Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dijon Beroerte Cohort (DISCO)

16 februari 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

De Dijon Stroke Registry, geaccrediteerd door de Registry Evaluation Committee, INSERM en Public Health France, bestudeert sinds 1985 de epidemiologie van cerebrovasculaire accidenten (herseninfarct, intracerebrale bloedingen, meningeale bloedingen) en voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA's) in de stad Dijon .

Als gevolg van de ontwikkeling van therapieën voor acute ziekten is de prognose van patiënten in de loop van de tijd verbeterd. Zo is het aantal overlevenden van een beroerte tussen de jaren tachtig en nu met 90% toegenomen. Dit roept nieuwe problemen op: het risico op vasculair recidief, iatrogenie van geneesmiddelen en de functionele impact van een beroerte op de motorische, cognitieve of thymusfunctie. Bij gebrek aan beschikbare gegevens in Frankrijk, willen de onderzoekers een uitgebreide cohort-follow-up van patiënten opzetten om hun langetermijnprognose te bestuderen en om de impact van toekomstige therapieën op het evolutionaire verloop van de ziekte te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in de Dijon Stroke Registry

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die zijn opgenomen in de Dijon Stroke Registry en niet tegen deelname zijn

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarige patiënten; verzet tegen deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beroerte patiënt
Patiënt opgenomen in de Dijon Stroke Registry.
Ander: Vragenlijst en semi-gestructureerd interview
vragenlijst telefonisch ingediend 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar, 5 jaar en 10 jaar na het CVA/TIA. interviewduur 20 tot 40 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterftecijfer
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Invaliditeitspercentage
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Neuropsychologische vragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BEJOT 2020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CVA, register van Dijon

Klinische onderzoeken op Vragenlijst en semi-gestructureerd interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren