Erector Spinae Plane Block은 복강경 대장 수술 후 수술 후 통증을 줄입니다.
2023년 9월 11일 업데이트: Jung Ju Choi, Gachon University Gil Medical Center
초음파 유도 기립기 Spinae 평면 블록은 복강경 결장 직장 수술 후 수술 후 통증을 감소: 무작위 제어 연구
이 연구의 목적은 복강경 대장 수술 후 수술 후 통증과 회복의 질에 대한 초음파 유도 기립근 척추 평면 블록의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
.본 연구의 목적은 복강경 대장수술 후 초음파유도 척추기립근 차단술이 수술 후 통증과 회복의 질에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: jungju choi, nd,phd
- 전화번호: 8232 460 3624
- 이메일: jjchoi2@gilhospital.com
연구 장소
-
-
-
Incheon, 대한민국, 21565
- 모병
- Gachon University College of Medicine, Gil Hospital
-
연락하다:
- jungju choi, MD,PHD
- 전화번호: 82324603637
- 이메일: jjchoi2@gilhospital.com
-
연락하다:
- hyung jeong kwak, MD,PHD
- 전화번호: 82324603637
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20~70세, 미국마취과학회 신체상태 1~2등급으로 복강경 대장암 수술 예정자
제외 기준:
- 국소 마취제에 대한 민감성, 출혈 장애, 항응고제 투여, 체질량 지수(BMI) 35/kg/m2 이상 척추 또는 흉벽 기형 오피오이드 진통제에 대한 임신 내성 환자 조절 진통제(PCA) 사용 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: ESP( 건설자 Spinae 평면 블록)
ESPB에서 분만을 유도한 후 선형 초음파(US) 변환기를 사용하여 T7 수준에서 양측 ESPB를 시행했습니다. 정맥 펜타닐 환자 제어 장치 24시간 펜타닐 소비가 기록됩니다. |
24시간 펜타닐 소비량이 기록됩니다.
트랜스듀서는 두 개의 횡돌기 사이에 있는 등, 횡돌기 및 흉막의 근육을 시각화하기 위해 정중선에서 3cm 측면에 수직으로 배치되었습니다.
2% 리도카인 2-3 ml로 바늘 삽입 부위를 국소 침윤시킨 후 바늘이 모든 근육을 가로지를 때까지 in plane technique을 이용하여 횡돌기를 향해 두개골-꼬리 방향으로 바늘을 삽입한 후 20ml 국소마취제를 근막간 주사한다. 음성 흡인을 보장하기 위해 등의 다른 쪽에서 동일한 단계를 따라 절차를 반복했습니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
대조군에는 국소 마취 기법을 적용하지 않습니다. 정맥 펜타닐 환자 제어 장치 24시간 펜타닐 소비가 기록됩니다. |
24시간 펜타닐 소비량이 기록됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
휴식 및 기침에 대한 수치 등급 척도
기간: 수술 후 24시간
|
회복실에서 수술 후 6시간, 수술 후 24시간
|
수술 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간
|
회복실에서 수술 후 6시간, 수술 후 24시간
|
수술 후 24시간
|
|
복구 품질
기간: 수술 1일전, 수술후 24시간
|
수술 전 QoR 40 점수 비교
|
수술 1일전, 수술후 24시간
|
|
진통제 필요
기간: 수술 후 24시간
|
처음 24시간 동안 진통제가 필요한 환자 수
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: hyunjeong kwack, md,phd, Gachon University Gil Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ESPlapaAR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .