Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kohorta udarowa w Dijon (DISCO)

16 lutego 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dijon Stroke Registry, akredytowany przez Komitet Oceny Rejestru, INSERM i Public Health France, bada epidemiologię incydentów naczyniowo-mózgowych (zawał mózgu, krwotok śródmózgowy, krwotok oponowy) i przejściowych ataków niedokrwiennych (TIA) w mieście Dijon od 1985 r. .

W wyniku rozwoju terapii ostrych chorób rokowanie pacjentów poprawiło się w czasie. W ten sposób liczba osób, które przeżyły udar, wzrosła o 90% od lat 80. XX wieku do dnia dzisiejszego. Rodzi to nowe zagadnienia: ryzyko nawrotu naczyniowego, jatrogenność leków, funkcjonalny wpływ udaru mózgu na funkcje motoryczne, poznawcze czy grasicy. Ze względu na brak dostępnych danych we Francji badacze chcą przeprowadzić rozszerzoną obserwację kohortową pacjentów w celu zbadania ich długoterminowych rokowań i zbadania wpływu przyszłych terapii na ewolucyjny przebieg choroby.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci uwzględnieni w rejestrze udarów mózgu w Dijon

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów wpisanych do Dijon Stroke Registry i nie sprzeciwiających się uczestnictwu

Kryteria wyłączenia:

  • drobni pacjenci; sprzeciw wobec uczestnictwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z udarem
Pacjent wpisany do Dijon Stroke Registry.
Inny: Kwestionariusz i wywiad częściowo ustrukturyzowany
kwestionariusz złożony telefonicznie 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 5 lat i 10 lat po udarze/TIA. czas trwania wywiadu od 20 do 40 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Wskaźnik niepełnosprawności
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Kwestionariusz neuropsychologiczny
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat
Przez ukończenie studiów, średnio 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BEJOT 2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CVA, rejestr Dijon

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj