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 헵시딘
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
혈청 헵시딘
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
혈청 헵시딘
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
혈청 헵시딘
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
혈청철
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
혈청철
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
혈청철
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
혈청철
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
포도당
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
포도당
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
포도당
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
포도당
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
인슐린
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
인슐린
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
인슐린
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
인슐린
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
혈청 헵시딘
기간: 14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
혈청철
기간: 14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
포도당
기간: 14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
인슐린
기간: 14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후
14일째, 고철분 보충 7일 후, 저철분 보충 1일 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 페리틴
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
혈청 페리틴
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
혈청 페리틴
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
혈청 페리틴
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
가용성 트랜스페린 수용체
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
가용성 트랜스페린 수용체
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
가용성 트랜스페린 수용체
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
가용성 트랜스페린 수용체
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
c-반응성 단백질
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
c-반응성 단백질
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
c-반응성 단백질
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
c-반응성 단백질
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
알파당단백질
기간: OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 전, 고철분/저철분 보충 1일 전
알파당단백질
기간: OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
OGTT 후, 고철분/저철분 보충 1일 전
알파당단백질
기간: OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 전, 7일차 고철분/저철분 보충 후
알파당단백질
기간: OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후
OGTT 후, 7일차 고철분/저철분 보충 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Swiss Federal Institute of Technology

협력자

University Hospital, Zürich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • INDIA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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