프랑스에서 치주 후퇴의 심각도와 관련 위험인자. (Recession)
2019년 11월 20일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
프랑스에서 환자 및 관련 위험인자에 따른 치주후퇴의 중증도.
치과 상담 중 각 검사 환자의 치주 후퇴의 중증도를 평가했습니다.
또한, 건강이 좋은 환자의 치과진료 시 치주 후퇴 횟수에 대한 설명과 관련 위험인자, 외과적 치료가 필요한 후퇴 횟수에 대한 평가를 실현하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Créteil, 프랑스, 94010
- 모병
- CHU Henri Mondor
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연락하다:
- Sophie-Myriam DRIDI, PhD
- 이메일: dr.sm.dridi@free.fr
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Montpellier, 프랑스, 34295
- 아직 모집하지 않음
- CHU
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연락하다:
- Valérie ORTI, PhD
- 이메일: valerie.orti30@gmail.com
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Nancy, 프랑스, 54000
- 모병
- CHU
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연락하다:
- Catherine BISSON, PhD
- 이메일: catherine.bisson@univ-lorraine.fr
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Nice, 프랑스, 06000
- 아직 모집하지 않음
- CHU Saint Roch
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연락하다:
- Sophie-Myriam DRIDI, PhD
- 이메일: dr.sm.dridi@free.fr
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Toulouse, 프랑스, 31062
- 아직 모집하지 않음
- CHU Ragueil
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연락하다:
- Pierre BARTHET, PhD
- 이메일: barthet_pierre@orange.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 치과 상담 중에 선택됩니다.
설명
포함 기준:
사례:
- 20세에서 50세 사이의 환자
- 후퇴가 1mm 이상인 환자
- 건강이 좋은 환자
- 연구 참여에 동의한 환자
통제 수단:
- 20세에서 50세 사이의 환자
- 후퇴가 없거나 후퇴가 1mm 미만인 환자
- 건강이 좋은 환자
- 연구 참여에 동의한 환자
제외 기준:
- 치주염 환자
- 수정된 Miller 분류의 Class III 및 IV의 후퇴 환자
- 이전에 점막 치은 수술을 받은 환자
- 임신, 호흡 환자
- 연구 참여를 거부하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사례 -
높이 1mm 이상의 치주 후퇴가 하나 이상 있는 환자
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치주 후퇴의 척도
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제어-
치주 후퇴가 없거나 높이 1mm 미만의 후퇴가 있는 환자
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치주 후퇴의 척도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치주 후퇴 심각도 평가
기간: 1일째 관찰
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치주 후퇴의 높이와 폭의 측정치(밀리미터)
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1일째 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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각 환자의 경기 침체 횟수
기간: 1일째 관찰
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각 환자의 불황 횟수 평가
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1일째 관찰
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관련 위험 요소
기간: 1일째 관찰
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흡연 상태, 일반 건강, 치주 및 치아 매개변수 평가, 칫솔 및 치과 치료 평가
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1일째 관찰
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설문지로 평가한 경기 침체 관련 부작용이 있는 참가자 수
기간: 1일째 관찰
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설문으로 평가한 통증에 따라 관찰된 치주 후퇴에 대한 수술적 치료의 필요성 평가
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1일째 관찰
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수정된 Miller 분류에 따른 치주 후퇴의 빈도
기간: 1일째 관찰
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수정 밀러 분류에 따른 치주 후퇴 정도 측정
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1일째 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Catherine BISSON, Central Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 6일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PSS2016/RECESSION-BISSON/MS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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