ITP 치료를 위한 HD-DXM과 HD-DXM을 병용한 비타민 D의 다기관 무작위 연구

포함 기준:

1. 면역성혈소판감소증의 진단기준에 해당
2. 새로 진단된 ITP 환자
3. 혈소판 수치가 30 * 10^9/L 미만이고 출혈 징후가 있는 경우
4. 서면 동의서에 서명할 의지와 능력

제외 기준:

1. 고칼슘혈증과 관련된 질병을 앓았다.
2. 비타민 D 중독
3. 스크리닝 방문 전 3개월 이내에 화학 요법 또는 항응고제 또는 혈소판 수에 영향을 미치는 기타 약물을 받은 경우,
4. 스크리닝 방문 전 3개월 이내에 2차 ITP 특정 치료(예: 시클로포스파미드, 6-머캅토퓨린, 빈크리스틴, 빈블라스틴 등)를 받은 자; 3. 연구 시작 전 3주 동안 고용량 스테로이드 또는 IVIG를 투여받았음;
5. 현재 HIV 감염;
6. 만성 ITP 이외의 심각한 의학적 상태(폐, 간 또는 신장 장애). 심장 기능과 관련되거나 심장 기능에 영향을 미치는 불안정하거나 제어되지 않는 질병 또는 상태(예: 불안정 협심증, 울혈성 심부전, 제어되지 않는 고혈압 또는 심장 부정맥)
7. 수유 중이거나 임신 중이거나 임신 가능성이 있거나 연구 기간 동안 임신을 생각하는 여성 환자;
8. 항핵 항체, 항카디오리핀 항체, 루푸스 항응고인자 또는 직접 Coombs 검사의 결정에 대해 긍정적인 결과로 병력 및 실험실 소견에서 확립된 다른 자가면역 질환에 대한 알려진 진단이 있어야 합니다.
9. 연구자가 연구에 부적합하다고 판단한 환자.