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Hydroxychloroquine Use in Hospitalized Patients With COVID-19: Impact on Progression to Severe or Critical Disease

2020년 6월 11일 업데이트: WellStar Health System
The primary objective is to assess the impact of hydroxychloroquine in hospitalized patients with COVID-19 and risk factors for severe/critical disease.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

This study will utilize a randomized, placebo-controlled, double-blinded design. Patients admitted with confirmed COVID-19, and at least 1 of the following: requiring oxygen supplementation (≤4 liters of oxygen via nasal cannula or increase from baseline), bilateral infiltrates on CT/CXR, age >65, diabetes, hypertension, BMI > 35, chronic lung disease, cardiovascular disease, chronic kidney disease, cancer (hematologic malignancies, lung cancer, and metastatic disease), will be randomized in a 1:1 fashion to hydroxychloroquine 400 mg PO BID x 2 doses, then 200 mg PO BID x 8 doses or placebo at a matching schedule.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

700

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, 미국, 30060
        • Wellstar Kennestone Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Admitted to Wellstar Kennestone Hospital
  • Age 18 years or older
  • Laboratory-confirmed COVID-19

  • At least 1 of the following:

    1. Requiring oxygen supplementation at ≤ 4 liters via nasal cannula or increase from baseline
    2. Bilateral infiltrates on CXR or CT of chest
    3. Age 65 or older
    4. Diabetes
    5. Hypertension
    6. BMI > 35
    7. Chronic lung disease
    8. Cardiovascular disease
    9. Chronic kidney disease
    10. Cancer (hematologic malignancies, lung cancer, and metastatic disease)

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Unable to take oral medication

  • Severe/critical COVID-19 disease at presentation

    1. Intensive care or intermediate care required at admission or within 48 hours
    2. Requiring oxygen supplementation via high flow nasal cannula, bipap, or non-rebreather mask at admission or within 48 hours
  • Likelihood of survival <48 hours in the opinion of the primary physician or transitioned to comfort measures within 48 hours of admission
  • Inability to take hydroxychloroquine due to allergy, QTc > 500 ms (male) or 520 ms (female) prior to initiation of hydroxychloroquine, pre-existing retinopathy, known G6PD deficiency, known porphyria, or significant drug- drug interactions
  • Pregnant or breastfeeding
  • Severe liver disease (Child-Pugh Class C)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
의약품: Placebo
Placebo 400 mg PO BID x 2 doses, then 200 mg PO BID x 8 doses
실험적: 하이드록시클로로퀸
의약품: Hydroxychloroquine
Hydroxychloroquine 400 mg PO BID x 2 doses, then 200 mg PO BID x 8 doses

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Impact of hydroxychloroquine in hospitalized patients with COVID-19 and risk factors for severe/critical disease.
기간: 30 Days
The impact will be evaluated by comparing rates of a composite primary outcome in patients randomized to hydroxychloroquine versus those randomized to placebo. The composite outcome includes progression to severe/critical disease or death (including withdrawal of care/hospice transfer). Progression to severe/critical disease is defined by requiring oxygen delivery via high flow nasal cannula, non-rebreather mask, bipap, or transfer to intensive care (ICU) or intermediate care units (IMCU) due to COVID-19-related complications.
30 Days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 30 일
30 일
30일 사망률
기간: 30 일
30 일
Resolution of Symptoms
기간: 14 Days
Resolution of symptoms will be assessed using standard medical interview procedures with the subject and review of the medical records.
14 Days
Incidence of QTc >500ms after initiation of therapy
기간: 30 Days
30 Days
Incidence of discontinuation of therapy
기간: 30 Days
30 Days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

WellStar Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 7일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 7일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1604885

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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