임신 중 요로 감염
2020년 1월 28일 업데이트: NSHussein, Assiut University
임신부로부터 분리된 요로병원성 대장균의 병원성 유전자 분포 및 요로감염의 임상양상 및 항균제 내성과의 연관성
- 요로감염과 증후성 세균뇨가 있는 이집트 임산부의 요로병원성 대장균의 프로필을 설명합니다.
- UTI의 최적 관리에 필수적인 로컬 분리 UPEC 변종의 감수성 패턴을 결정합니다.
- UPEC 분리주에서 다양한 독성 유전자와 항생제 내성과의 연관성을 평가합니다.
- 일반적인 UPEC 혈청군을 추적합니다.
- 환자로부터 분리된 UPEC 균주에서 생물막 형성 및 독성 유전자와 생물막 형성 사이의 관계를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
요로 감염은 임신 중 가장 흔한 세균 감염이며 호흡기 및 장 감염 다음으로 인체 감염의 세 번째 흔한 원인입니다.
감염은 생명을 위협할 수 있으며 심각한 합병증과 연관될 수 있습니다.
UTI는 정의된 증상 '증상' 또는 증상이 없는 '무증상'과 연관될 수 있습니다.
무증상 세균뇨는 2개의 연속적인 중류 클린 캐치 소변 검체 또는 비뇨기 또는 생식기 기관과 관련된 징후 또는 증상이 없는 개인의 카테터 삽입 검체에서 단일 병원체의 >100000 콜로니 형성 단위/ml의 소변의 존재로 정의됩니다.
무증상 세균뇨는 임산부의 30%에서 급성 신우신염으로 이어질 수 있으며 조산, 고혈압, 전자간증, 저체중아 출산, 산후 자궁내막염 등의 합병증이 발생할 수 있습니다.
Ecoli는 여성의 유증상 및 무증상 세균뇨의 대부분을 차지하며 70~90%를 차지합니다.
요로병원성 생태균의 중요한 병독성 인자는 크게 세균세포 표면 인자와 분비 인자로 나눌 수 있다.
Uropathogenic Escherichia coli 균주 중 약물 내성 미생물의 출현은 전 세계 건강에 대한 심각한 위협을 증가시킵니다.
Ecoli는 종종 항생제 내성을 코딩하는 유전자를 획득했으며, 베타-락타마제 효소가 가장 빈번하고 중요한 역할을 하며, 페니실린 및 세팔로스포린과 같은 베타 락탐 항생제 그룹에 대한 박테리아의 내성을 부여합니다.
따라서 UTI의 최적 관리를 위해서는 요로병원성 생태균의 국소 유병률과 항생제 내성에 대한 지식이 필수적이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
155
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
방광염, 신우신염 및 무증상 세균뇨가 있는 다른 삼분기의 임산부
설명
포함 기준:
- 임상 검사 및 소변 분석을 통해 진단 된 임산부. 3군 : 1군 방광염임산부 2군 신우신염임산부 3군 무증상세균뇨임산부
제외 기준:
- 임신부 항생제 복용_요로에 해부학적 이상이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹1
그룹 1: 방광염이 있는 임산부
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소변 샘플을 채취하는 것만으로도
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그룹2
그룹 2: 신우신염이 있는 임산부
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소변 샘플을 채취하는 것만으로도
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그룹3
그룹 3: 무증상 세균뇨가 있는 임산부
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소변 샘플을 채취하는 것만으로도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서로 다른 분리된 UPEC 균주에서 독성 유전자의 백분율
기간: 삼 개월
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요로감염의 임상양상과 균주의 독성유전자 분포와의 관계를 밝히기 위한 PCR 기법으로서의 분자진단을 통한 대장균 균주의 독성유전자 측정
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삼 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독성 유전자와 항생제 내성의 상관관계
기간: 일곱 달
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대장균 균주의 독성유전자를 PCR 기법으로 분자진단하여 측정하고, 여성 집단 간 ecoli 균주의 항생제 감수성을 결정하여 독성유전자 분포와 균주의 항생제 감수성 간의 관계를 규명
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일곱 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
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