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당뇨병에 대한 고혈압을 멈추기 위한 식이 요법 (DASH4D)

2026년 4월 21일 업데이트: Johns Hopkins University

당뇨병 시험을 위한 고혈압을 멈추기 위한 식이 요법

DASH4D 시험의 목적은 (a) DASH4D 식단(당뇨병 환자를 위해 수정된 DASH 스타일 식단) 대 많은 미국인이 먹는 전형적인 비교 식단의 단독 및 조합 효과를 결정하고 (b ) 혈압(BP)에 대한 낮은 나트륨 섭취 대 높은 나트륨 섭취. 핵심 설계는 5주 기간의 단일 사이트, 4기간 교차 급식 연구입니다. 참가자는 무작위 순서로 제시된 4가지 등칼로리 식단을 각각 먹습니다. 관심의 주요 대조는 나트륨이 적은 DASH4D 다이어트 대 나트륨이 높은 비교 다이어트입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

당뇨병 유무에 관계없이 고혈압(BP)은 뇌졸중의 주요 원인이며 관상 동맥 심장 질환 및 심부전을 포함한 다른 심혈관 질환의 주요 위험 요소입니다. 혈압을 효과적으로 낮추는 전략에는 약물 요법과 생활 방식 수정이 포함됩니다. 생활 방식 수정, 특히 식이 요법은 당뇨병이 없는 사람의 혈압을 낮추는 것으로 나타났습니다. 그러나 당뇨병 환자의 혈압 강하, 체중 감소 이외의 생활 방식 수정에 대한 증거는 현저하게 부족합니다. DASH4D 시험은 이러한 증거를 제공하도록 설계되었습니다.

DASH4D 시험은 4개의 NIH 후원 영양 연구(DASH, DASH-Sodium, OmniHeart 및 OmniCarb)에서 조사관의 경험을 기반으로 합니다. 이 시험에는 제2형 당뇨병, 수축기 혈압 120-159mmHg 및 확장기 혈압을 가진 약 100명의 성인이 등록됩니다.

핵심 설계는 5주 기간의 4개 기간 단일 사이트 교차 급식 연구입니다. 참가자는 무작위 순서로 제시된 4가지 등칼로리 식단을 각각 먹습니다.

  1. 나트륨이 적은 DASH4D 다이어트
  2. 나트륨 함량이 높은 DASH4D 다이어트
  3. 나트륨이 적은 비교 식단
  4. 더 높은 나트륨과 비교 다이어트.

주요 관심 대조는 나트륨이 낮은 DASH4D 식이 대 나트륨이 높은 비교 식이입니다.

DASH4D 다이어트는 원래 DASH 다이어트와 유사하지만 원래 DASH 다이어트보다 탄수화물이 적고 불포화 지방이 많기 때문에 원래 DASH 다이어트보다 당뇨병 환자를 위한 식단 권장 사항에 더 부합합니다. 비교 식단은 많은 당뇨병 환자가 현재 섭취하는 식단을 반영합니다. 약 1500mg/일(2000kcal 기준)의 낮은 나트륨 섭취량은 당뇨병이 없는 사람의 혈압을 낮추는 것으로 나타났으며 일부 식이 지침에서 권장되었습니다. 약 3700mg/일(2000kcal 기준)의 더 높은 나트륨 섭취량은 미국의 예상 평균 섭취량을 기반으로 합니다.

결과는 각 수유 기간이 끝날 때 측정됩니다. 일차 결과는 기말, 사무실 기준 수축기 혈압입니다. 다른 결과는 이완기 혈압, 혈당 측정치, 혈장 지질 위험 인자, 환자 증상 및 예상 심혈관 질환 위험입니다.

조사관의 이전 수유 연구와 유사하게 조사관은 DASH4D 시험 결과가 공중 보건 및 임상 지침에 즉시 적용되고 영양 정책에 영향을 미칠 것으로 기대합니다. 또한, 이 시험은 제2형 당뇨병 환자의 다양한 다른 결과에 대한 식단과 나트륨 섭취의 영향을 평가하기 위한 엄격한 플랫폼을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21207
        • Johns Hopkins ProHealth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • HbA1c ≥6.5%로 정의되는 당뇨병 유형 2 또는 당뇨병 약물로 당뇨병 치료
  • 기준선 수축기 혈압 120-159mmHg(3회의 스크리닝 방문 평균 기준)
  • 기준 확장기 혈압
  • 1일 1식, 주 3일 동안 현장에서 식사할 의향이 있고 먹을 수 있으며 통제된 급식 기간(도입 및 4회의 5주 급식 기간) 동안 연구 식단의 일부로 제공되는 모든 음식만 먹습니다. COVID 관련 제한으로 인해 현장 식사의 실제 빈도는 주당 3일 미만일 수 있지만 참가자는 여전히 현장에서 음식을 픽업하고 일주일에 3일 체중을 측정해야 하며 여전히 예상됩니다. 1일 1식, 주 3일 동안 식사를 모니터링(직접 또는 원격으로)합니다.
  • 필요한 측정 절차를 완료할 의지와 능력
  • 화상 회의 기능이 있는 모바일 장치 또는 컴퓨터에 액세스할 수 있거나 연구에서 제공하는 화상 회의 장치를 사용할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 실험실 제외

    • 혈청 칼륨 ≥5.2mmol/L 또는
    • 예상 사구체 여과율(eGFR)
    • HbA1c>9.0%

  • 약물 제외

    1. 다음 중 임의의 불안정한 용량(즉, 스크리닝 전 또는 무작위화 전 2개월의 변화):

      • 항고혈압제
      • 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT2) 억제제 또는 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체 작용제
      • 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)에 대한 경구 약물을 포함한 각성제
      • 호르몬 대체 요법 또는 갑상선 호르몬
      • 항정신병제, 리튬 및 미르타자핀을 포함한 체중 증가 향정신성 약물

    2. 다음 약물 사용:

      • 종합 비타민의 일부인 경우를 제외한 칼륨 보충제
      • 식후 또는 속효성 인슐린
      • 체중 감량 용량인 경우 GLP-1 수용체 작용제
      • 와파린(쿠마딘)
      • 만성 경구 코르티코스테로이드(간헐적 사용도 괜찮음)
      • 체중 감량 약물
    3. 같은 용량의 비타민, 미네랄 및 식물성 보조제를 계속 섭취하지 않으려 함
    4. 조사관이 결정한 참여와 양립할 수 없는 모든 약물

  • 병력 제외

    • 제1형 당뇨병
    • 지난 12개월 동안 입원 또는 다른 사람의 도움이 필요한 저혈당증
    • 활동성 심혈관 질환 또는 관상동맥 우회로 이식술(CABG), 경피 경혈관 관상동맥 성형술(PTCA), 심근경색(MI), 뇌혈관 사고(CVA) 또는 울혈성 심부전(CHF) 악화를 포함하여 지난 6개월 동안의 모든 사건 입원
    • 지난 2년 동안 암 진단 또는 치료(비흑색종 피부암 또는 전신 요법이 필요하지 않은 국소 유방암 또는 전립선암은 허용됨)
    • 활동성 염증성 장 질환, 장 절제술, 흡수 장애 증후군, 췌장염(1년 이내 발병) 또는 비만 수술 병력
    • 임신 또는 수유 또는 계획된 임신
    • 지난 6개월 동안 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)으로 응급실(ED) 방문
    • 조사관이 결정한 참여와 양립할 수 없는 기타 심각한 질병 또는 상태

  • 물리적 배제

    • 체중 >420파운드
    • 팔 둘레 ≥50cm
    • 이전 2개월 동안 체중의 >5.0%의 체중 감소 또는 증가

  • 라이프스타일 및 기타 제외 사항

    • 중대한 음식 알레르기, 선호도, 과민증 또는 식단 준수를 방해하는 식이 요구 사항
    • 필요한 경우 포도당을 자가 모니터링할 수 없음
    • 일주일에 14잔 이상의 술을 마시거나 일주일에 한 번 이상 6잔 이상의 술을 마시는 경우
    • 참여를 방해하는 활성 물질 사용 장애
    • 체중 감량 프로그램에 참여 중이거나 시작할 계획
    • 현재 다른 임상 시험 참여
    • 공부가 끝나기 전에 지역을 떠날 계획
    • 수사관 재량

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 나트륨이 적은 DASH4D 다이어트
당뇨병 환자를 위해 수정된 DASH 스타일 식이 패턴, 나트륨 수치 1500mg/일
다른: DASH4D 다이어트
DASH는 "고혈압을 멈추기 위한 식이 요법"을 의미합니다. DASH 다이어트는 혈압을 낮추는 건강한 다이어트입니다. DASH 식단은 과일, 채소 및 저지방 유제품을 강조합니다. 통곡물, 가금류, 생선 및 견과류를 포함합니다. 붉은 고기, 과자 및 설탕 함유 음료에서 감소합니다. DASH4D 식이 패턴은 탄수화물 함량이 낮은 DASH 식이 요법의 한 버전입니다.
다른: 나트륨을 낮추다
나트륨 1500mg/일(2000킬로칼로리 수준)
활성 비교기: 나트륨 함량이 높은 DASH4D 다이어트
당뇨병 환자를 위해 수정된 DASH 스타일 식이 패턴, 나트륨 수치 3700mg/일
다른: DASH4D 다이어트
DASH는 "고혈압을 멈추기 위한 식이 요법"을 의미합니다. DASH 다이어트는 혈압을 낮추는 건강한 다이어트입니다. DASH 식단은 과일, 채소 및 저지방 유제품을 강조합니다. 통곡물, 가금류, 생선 및 견과류를 포함합니다. 붉은 고기, 과자 및 설탕 함유 음료에서 감소합니다. DASH4D 식이 패턴은 탄수화물 함량이 낮은 DASH 식이 요법의 한 버전입니다.
다른: 더 높은 나트륨
나트륨 3700mg/일(2000킬로칼로리 수준)
활성 비교기: 나트륨을 낮추는 식단 비교
당뇨병이 있는 많은 미국인이 먹는 전형적인 식사 패턴(나트륨 수준은 1500mg/일)
다른: 비교 다이어트
비교 식이 패턴은 일반적으로 일반적인 미국 섭취량의 평균인 다량 영양소 분포와 일반적으로 미국의 일반적인 섭취량의 25번째 백분위수에 가까운 미량 영양소(나트륨 제외)를 대상으로 하는 전형적인 미국식 식단을 기반으로 합니다.
다른: 나트륨을 낮추다
나트륨 1500mg/일(2000킬로칼로리 수준)
다른: 나트륨 함량이 높은 식단 비교
당뇨병이 있는 많은 미국인이 먹는 전형적인 식사 패턴(나트륨 수준은 3700mg/일)
다른: 비교 다이어트
비교 식이 패턴은 일반적으로 일반적인 미국 섭취량의 평균인 다량 영양소 분포와 일반적으로 미국의 일반적인 섭취량의 25번째 백분위수에 가까운 미량 영양소(나트륨 제외)를 대상으로 하는 전형적인 미국식 식단을 기반으로 합니다.
다른: 더 높은 나트륨
나트륨 3700mg/일(2000킬로칼로리 수준)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Systolic Blood Pressure (SBP)
기간: At the end of 5-week feeding period
After the participant has rested quietly in the seated position for at least 5 minutes, blood pressure will be measured in triplicate, using an Omron device, with each reading separated by 30 seconds, and the average of the three readings (in mmHg) will also be recorded. Blood pressure will be measured on five separate occasions during the last 2 weeks of the feeding period, and the mean systolic blood pressure from these five blood pressures (15 total readings) will be used as the primary outcome.
At the end of 5-week feeding period

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Diastolic Blood Pressure (DBP)
기간: At the end of 5-week feeding period
After the participant has rested quietly in the seated position for at least 5 minutes, blood pressure will be measured in triplicate, using an Omron device, with each reading separated by 30 seconds, and the average of the three readings (in mmHg) will also be recorded. Blood pressure will be measured on five separate occasions during the last 2 weeks of the feeding period, and the mean diastolic blood pressure from these five blood pressures (15 total readings) will be used as a secondary outcome.
At the end of 5-week feeding period

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Glycated Albumin Level
기간: At the end of 5-week feeding period
Glycated albumin percentage (%).
At the end of 5-week feeding period
Fructosamine Level
기간: At the end of 5-week feeding period
Fructosamine level in mmol/L.
At the end of 5-week feeding period
Fasting Glucose Level
기간: At the end of 5-week feeding period
Fasting glucose level in mg/dL.
At the end of 5-week feeding period
Hemoglobin A1c (HbA1c) Level
기간: At the end of 5-week feeding period
HbA1c percentage (%).
At the end of 5-week feeding period
Cardiovascular Disease (CVD) Risk Percentage
기간: At the end of 5-week feeding period
Current 10-year atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) risk will be reported as a percent, using the American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) ASCVD risk equation.
At the end of 5-week feeding period
Total Cholesterol Level
기간: At the end of 5-week feeding period
Total cholesterol level in mg/dL.
At the end of 5-week feeding period
Low-density Lipoprotein (LDL) Cholesterol Level
기간: At the end of 5-week feeding period
LDL cholesterol level in mg/dL.
At the end of 5-week feeding period
High-density Lipoprotein (HDL) Cholesterol Level
기간: At the end of 5-week feeding period
HDL cholesterol level in mg/dL.
At the end of 5-week feeding period
Triglyceride Level
기간: At the end of 5-week feeding period
Triglyceride level in mg/dL.
At the end of 5-week feeding period
Presence of Orthostatic Hypotension
기간: At the end of 5-week feeding period
Participants will lie in the supine position for 5 minutes and undergo three blood pressure measurements, separated by 30 seconds. The average of these three readings will be used as the supine blood pressure. Participants will stand with their arm rested on an adjacent Mayo table at 70-80 degrees from their torso, and participants will then undergo another set of triplicate blood pressure measurements, separated by 30 seconds each. The average of these three readings will be used as the standing blood pressure. Presence of orthostatic hypotension will be defined as ≥ 20 mmHg drop in systolic blood pressure or a ≥ 10 mmHg drop in diastolic blood pressure upon standing.
At the end of 5-week feeding period
Postural Change in Systolic Blood Pressure
기간: At the end of 5-week feeding period
Participants will lie in the supine position for 5 minutes and undergo three blood pressure measurements, separated by 30 seconds. The average of these three readings will be used as the supine blood pressure. Participants will stand with their arm rested on an adjacent Mayo table at 70-80 degrees from their torso, and participants will then undergo another set of triplicate blood pressure measurements, separated by 30 seconds each. The average of these three readings will be used as the standing blood pressure. Change in systolic blood pressure (mmHg) upon standing will be calculated.
At the end of 5-week feeding period
Postural Change in Diastolic Blood Pressure
기간: At the end of 5-week feeding period
Participants will lie in the supine position for 5 minutes and undergo three blood pressure measurements, separated by 30 seconds. The average of these three readings will be used as the supine blood pressure. Participants will stand with their arm rested on an adjacent Mayo table at 70-80 degrees from their torso, and participants will then undergo another set of triplicate blood pressure measurements, separated by 30 seconds each. The average of these three readings will be used as the standing blood pressure. Change in diastolic blood pressure (mmHg) upon standing will be calculated.
At the end of 5-week feeding period
Symptoms Experienced by Participants as Assessed by a Questionnaire
기간: At the end of 5-week feeding period
Participants will complete a questionnaire about symptoms experienced while on each diet, including symptoms related to fall risk (e.g., feeling faint), food intake and output (e.g., bloating, constipation), fluid intake and output (e.g., excessive thirst), and general symptoms (e.g., fatigue or low energy). Participants will be asked to rate each listed symptom as: did not occur, mild, moderate, or severe. Score range 0-69, higher score worse symptoms.
At the end of 5-week feeding period
Mean Continuous Glucose Monitoring Sensor Glucose
기간: 14-day wear period during weeks 3-5
CGM Ancillary Study Primary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The mean of these glucose measurements (in mg/dL) during the 14-day wear period will be used as a primary outcome of the corresponding feeding period.
14-day wear period during weeks 3-5
Percentage of Time Glucose Between 70 and 180 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Primary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was between 70 and 180 mg/dL (time-in-range) during 14-day wear period will be used as a primary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Glucose Coefficient of Variation (%)
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Primary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The glucose coefficient of variation (standard deviation divided by mean glucose, multiplied by 100 and expressed as a percent) during the 14-day wear period will be used as a primary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Glucose Standard Deviation
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Secondary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The standard deviation of glucose measurements (in mg/dL) will be used as a secondary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Percentage of Time Glucose Above 180 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Secondary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was above 180 mg/dL during the 14-day wear period will be used as a secondary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Percentage of Time Glucose Above 250 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Secondary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was above 250 mg/dL during the 14-day wear period will be used as a secondary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Percentage of Time Glucose Below 70 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Secondary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was below 70 mg/dL during the 14-day wear period will be used as a secondary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Percentage of Time Glucose Below 54 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Secondary Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was below 54 mg/dL during the 14-day wear period will be used as a secondary outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Percentage of Time Glucose Between 70 to 140 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was between 70 and 140 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Percentage of Time Glucose Above 140 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The percentage of time glucose was above 140 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Proportion of Participants With >70% Time Glucose Between 70 to 180 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The proportion of participants that spent >70% of time with glucose between 70 and 180 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Proportion of Participants With Glucose Coefficient of Variation <36%
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The proportion of participants with a glucose coefficient of variation <36% during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Proportion of Participants With <25% Time Glucose Above 180 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The proportion of participants that spent <25% of time with glucose above 180 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Proportion of Participants With <5% Time Glucose Above 250 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The proportion of participants that spent <5% of time with glucose above 250 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Proportion of Participants With <4% Time Glucose Below 70 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The proportion of participants that spent <4% of time with glucose below 70 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period
Proportion of Participants With <1% Time Glucose Below 54 mg/dL
기간: At the end of 5-week feeding period
CGM Ancillary Study Other Outcome: Continuous glucose monitoring sensors will be worn up to 14 days during each 5-week feeding period in participants included in the DASH4D-CGM ancillary study. The proportion of participants that spent <1% of time with glucose below 54 mg/dL during the 14-day wear period will be used as an exploratory outcome of the corresponding feeding period.
At the end of 5-week feeding period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Beth Israel Deaconess Medical Center
Sheikh Khalifa Stroke Institute at Johns Hopkins

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence Appel, MD, MPH, Johns Hopkins University
  • 수석 연구원: Hsin Chieh Yeh, PhD, Johns Hopkins University
  • 수석 연구원: Scott Pilla, MD, MHS, Johns Hopkins University
  • 수석 연구원: Elizabeth Selvin, PhD, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00232059
  • R01DK128900 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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