- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04489199
Dijon Beroerte Cohort (DISCO)
De Dijon Stroke Registry, geaccrediteerd door de Registry Evaluation Committee, INSERM en Public Health France, bestudeert sinds 1985 de epidemiologie van cerebrovasculaire accidenten (herseninfarct, intracerebrale bloedingen, meningeale bloedingen) en voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA's) in de stad Dijon .
Als gevolg van de ontwikkeling van therapieën voor acute ziekten is de prognose van patiënten in de loop van de tijd verbeterd. Zo is het aantal overlevenden van een beroerte tussen de jaren tachtig en nu met 90% toegenomen. Dit roept nieuwe problemen op: het risico op vasculair recidief, iatrogenie van geneesmiddelen en de functionele impact van een beroerte op de motorische, cognitieve of thymusfunctie. Bij gebrek aan beschikbare gegevens in Frankrijk, willen de onderzoekers een uitgebreide cohort-follow-up van patiënten opzetten om hun langetermijnprognose te bestuderen en om de impact van toekomstige therapieën op het evolutionaire verloop van de ziekte te bestuderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yannick BEJOT
- Telefoonnummer: +33 03.80.29.37.53
- E-mail: yannick.bejo@chu-dijon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21000
- Werving
- CHU Dijon Bourgogne
-
Contact:
- Yannick BEJOT
- Telefoonnummer: +33 03.80.29.37.53
- E-mail: yannick.bejo@chu-dijon.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die zijn opgenomen in de Dijon Stroke Registry en niet tegen deelname zijn
Uitsluitingscriteria:
- minderjarige patiënten; verzet tegen deelname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Beroerte patiënt
Patiënt opgenomen in de Dijon Stroke Registry.
|
vragenlijst telefonisch ingediend 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar, 5 jaar en 10 jaar na het CVA/TIA.
interviewduur 20 tot 40 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Sterftecijfer
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Invaliditeitspercentage
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Neuropsychologische vragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BEJOT 2020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op CVA, register van Dijon
-
Rambam Health Care CampusWerving
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonVoltooid
-
Sheba Medical CenterTel Aviv UniversityOnbekend
-
AIRx Health, Inc.Stanford UniversityNog niet aan het wervenHypertensie | Beroerte (CVA) of TIAVerenigde Staten
-
Kessler FoundationAanmelden op uitnodigingGangwerk, hemiplegie | CVAVerenigde Staten
-
Pamukkale UniversityVoltooidTevredenheid, patiënt | Hemiparese; Poststroke/CVAKalkoen
-
University of HaifaReuth Rehabilitation HospitalWervingHemiparese; Poststroke/CVAIsraël
-
UGECAM Rhône-AlpesWervingHemiparese; Poststroke/CVAFrankrijk
-
Loma Linda UniversityWervingHemiparese; Poststroke/CVAVerenigde Staten
-
Reuth Rehabilitation HospitalUniversity of HaifaWervingHemiparese; Poststroke/CVAIsraël
Klinische onderzoeken op Vragenlijst en semi-gestructureerd interview
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyWervingHartinfarct | Multiple sclerose | Ziekte van Parkinson | Revalidatie | Neurologische aandoening | NeurochirurgieItalië
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonVoltooid
-
University Hospital, GrenobleNog niet aan het wervenSchizofrenie | Schizofrenie Schizoaffectief
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityWervingIntensive Care Units, KindergeneeskundeHongkong
-
Fondation Hôpital Saint-JosephWervingZwangerschap gerelateerdFrankrijk
-
University Hospital, LilleWervingKwaadaardige hemopathieFrankrijk
-
Universitair Ziekenhuis BrusselVrije Universiteit BrusselVoltooid
-
University of Alabama at BirminghamVoltooid
-
Institut de Cancérologie de la LoireVoltooidParamedische professionalFrankrijk
-
Lund UniversityRegion SkaneVoltooidADHD - Gecombineerd type | Houding | De rol van de artsZweden