Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dijon Stroke Cohort (DISCO)

16. februar 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dijon Stroke Registry, akkreditert av Registry Evaluation Committee, INSERM og Public Health France, har studert epidemiologien til cerebrovaskulære ulykker (hjerneinfarkt, intracerebrale blødninger, hjernehinneblødninger) og forbigående iskemiske angrep (TIA) i byen 1985 i Dijon. .

Som et resultat av utviklingen av terapier for akutt sykdom har prognosen til pasientene forbedret seg over tid. Dermed har antallet slagoverlevere økt med 90 % mellom 1980-tallet og i dag. Dette reiser nye problemer: risiko for vaskulært tilbakefall, legemiddeliatrogeni og funksjonell påvirkning av hjerneslag for motorisk, kognitiv eller thymusfunksjon. I mangel av tilgjengelige data i Frankrike, ønsker etterforskerne å sette opp en utvidet kohortoppfølging av pasienter for å studere deres langsiktige prognose og for å studere virkningen av fremtidige terapier på det evolusjonære forløpet av sykdommen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter inkludert i Dijon Stroke Registry

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter inkludert i Dijon Stroke Registry og ikke er imot å delta

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige pasienter; motstand mot deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Slagpasient
Pasient inkludert i Dijon Stroke Registry.
Annen: Spørreskjema og semistrukturert intervju
spørreskjema levert på telefon 3 måneder, 6 måneder, 1 år, 5 år og 10 år etter hjerneslaget/TIA. intervju varighet 20 til 40 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødsrate
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Uføregrad
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Spørreskjema for livskvalitet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Nevropsykologisk spørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2040

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2040

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BEJOT 2020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CVA, Dijon-registeret

Kliniske studier på Spørreskjema og semistrukturert intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere