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구조적 이상이 없는 갑상선암에서 발생한 방사성 요오드-아비드 뼈 전이

2019년 10월 25일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

구조적 이상이 없는 분화된 갑상선암에서 방사성 요오드를 많이 사용하는 골 전이, 이종 결과를 갖는 단일 개체.

갑상선암(TC) 환자에서 구조적 이상이 없는 뼈 방사성 요오드(RAI) 섭취는 위양성 또는 전이 조직의 미세한 병소와 관련이 있을 수 있습니다. 이러한 경우 결과가 우수한 것으로 보고됩니다.

실제로 Robenshtok et al. 구조적으로 보이는 뼈 전이가 있고 골격 관련 합병증을 겪지 않는 환자보다 장기 예후가 더 유리한 이미징 연구에서 구조적 이상이 없는 TC의 RAI-avid 뼈 전이가 있는 일련의 환자를 보고했습니다.

조사관은 43세에 병리학적 종양 3기: pT3(m) 저분화 TC로 수술을 받은 Mrs D.의 사례를 보고합니다. 첫 번째 치료 후 전신 스캔에서 3개의 뼈 흡수 초점(오른쪽 쇄골, L2, L3)이 나타났습니다. 상승된 티로글로불린 수치(157ng/mL)는 CT 및 MRI에서 구조적 병변이 없음에도 불구하고 골 전이의 가설을 지지했습니다. 그녀는 7코스의 방사성 요오드 치료를 받았습니다. 오른쪽 쇄골 RAI 섭취가 지속되었고, 후속 CT에서 골용해성 병변이 발견되어 고주파 및 외부 빔 방사선으로 치료되었습니다. 진단 후 25년이 지난 현재 오른쪽 쇄골에 30x8mm 크기의 진행성 병변을 보이는 지속적인 형태적 질환이 있어 수술이 예정되어 있다.

본 연구의 목적은 구조적 이상 없이 갑상선암에서 발생한 방사성요오드 아비드 골전이의 자연 경과와 경과를 기술하고 예후 인자를 확인하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고해상도 영상에서 구조적 상관관계 없이 치료 후 신티그래피에서 적어도 하나의 방사성 요오드 뼈 흡수를 보여주는 분화된 갑상선암과 관련하여 갑상선 전절제술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 분화 갑상선암
  • 투여 후 신티그라피를 이용한 절제 요법
  • 고해상도 영상에서 구조적 상관관계가 없는 적어도 하나의 방사성 요오드 뼈 흡수

제외 기준:

  • 이미징에서 구조적 상관관계가 있는 단일 방사성 요오드 뼈 흡수
  • 척수 압박, 병적 골절, 외부 방사선 조사의 필요성, 뼈 수술 또는 악성 고칼슘혈증 발생을 포함한 골격 관련 사건 후 뼈 전이의 진단
  • 6개월 미만 추적
  • 의료 기록에 누락된 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선암 완전관해율
기간: 1 개월
  • 치료 후 신티그라피에서 골 흡수를 포함한 병리학적 방사성 요오드 흡수 소실
  • 고해상도 영상에서 질병의 구조적 증거 없음
  • 억제된 혈청 Tg < 0.6 ng/mL, 검출 가능한 TgAb 없음(티로글로불린 항체)
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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