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16-20세 남성의 HPV 유병률

2020년 3월 4일 업데이트: Laval University

퀘벡 HPV 예방접종 프로그램의 영향 평가: 16-20세 남성의 HPV 유형 유병률

퀘벡에서는 18명의 여아 출생 코호트가 HPV 예방 접종을 받았습니다(2020년 기준 9~29세). 80% 이상의 관찰된 백신 접종률로 중요한 무리 효과가 예상될 수 있습니다. 이 연구의 목표는 16세에서 20세 사이의 예방 접종을 받지 않고 성생활을 하는 소년의 HPV 유형 유병률을 측정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

HPV 예방접종 프로그램은 2008년부터 퀘벡에서 시행되고 있습니다. 2020년까지 18명의 여아 출생 코호트가 예방 접종을 받을 수 있었습니다. 최소 1회 용량의 백신으로 백신 섭취율은 >80%였습니다. 이러한 높은 백신 흡수로 중요한 집단 면역이 예상될 수 있습니다. 이 연구의 주요 목적은 16세에서 20세 사이의 예방 접종을 받지 않고 성생활을 하는 소년의 다양한 HPV 유형 유병률을 측정하는 것입니다. 이것은 모든 참가자를 위한 한 번의 방문을 포함하는 단면 연구입니다. 자체 샘플링 기술이 사용됩니다. 연구의 이 단계 동안 총 681명의 소년이 모집될 것입니다. 백신을 접종하지 않은 소년의 HPV6/11/16/18/31/33/45/52 및 58 유병률이 최소 8.65%가 되는 조건에서 연구의 추가 단계가 수행될 것입니다. 연구의 두 번째 단계가 수행된다면 동일한 연령의 예방접종을 받은 681명의 남아에서 동일한 HPV 유형의 유병률을 측정할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

681

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Quebec, 캐나다, G1E7G9
        • 모병
        • Laval University Research Hospital Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chantal Sauvageau, MD, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성적으로 활동적인 16-20세의 전문 학교 또는 대학에서 공부하는 소년.

설명

포함 기준:

  • HPV 예방접종을 받지 않은
  • 성적으로 활발한

제외 기준:

  • HPV 백신을 맞았다
  • 성적으로 활발하지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HPV 소년에 대한 예방 접종을받지 않은
HPV 예방접종을 받지 않은 16-20세 소년이 성적으로 활동적입니다.
다양한 HPV 유형의 존재 여부를 테스트하기 위해 자가 수집한 생식기 샘플.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 6/11/16/18/31/33/45/52 및 58의 유병률
기간: 최대 18개월
백신을 접종하지 않은 성생활을 하는 16-20세 소년을 대상으로 검사를 실시합니다.
최대 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
31가지 HPV 유형의 유병률
기간: 최대 18개월
백신을 접종하지 않은 성생활을 하는 16-20세 소년을 대상으로 검사를 실시합니다.
최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 이 연구 외부의 연구원과 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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