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수정체 및 인공 수정체의 진동

2020년 7월 28일 업데이트: Anglia Ruskin University

수정체 및 인공 수정체의 진동: 눈의 수정체 움직임에 대한 타당성 연구

인간 눈의 수정체는 시력을 선명하게 하는 데 도움이 됩니다. 렌즈의 지지/안정성에 문제가 있을 수 있습니다. 이것은 외부 관찰자의 육안으로 또는 슬릿 램프를 사용하여 볼 수 있습니다.

특정 눈 상태로 인해 렌즈 안정성 문제가 발생할 수 있습니다. 환자가 자연 수정체에 안정성 문제가 있는 경우 이를 "수정체 수정체"라고 합니다. 그러나 이전에 인공 수정체(IOL)를 이식하여 백내장 수술을 받은 환자의 경우 이를 "pseudophakodonesis"라고 합니다. 거짓 박리 또는 마판 증후군과 같은 눈 상태는 불안정한 렌즈 지지대를 유발할 수 있습니다. 이는 고도의 안정성 문제가 있는 경우 감지할 수 있습니다.

그러나 눈의 작은 불안정성은 현재의 기술 방법으로는 감지되지 않습니다. 저자는 특히 안구 운동 중에 수정체의 안정성을 감지할 수 있는 고속 카메라를 설계했습니다. 고속 카메라는 렌즈의 빛 반사 변화 변화를 감지하고 렌즈 불안정성/진동의 양을 계산할 수 있습니다. 이 고속 카메라의 결과(정상적인 눈으로)는 이미 피어 리뷰 저널에 발표되었습니다. 비접촉으로 렌즈 움직임을 측정합니다. 테스트는 5분 미만으로 진행됩니다.

이전에 백내장 수술을 받은 환자(렌즈를 대체하기 위해 인공 임플란트가 사용됨) 또는 안구 상태(가상 박리, 마판 증후군 등)와 같은 다른 안구 집단에서 수정체 진동(흔들림)의 양을 평가하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. 수정체 안정성의 양은 향후 안내 수술(특히 백내장 제거) 계획에 중요한 역할을 하지만 현재 이에 대해 승인된 정량 측정법은 없습니다.

참가자는 Anglia Ruskin University(교육 시설), 지역 커뮤니티 그룹 및 Southend University Hospital 안과(NHS 조직)를 통해 모집됩니다. 참가자의 데이터는 익명으로 유지됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cambridge, 영국, CB1 2LZ
        • Vision and Eye Research Institute (VERI)
    • Essex
      • Southend-on-Sea, Essex, 영국, SS0 0RY
        • Southend University Hospital NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2차 진료, 지역사회 샘플

설명

포함 기준:

  • >18세
  • 영어를 읽고 이해할 수 있는 자

제외 기준:

  • 상당한 각막 흉터
  • 축동(동공 수축)을 유발하는 약물 복용
  • 빛 지각이 없는 환자
  • 눈을 뜰 수 없는 환자 예. 상당한 안검하수로 인해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
법선
렌즈 진동에 소인이 있는 조건
마르팡 증후군과 가짜 각질 제거
정상적인 축 길이와 일치하는 연령
극도의 축 길이와 일치하는 연령
안내 렌즈
백내장 수술 전후

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대규모 연구 실행 가능성 평가
기간: 일년
기준: 적격 참가자 수. 그러면 더 큰 연구를 위한 샘플 크기 계산을 알릴 수 있습니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 고속 카메라를 사용하여 다양한 환자 모집단의 수정체 진동 진폭 평가
기간: 일년
측정 도구는 렌즈 진동을 평가하는 데 사용되는 비침습적 고속 카메라 장치로 공동 조사자 중 한 명이 이 목적을 위해 만들었습니다. 이 장치는 수정체 진동을 정량적으로 측정하여 이전의 정성적 평가에 비해 훨씬 간단하고 정확합니다. 결과 측정인 수정체 진동은 다음과 같이 측정됩니다. 진폭은 6개의 환자 모집단 그룹에서 비교됩니다.
일년
비침습적 고속 카메라를 사용하여 다양한 환자 집단에서 진동 주파수로 수정체 진동("흔들림") 평가
기간: 일년
측정 도구는 렌즈 진동을 평가하는 데 사용되는 비침습적 고속 카메라 장치로 공동 조사자 중 한 명이 이 목적을 위해 만들었습니다. 이 장치는 수정체 진동을 정량적으로 측정하여 이전의 정성적 평가에 비해 훨씬 간단하고 정확합니다. 결과 측정인 수정체 진동은 다음에 의해 측정됩니다. 진동 주파수는 6개의 환자 집단 그룹에서 비교됩니다.
일년
비 침습적 고속 카메라를 사용하여 다양한 환자 모집단의 감쇠비로 수정체 진동 평가
기간: 일년
측정 도구는 렌즈 진동을 평가하는 데 사용되는 비침습적 고속 카메라 장치로 공동 조사자 중 한 명이 이 목적을 위해 만들었습니다. 이 장치는 수정체 진동을 정량적으로 측정하여 이전의 정성적 평가에 비해 훨씬 간단하고 정확합니다. 결과 측정인 수정체 진동은 다음과 같이 측정됩니다. 6개의 환자 집단 그룹에 걸쳐 비교될 감쇠비.
일년
비침습적 고속 카메라를 사용하여 다양한 환자 모집단의 정지 시간에 따른 수정체 진동 평가
기간: 일년
측정 도구는 렌즈 진동을 평가하는 데 사용되는 비침습적 고속 카메라 장치로 공동 조사자 중 한 명이 이 목적을 위해 만들었습니다. 이 장치는 수정체 진동을 정량적으로 측정하여 이전의 정성적 평가에 비해 훨씬 간단하고 정확합니다. 결과 측정인 수정체 진동은 다음과 같이 측정됩니다. 고정 시간, 6개의 환자 집단 그룹에 걸쳐 비교됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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