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성인의 다양한 굴절 측정 비교 (REFRACT)

전투원은 언제 어디서든 밤낮으로 임무를 수행할 수 있습니다. 이러한 조건에서 자연스러운 시력 성능의 매우 강한 저하로 인해 인간의 눈보다 이러한 발광 환경에 더 잘 적응하는 감도를 가진 옵트로닉 센서를 기반으로 하는 시각적 대체 수단의 사용이 정당화됩니다.

나이트 비전 센서로 수행되는 미션의 지속 시간과 반복은 사용자의 시각적 불만으로 이어집니다.

야간 투시경 쌍안경 조정에 관한 문헌에는 장비의 쌍안경 조정이 더 볼록한 설정을 제공한다고 명시되어 있습니다. 후자는 그런 다음 조작자의 시각적 피로의 가능한 원인 중 하나인 조절 구성 요소의 변형을 제한합니다. 보다 적절한 조정을 허용하기 위해 각 시술자의 굴절(눈의 광학 결함) 측정에 의존하는 것이 제안됩니다. 양안 조정과 마찬가지로 양안 굴절 방법은 조절 자극을 제한하여 시각적 피로를 제한합니다. 그러나 이러한 방법은 기존 방법에 비해 거의 사용되지 않습니다. 따라서 야간 투시용 쌍안경의 조정을 위해서는 양안굴절에 대한 관심도를 평가할 필요가 있다.

본 연구의 목적은 안과적 질환이 없는 성인을 대상으로 시술별 굴절측정치를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brétigny-sur-Orge, 프랑스, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 비노안 피험자;
  • 입체 시력 ≤ 60아크초.

제외 기준:

  • 조절 부족;
  • 조절 관성;
  • orthokeratology에 의한 보상(즉, 야간 렌즈);
  • 현재 또는 과거의 양안 병리(사시 또는 약시);
  • 임산부 또는 수유부;
  • 프랑스어(문어체 및 구어체)의 이해력 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 볼록 등가 구 값
기간: 방문 1 시(1일)
연구 중인 다양한 굴절 절차에서 얻은 최대 볼록 등가 구면 값.
방문 1 시(1일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고대비 단안 시력 값
기간: 방문 1 시(1일)
다양한 굴절 절차로 얻은 고대비 단안 시력 값.
방문 1 시(1일)
낮은 콘트라스트 단안 시력 값
기간: 방문 1 시(1일)
다른 굴절 절차로 얻은 낮은 콘트라스트 단안 시력 값.
방문 1 시(1일)
고대비 양안 시력 값
기간: 방문 1 시(1일)
다양한 굴절 절차로 얻은 고대비 양안 시력 값.
방문 1 시(1일)
낮은 콘트라스트 양안 시력 값
기간: 방문 1 시(1일)
다른 굴절 절차로 얻은 낮은 콘트라스트 양안 시력 값.
방문 1 시(1일)
주관적 조정 전과 후의 양안 지각 평가 점수의 차이
기간: 방문 1(1일)과 방문 2의 차이

주관적 조정 전과 후의 다른 굴절 절차에 의해 얻은 양안 지각 평가 점수의 차이.

시각적 아날로그 얼굴을 사용하여 양안 지각 평가 점수를 얻습니다. 점수 범위는 "탁월한 편안함"에서 "견딜 수 없는"까지입니다.

방문 1(1일)과 방문 2의 차이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019PBMD04
  • 2020-A00259-30 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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