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고온 개인의 타프 지원 냉각

2022년 2월 14일 업데이트: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
이것은 1) 방수포 보조 냉각 및 2) 광야에서 열사병 치료에 대한 표준 관리의 두 가지 치료 사이의 냉각 속도의 차이를 탐색하는 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 1) 방수포 보조 냉각 및 2) 광야에서 열사병 치료에 대한 표준 관리의 두 가지 치료 사이의 냉각 속도의 차이를 탐색하는 무작위 통제 시험입니다. 건강한 참가자 12명(남성 6명, 여성 6명)이 참여합니다. 방문 1은 정보에 입각한 동의 후 연구 적격성을 결정하기 위한 설문지 작성으로 구성된 스크리닝 방문이 될 것입니다. 참가자는 안정 시 활력 징후(심박수, 혈압), 신장, 체중 및 체지방률을 측정합니다. 방문 2와 3은 실험적 시도가 될 것입니다. 참가자는 코어 온도가 40.0°C에 도달할 때까지 가중 배낭(40lb)을 착용하고 빠르게 걷기로 구성된 러닝머신 프로토콜을 완료합니다. 운동이 완료되면 참가자는 환경 챔버를 나가고 무작위로 균형 잡힌 방식으로 두 가지 방법 중 하나로 냉각됩니다: 1) 방수포 보조 냉각 또는 2) 표준 관리. 냉각은 20분 동안 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14214
        • Center for Research and Exercise in Special Environments

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 일주일에 최소 2회 유산소 운동

제외 기준:

  • 활동성 열질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 방수포 보조 냉각
소량의 20'C 물에서 전신 냉각.
방수포와 물을 이용한 몸 냉각
가짜 비교기: 패시브 냉각
앙와위
앙와위 휴식.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
냉각 속도
기간: 운동 후 20분.
냉각을 통한 내부 체온 감소
운동 후 20분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00003727

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

집계 데이터는 요청 시 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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