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임신 관련 골반대 통증을 겪는 산후 여성에서 경복부 초음파 유도 바이오피드백을 이용한 특정 골반 안정화 운동의 효과

2024년 11월 20일 업데이트: YI-JU TSAI
경복부 초음파 유도 바이오피드백으로 특정 골반 안정화 운동 훈련을 받는 PPGP를 가진 산후 여성은 일반 골반 안정화 운동 그룹에 비해 근육 기능, 신체 기능, 통증 및 장애가 더 잘 개선될 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Tainan, 대만, 701
        • National Cheng Kung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 산후 : ≥ 3개월
  • 임신 관련 골반 통증
  • 통증 부위는 후장골능선과 둔부주름 사이에 위치
  • 골반통에 대한 임상적 선별검사 :

ASLR: 양성 및 SI 관절 ≥ 2(+ symphysis ≥ 1)

제외 기준:

  • 요추 또는 골반 수술
  • 골반 통증의 다른 원인(예: 골절)
  • 신경근병증
  • 암, 심혈관 질환, 류머티즘 등과 같은 다른 건강 문제
  • 일상 활동이 제한되어 실험을 완료할 수 없음
  • 의사소통 장애
  • 정신 이상
  • 임신
  • 과거에 안정적인 근력 훈련을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경복부 초음파 유도 바이오피드백 그룹
경복부 초음파 유도 바이오피드백을 이용한 골반저 근육 훈련
다른: 골반기저근 트레이닝
골반기저근 트레이닝
다른: 골반기저근 통합 글로벌 근육 운동 트레이닝
골반기저근 통합 글로벌 근육 운동 트레이닝
다른: 골반 거들 교육
골반 거들 교육
활성 비교기: 운동그룹
골반저 근육 훈련
다른: 골반기저근 트레이닝
골반기저근 트레이닝
다른: 골반기저근 통합 글로벌 근육 운동 트레이닝
골반기저근 통합 글로벌 근육 운동 트레이닝
다른: 골반 거들 교육
골반 거들 교육
위약 비교기: 대조군
골반대 ​​교육
다른: 골반 거들 교육
골반 거들 교육
위약 비교기: 건강 그룹
골반대 ​​교육
다른: 골반 거들 교육
골반 거들 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복근의 근기능 측정
기간: 8주
휴식 중 복근의 근육 두께와 ASLR 검사에 대한 초음파 영상.
8주
Inter recti distance의 근육 기능 측정
기간: 8주
안정시, 최대수축시, ASLR 검사시 간직근의 근두께에 대한 초음파 영상.
8주
골반기저근 조절의 근기능 측정
기간: 8주
휴식시, 최대수축시, ASLR 검사시 골반저근육 조절의 근육두께에 대한 초음파 영상.
8주
ASLR 피로 작업의 기능적 성능
기간: 8주
참가자는 가능한 한 오랫동안 테스트 다리의 뒤꿈치를 20cm까지 들어 올렸습니다. 참가자들은 등 아래 커프의 압력을 가능한 40mmHg에 가깝게 유지해야 했습니다. 작업 전반에 걸쳐 커프 압력에 대한 시각적 피드백이 제공되었지만 커프 압력에 영향을 미치는 방법에 대한 지침은 제공되지 않았습니다. 작업 실패는 받침대에서 발뒤꿈치 높이를 10cm 이상 유지하지 못하거나 커프 압력이 20mmHg 이상 변화하는 것으로 정의되었습니다.
8주
타임업 및 테스트의 기능적 성능
기간: 8주

테스트 지침은 노르웨이어로 제공되었습니다. 영어로 번역하면 지시사항은 다음과 같다. 흰색 선은 환자의 시작 위치에서 3m 떨어진 곳에 위치했습니다.

'준비, 설정, 이동' 후 일어서서 흰색 선을 넘을 때까지 최대한 빨리 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉습니다.' 흰색 선은 환자의 시작 위치에서 3m 떨어진 곳에 위치했습니다.
8주
6m 시간 제한 보행 테스트(빠르게 걷기)의 기능적 성능
기간: 8주
피험자는 테이프 마커에 발가락을 대고 서서 테스트를 시작했습니다. 영어로 번역된 테스트 지침은 다음과 같습니다. '준비, 설정, 이동' 후 도중에 멈추거나 말을 하지 않고 마지막 흰색 선까지 최대한 빨리 걸어가십시오.' 성능은 2m와 8m 마커 사이에서 (가장 가까운 100분의 1초까지) 시간이 측정되었으며 나중에 초당 미터 단위의 속도로 변환되었습니다.
8주
NRS(Numeric Rating Scale)의 통증 강도 측정
기간: 8주
NRS(Numeric Rating Scale)는 현재 평균 통증 강도를 평가하는 자체 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지입니다.
8주
골반대 ​​설문지(PGQ)의 통증 강도 측정
기간: 8주
골반대 ​​설문지(PGQ)는 현재 골반대 통증 강도를 평가하는 자가 보고 도구입니다. 4점 응답 척도로 20개의 활동 항목과 5개의 증상 항목으로 구성된 설문지입니다. 가능한 점수 범위는 0(통증 없음)부터 100(가장 심한 통증)까지입니다.
8주
Oswestry 요통 장애 설문지(ODI)의 통증 강도 측정
기간: 8주
Oswestry 요통 장애 설문지(ODI)는 현재 환자의 영구적인 기능 장애를 평가하는 자가 보고 도구입니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 진술이 표시되면 섹션 점수 = 0입니다. 마지막 문이 표시되면 = 5입니다. 점수가 높을수록 장애 정도가 높은 것입니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 건강
기간: 8주
36개 항목 약식 설문(SF-36)
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

YI-JU TSAI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2020년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NCKU-TSAI

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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