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ディジョン脳卒中コホート (DISCO)

2024年2月16日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon

レジストリ評価委員会、INSERM、およびフランス公衆衛生の認定を受けたディジョン脳卒中レジストリは、1985 年以来ディジョン市内の脳血管障害（脳梗塞、脳内出血、髄膜出血）および一過性脳虚血発作（TIA）の疫学を研究しています。 。

急性疾患の治療法の開発の結果、患者の予後は時間の経過とともに改善されました。 したがって、脳卒中生存者の数は 1980 年代から今日までに 90% 増加しました。 これにより、血管再発のリスク、薬物医原性、運動機能、認知機能、または胸腺機能に対する脳卒中の機能的影響という新たな問題が生じます。 フランスでは利用可能なデータが存在しないため、研究者らは患者の長期予後を研究し、将来の治療法が病気の進行過程に及ぼす影響を研究するために、患者の拡大コホート追跡調査を確立したいと考えている。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ディジョン脳卒中登録に登録されている患者

説明

包含基準:

  • ディジョン脳卒中登録に登録されており、参加に反対していない患者

除外基準:

  • 未成年の患者。参加反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者
患者はディジョン脳卒中登録簿に登録されています。
他の：アンケートと半構造化面接
脳卒中/TIA後3か月、6か月、1年、5年、10年後に電話で提出されたアンケート。 面接時間 20分～40分

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡率
時間枠：研究完了までの平均期間は 10 年
研究完了までの平均期間は 10 年
障害率
時間枠：研究完了までの平均期間は 10 年
研究完了までの平均期間は 10 年
生活の質に関するアンケート
時間枠：研究完了までの平均期間は 10 年
研究完了までの平均期間は 10 年
神経心理学的アンケート
時間枠：研究完了までの平均期間は 10 年
研究完了までの平均期間は 10 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (推定)

2040年1月1日

研究の完了 (推定)

2040年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月27日

最初の投稿 (実際)

2020年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BEJOT 2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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