디종 뇌졸중 코호트 (DISCO)
2024년 2월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
레지스트리 평가 위원회, INSERM 및 공중 보건 프랑스의 인증을 받은 Dijon Stroke Registry는 1985년부터 Dijon 시 내 뇌혈관 사고(뇌경색, 뇌내 출혈, 수막 출혈) 및 일과성 허혈 발작(TIA)의 역학을 연구해 왔습니다. .
급성 질환에 대한 치료법 개발의 결과로 환자의 예후는 시간이 지남에 따라 향상되었습니다. 따라서 뇌졸중 생존자의 수는 1980년대와 현재 사이에 90% 증가했습니다. 이것은 혈관 재발의 위험, 약물 의인성, 운동, 인지 또는 흉선 기능에 대한 뇌졸중의 기능적 영향과 같은 새로운 문제를 제기합니다. 프랑스에서 사용할 수 있는 데이터가 없는 상황에서 조사관은 환자의 장기 예후를 연구하고 질병의 진화 과정에 대한 향후 치료법의 영향을 연구하기 위해 환자의 확장된 코호트 후속 조치를 설정하기를 원합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yannick BEJOT
- 전화번호: +33 03.80.29.37.53
- 이메일: yannick.bejo@chu-dijon.fr
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- 모병
- Chu Dijon Bourgogne
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연락하다:
- Yannick BEJOT
- 전화번호: +33 03.80.29.37.53
- 이메일: yannick.bejo@chu-dijon.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Dijon Stroke Registry에 포함된 환자
설명
포함 기준:
- Dijon Stroke Registry에 포함되고 참여에 반대하지 않는 환자
제외 기준:
- 미성년 환자; 참여 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
뇌졸중 환자
Dijon Stroke Registry에 포함된 환자.
|
뇌졸중/TIA 발생 후 3개월, 6개월, 1년, 5년, 10년 후에 전화로 제출된 설문지.
면접시간 20~40분
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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사망률
기간: 최저 연구 완료, 평균 10년
|
최저 연구 완료, 평균 10년
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장애율
기간: 최저 연구 완료, 평균 10년
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최저 연구 완료, 평균 10년
|
|
삶의 질 설문지
기간: 최저 연구 완료, 평균 10년
|
최저 연구 완료, 평균 10년
|
|
신경심리학적 질문지
기간: 최저 연구 완료, 평균 10년
|
최저 연구 완료, 평균 10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2040년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2040년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BEJOT 2020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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