어려운 삽관에 대한 예후 인자
2019년 7월 31일 업데이트: Ngamjit Pattaravit, Prince of Songkla University
소아 환자의 어려운 삽관에 대한 예후인자
어려운 삽관은 마취 전문의가 직면하고 싶지 않은 상황입니다.
때로는 어려운 삽관이 환자의 산소 포화도에 영향을 미치고 생명에 해를 끼칩니다.
많은 연구에서 소아 환자의 기도 곤란 예측 인자를 확인하려고 합니다.
본 연구에서 연구팀은 추가적인 매개변수인 hyomental distance, sternomental distance, neck circumstance, hyomental distance to Thyromental distance, ratio of hyomental distance to sternomental distance, 목 둘레에 대한 키의 비율, 흉선 거리에 대한 키의 비율, 설골 거리에 대한 키의 비율.
연구 개요
상세 설명
기관 윤리 위원회의 승인을 받은 후, 선택 수술에서 전신 마취가 예정된 1-8세, ASA 신체 상태 I-II의 소아 환자를 대상으로 전향적 코호트 연구를 수행했습니다.
수술 하루 전, 아동과 부모를 구두로 초대하고 전단지를 사용하여 연구에 참여하도록 초대했습니다.
동의를 얻은 후, 두 명의 독립적인 조사자가 hyomental distance, sternomental distance 및 목 둘레를 측정하는 추가 신체 검사를 수행했습니다.
흉선 거리에 대한 기공 거리의 비율, 흉골 거리에 대한 기공 거리의 비율, 목 둘레에 대한 키의 비율, 흉선 거리에 대한 키의 비율 및 기공 거리에 대한 키의 비율.
수술 당일 표준 전신 마취(균형 기법)를 시행했습니다.
아이는 전신마취 전문의에 의해 노인에 적합한 후두경을 사용하여 삽관되었습니다.
어려운 삽관을 식별하기 위해 Cormack-Lehane 등급을 사용했습니다.
(등급 III 및 IV).
데이터는 R 프로그램에 의해 분석됩니다.
통계적 유의성은 P<0.05로 설정되었습니다.
다변량 로지스틱 회귀 분석은 어려운 삽관의 예측 변수를 식별하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
660
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Songkhla, 태국, 90110
- 모병
- Ngamjit Pattaravit
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연락하다:
- Ngamjit Pattaravit, M.D.
- 전화번호: 66897001350
- 이메일: ngamjitp@yahoo.com
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연락하다:
- Maneemontra sunanand, M.D.
- 전화번호: 66849194975
- 이메일: hich_ice@hotmail.com
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수석 연구원:
- Ngamjit Pattaravit, M.D.
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부수사관:
- Maneemontra Sunanand, M.D.
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부수사관:
- Sumidra Prathep, M.D.
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부수사관:
- Chanatthee Kitsiripant, M.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1-8세 사이의 소아 환자 중 예정 수술 일정이 있고 균형 잡힌 수술을 위한 마취 기술
설명
포함 기준:
- 1-8세 사이의 소아 환자
- 선택적 수술 일정
- 수술을 위한 균형 마취 기술
제외 기준:
- 흡인 위험
- 어려운 기도의 병력이 있는 경우
- 경추의 이상/두경부
- 부모의 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1-8세 사이의 소아 환자
선택적 수술에서 전신 마취가 예정된 1-8세 사이의 소아 환자.
흉선 거리, 흉선 거리 및 목 둘레를 포함한 추가 신체 검사를 수술 하루 전에 수행했습니다.
삽관은 후두경 시야의 등급을 매기기 위해 전신 마취과 의사에 의해 수행되었습니다.
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2명의 독립적인 조사자가 측정 테이프를 사용하여 흉선 거리, 흉선 거리 및 목 둘레.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어려운 기도의 예언자
기간: 삽관 과정 시작 후 최대 1분
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어려운 삽관 상황을 식별하기 위해 Cormack-Lehane 등급(등급 III-IV)을 사용하여 후두경 시야를 결정했습니다.
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삽관 과정 시작 후 최대 1분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관에 소요된 시간과 후두경 시야의 상관관계
기간: 삽관 과정 시작 후 최대 10분
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어려운 삽관 상황을 식별하기 위해 Cormack-Lehane 등급(등급 III-IV)을 사용하여 후두경 시야를 결정했습니다.
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삽관 과정 시작 후 최대 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- difficult airway
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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