Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dijonin aivohalvauskohortti (DISCO)

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dijon Stroke Registry, jonka rekisterin arviointikomitea, INSERM ja Public Health France ovat akkreditoineet, on tutkinut aivoverisuonionnettomuuksien epidemiologiaa (aivoinfarkti, aivoverenvuoto, aivokalvon verenvuoto) ja ohimenevien iskeemisten kohtausten (TIA) epidemiologiaa Dijonin kaupungissa vuodesta 1985 lähtien. .

Akuutin sairauden hoitomuotojen kehittämisen seurauksena potilaiden ennuste on parantunut ajan myötä. Siten aivohalvauksesta selviytyneiden määrä on kasvanut 90 % 1980-luvulta nykypäivään. Tämä herättää uusia kysymyksiä: verisuonten uusiutumisen riski, lääkkeiden aiheuttama iatrogeenisuus ja aivohalvauksen toiminnallinen vaikutus motoriseen, kognitiiviseen tai kateenkorvan toimintaan. Koska Ranskasta ei ole saatavilla tietoja, tutkijat haluavat perustaa potilaiden laajennetun kohorttiseurannan tutkiakseen heidän pitkän aikavälin ennusteitaan ja tutkiakseen tulevien hoitojen vaikutusta taudin evoluutiokulkuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Rekrytointi
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Dijonin aivohalvausrekisteriin sisältyvät potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dijonin aivohalvausrekisteriin kirjatut potilaat, jotka eivät vastusta osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäiset potilaat; osallistumisen vastustaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauspotilas
Potilas mukana Dijonin aivohalvausrekisterissä.
Muut: Kyselylomake ja puolistrukturoitu haastattelu
kyselylomake, joka lähetettiin puhelimitse 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 5 vuotta ja 10 vuotta aivohalvauksen/TIA:n jälkeen. haastattelun kesto 20-40 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Työkyvyttömyysaste
Aikaikkuna: Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Elämänlaatukysely
Aikaikkuna: Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Neuropsykologinen kyselylomake
Aikaikkuna: Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta
Opintojen loppuunsaattaminen, keskimäärin 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEJOT 2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CVA, Dijonin rekisteri

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake ja puolistrukturoitu haastattelu

  • Freeman-Sheldon Research Group, Inc.
    Lopetettu
    Freeman-Sheldonin oireyhtymän hoitotulosten kyselytutkimus ja asiakirjat (STOP-FSS)
    Kraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa