이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Super Abbu의 영향 평가: 파키스탄의 음성 기반 MNCH 플랫폼

2023년 11월 27일 업데이트: University of California, Davis

조사관들은 간단한 전화 통화를 통해 임산부와 의사를 연결하고 서로 연결하는 음성 기반 서비스를 확장하고 실험적으로 평가하기 위해 개발, 시험 및 제안했습니다. Super Abbu(영어로 Super Dad)라고 불리는 이 서비스는 몇 가지 새롭고 중요한 방식으로 기존 노력이 직면한 과제를 해결합니다.

  • 이 서비스는 아버지를 대상으로 합니다. 현재 펀자브의 전체 공중 보건 인프라는 여성에게 정보를 제공하는 데 맞춰져 있습니다.
  • LHW 방문 간 정보를 제공하여 LHW를 보완합니다.
  • 문맹이고 스마트폰이 없는 사람들에게 적합한 방식으로 그렇게 합니다.
  • 동기식 전화 통화가 필요하지 않습니다. 예비 아버지는 답변을 위해 질문을 남길 수 있습니다. 그리고 자신과 다른 사용자가 질문한 과거 질문과 답변에 액세스할 수 있습니다.
  • 조사관들은 음성 기반 서비스의 개발, 홍보 및 채택 추진 경험을 통해 Punjab Health Line이 직면한 느린 채택 속도를 극복할 수 있다고 믿습니다. 수석 조사관 Raza는 이전에 Reddit과 유사한 엔터테인먼트 음성 기반 소셜 서비스인 Baang을 Punjab에서 개발 및 출시했으며, 출시 후 71일 이내에 1,550명의 사용자가 42,500건의 통화를 누적했습니다. 이 사용자들은 393,448개의 연설 게시물을 들었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

문제: 파키스탄은 세계에서 가장 높은 신생아 사망률(1000명당 44.2명)을 보유하고 있으며 전 세계 신생아 사망의 7%를 차지하며 이 지역에서 최악의 산모 사망률(100,000명당 178명)에 속합니다. 산모, 신생아 및 아동 건강(MNCH)을 개선하기 위해 현대적인 관행과 기술을 활용하려는 정부와 NGO의 최선의 노력에도 불구하고 이러한 지표는 여전히 높은 수준을 유지하고 있습니다. 이를 위해 파키스탄 펀자브 주는 48,000명의 여성 의료 종사자(LHW)를 고용하고, 다양한 정보통신기술(ICT) 기반 건강 모니터링 시스템을 도입했으며, 150명의 의사가 연중무휴 24시간 근무하는 펀자브 헬스 라인을 개설했습니다. 그러나 펀자브의 규모(인구 1억 명 이상)로 인해 LHW 효율성은 제한적이었습니다. LHW는 하루에 9개의 가정을 방문하여 40분 동안 긴 강의 계획서를 다루고 여러 작업을 수행할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 농촌 지역의 높은 배포 비용, 낮은 스마트폰 보급률, 낮은 문해율로 인해 ICT 기반 개입의 효과가 제한되었습니다. Punjab Health Line은 보다 일반적인 이유로 인해 효과가 없었습니다. 광범위한 홍보에도 불구하고 채택이 매우 느렸습니다.

연구 목표 및 기대 결과: Super Abbu 자체는 공중 보건 전문가가 자주 묻는 질문에 대한 유용한 정보를 생성합니다. 또한 연구자들은 파키스탄 펀자브에서 산모 및 유아 사망률과 이러한 비율의 주요 동인을 줄이는 데 있어서 Super Abbu의 효과를 평가하려고 합니다. 그러기 위해서는 먼저 새로운 사용자 기반을 수용할 수 있도록 서비스를 확장해야 합니다. 그런 다음 조사관은 산전 방문 횟수, 출생 전 파상풍 주사, 철분 보충제 섭취, 모유 수유 등 산모 및 영아 사망률의 동인에 미치는 영향을 이해하기 위해 신중한 대규모 무작위 대조 시험을 실시할 것입니다. 신생아 시절의 예방접종, 모유수유, 출산에 대한 태도.

연구 분야에 미치는 영향: 개발도상국의 현재 음성 기반 건강 서비스는 스마트폰의 기능에 의존하거나, 의료 서비스 제공자와의 동기식 접촉을 포함하거나, 여성만을 대상으로 하거나, 비용이 많이 들거나, 이들의 조합을 포함합니다. Super Abbu는 한계를 뛰어넘습니다. 또한 학제간 팀이 수행하는 서비스에 대한 신중한 평가는 공중 보건, 컴퓨터 과학/언어 기술 및 개발 경제학 분야의 향후 연구에 영향을 미칠 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

276

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lahore/Punjab
      • Lahore, Lahore/Punjab, 파키스탄
        • Lahore University of Management Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

1차 연구 대상 대상 연구 인구는 파키스탄 펀자브 지역의 남성 배우자와 임신한 여성이 있는 가구입니다. 연구자들은 지역사회 기반의 LHW(Lady Health Workers)를 통해 마을별로 이러한 기준에 맞는 가구를 식별할 것입니다. LHW는 자신의 집수지에서 임신한 여성을 파악하는 임무를 맡고 있습니다. LHW는 펀자브 보건부가 마을 수준에서 임명하고 하위 지구 수준의 Lady Health Supervisor(LHS)가 감독하며, LHS는 지구 수준의 지구 코디네이터 및 보조 지구 코디네이터의 감독을 받습니다. 연구팀은 사전 작업을 통해 펀자브 내 여러 지역의 LHS 및 지구 코디네이터와 관계를 맺고 있으며, 연구 표본이 선택되는 곳이 바로 이러한 지역입니다.

선택된 모든 지구에서 연구원은 하위 지구에 계층화된 40개의 LHW로 구성된 무작위 샘플을 추출합니다. 그런 다음 팀은 이들 40개 LHW 각각과 협력하여 연구 요구 사항을 충족하는 집수 지역 내 모든 가구를 식별합니다. 이러한 LHW는 감독자의 허가를 받아 가족의 위치와 임신 상태를 연구원과 공유할 것이며, 연구원은 이것이 파키스탄, 펀자브 및/또는 펀자브 보건부 내의 기밀 유지 규칙을 위반하지 않는다는 것을 확인했습니다. 연구자가 표본에 포함된 연구 대상의 기밀을 어떻게 유지하는지 아래에서 논의됩니다.

연구원들은 각 LHW가 집수 지역에 평균 1000가구를 보유할 것으로 예상합니다. 언제든지 가구의 4%가 임신한 여성을 갖게 될 것으로 예상됩니다. 이는 각 LHW가 집수 지역에 40명의 임산부를 보유하게 됨을 의미합니다. 따라서 연구자들은 샘플 집수 지역 전체에 걸쳐 1600명의 임산부를 예상합니다.

40개 LHW 집수 지역에서 1,600 가구가 모두 확인되면 연구자들은 "치료"를 위해 20개 집수 지역을, "통제"를 위해 20개 집수 지역을 무작위로 선택합니다. 그러면 1,600개 가구 모두에 아래 설명된 대로 동일한 기준선 및 최종선 설문조사가 실시되지만, "치료" 집수지에 있는 가구의 배우자도 기준선 조사가 끝나면 Super Abbu에 가입하도록 초대됩니다. Super Abbu가 수반하는 내용은 아래에 설명되어 있습니다.

기본 조사 기간 동안 연구에 가구를 등록하기 전에 연구팀은 해당 가구에 실제로 남성 배우자가 있는 임신부가 있는지 확인합니다. 그러면 여성과 배우자가 연구에 참여하게 됩니다. 유일한 추가 기준은 피험자가 동의한 성인이라는 것입니다. 여기서 이 환경의 성인은 18세 이상입니다.

1차 연구 대상자에 대한 다른 포함 또는 제외 기준은 없습니다.

예비 연구 대상 연구원들은 1차 연구를 시작하기 전에 약 100명의 대상자를 대상으로 예비 연구를 진행하여 서비스를 시범 운영하고 다양한 버전의 Super Abbu를 테스트할 예정입니다. 이 참가자들은 한 가지 예외를 제외하고 기본 학습 과목과 동일한 절차에 따라 선택됩니다. 그들은 모두 Super Abbu에 초대됩니다. 그들은 또한 1차 연구 참가자들과 지리적으로 다른 위치에 있을 것입니다.

포커스 그룹 주제 연구팀은 1차 연구에 앞서 포커스 그룹도 실시할 것입니다. 별도의 포커스 그룹이 진행됩니다: 산부인과 의사, LHW, 임산부, 예비 아버지, 예비 연구 대상으로 초대된 아버지, Super Abbu에 초대된 1차 연구 대상으로 초대된 아버지, 초대된 아버지 Super Abbu에 초대받지 못한 1차 학습 대상자가 됩니다. 모든 경우에 연구자는 동의한 성인(18세 이상)만 포함합니다. 선택 기준은 피험자가 추가 기준 없이 각 포커스 그룹이 수행되는 그룹과 일치해야 한다는 것입니다. 추천에 따라 임시로 식별된 1~10명의 그룹은 중앙 위치에서 포커스 그룹에 참여하도록 직접 초대됩니다. 연구진은 예비 연구 대상자 4명을 제외하고 각 그룹당 2개의 포커스 그룹을 실시해 총 16개 포커스 그룹, 최대 160명의 참가자를 실시할 예정이다. 연구자들은 포커스 그룹화되는 사람들의 배경과 관점에 따라 토론이 달라질 것으로 기대하지만 그들은 그룹에 매우 유사한 질문을 할 계획이므로 모든 포커스 그룹 참가자에 대해 하나의 동의 양식만 가질 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
통제 그룹은 어떠한 개입도 받지 않습니다. 이 그룹에 속한 가구만 조사됩니다.
실험적: 치료
치료그룹은 통제그룹과 동일한 설문조사에 추가로 Super Abbu 가입 초대를 받게 됩니다.
조사관들은 간단한 전화 통화를 통해 임산부와 의사를 연결하고 서로 연결하는 음성 기반 서비스를 확장하고 실험적으로 평가하기 위해 개발, 시험 및 제안했습니다. 이 서비스를 Super Abbu(영어로 Super Dad)라고 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이번 임신 기간 동안 그녀는 몇 번이나 산전 관리를 받았습니까?
기간: 출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
파키스탄 DHS에서 가져온 언어입니다.
출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
[NAME]님은 어디서 낳으셨나요?
기간: 출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
파키스탄 DHS에서 가져온 언어; 가능한 선택: [자택, 기타 주택, 정부 병원, 정부 진료소, 기타 정부, 개인 병원, 개인 진료소, 기타 개인]
출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
[NAME]이 태어났을 때 [NAME]은 매우 컸습니까, 평균보다 컸습니까, 평균이었습니까, 평균보다 작았습니까, 아니면 매우 작았습니까?
기간: 출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
파키스탄 DHS에서 가져온 언어입니다.
출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
[NAME]에게 총 몇 시간 동안 모유수유를 할 계획인가요?
기간: 출산부터 학업 완료까지 평균 3개월
[일/주/월/년]
출산부터 학업 완료까지 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1255578

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

별도로 암호화된 식별자를 포함하여 본 연구를 위해 수집된 데이터는 향후 연구를 지원하기 위해 무기한 보관됩니다. 의사에 대한 공개 질문, 부모가 공유한 이야기 ​​등 Super Abbu의 공개 공유 콘텐츠는 프로젝트 기간 이후에도 보관되며 핫라인을 통해 공개적으로 공유됩니다. 공개적으로 공유된 콘텐츠와 포커스 그룹, 기준선 및 최종 설문 조사 응답은 다른 연구자들과도 공유될 수 있습니다. 그러나 개인 식별자는 연구팀 외부의 누구와도 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

슈퍼아부에 대한 임상 시험

3
구독하다