Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когорта Дижонского инсульта (DISCO)

16 февраля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Дижонский регистр инсульта, аккредитованный Комитетом по оценке регистра, INSERM и Public Health France, изучает эпидемиологию нарушений мозгового кровообращения (инфаркт головного мозга, внутримозговые кровоизлияния, менингеальные кровоизлияния) и транзиторных ишемических атак (ТИА) в городе Дижон с 1985 года. .

В результате разработки методов лечения острого заболевания прогноз пациентов со временем улучшился. Таким образом, число выживших после инсульта увеличилось на 90% с 1980-х годов по сегодняшний день. Это поднимает новые вопросы: риск сосудистого рецидива, лекарственная ятрогения и функциональное влияние инсульта на двигательную, когнитивную или тимическую функцию. В связи с отсутствием доступных данных во Франции исследователи хотят организовать расширенное групповое наблюдение за пациентами, чтобы изучить их долгосрочный прогноз и изучить влияние будущих методов лечения на эволюционное течение болезни.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yannick BEJOT
  • Номер телефона: +33 03.80.29.37.53
  • Электронная почта: yannick.bejo@chu-dijon.fr

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция, 21000
        • Рекрутинг
        • Chu Dijon Bourgogne
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, включенные в Дижонский регистр инсульта

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, включенные в Дижонский регистр инсульта и не возражающие против участия

Критерий исключения:

  • несовершеннолетние пациенты; противодействие участию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент с инсультом
Пациент включен в Дижонский реестр инсультов.
Другой: Анкетирование и полуструктурированное интервью
опросник, представленный по телефону через 3 мес, 6 мес, 1 год, 5 лет и 10 лет после инсульта/ТИА. продолжительность интервью от 20 до 40 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Уровень инвалидности
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Опросник качества жизни
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Нейропсихологический опросник
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 10 лет
Через завершение обучения, в среднем 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BEJOT 2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CVA, Реестр Дижона

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться