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EHR 임베디드 비교 효율성 연구--WWC (EHR-WWC)

2025년 5월 27일 업데이트: Tor D. Tosteson, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

모든 사람 무작위화: 건강 관리 시스템 학습을 위한 유효한 도구 변수 만들기

Randomize Everyone은 비교 효율성 연구를 수행하기 위해 EHR 시스템에서 무작위화 프로세스를 지원하기 위한 새로운 정보학 시스템 및 통계적 방법을 개발하는 연구 프로젝트입니다. Dartmouth Hitchcock Medical Center에서 만성 요통 치료에 있어 다양한 체중 감량 개입과 일반적인 관행을 평가하기 위해 고안된 두 가지 시범 프로젝트가 진행되고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

EHR Embedded Comparative Effectiveness Studies-WWC는 Dartmouth-Hitchcock Medical Center의 Weight and Wellness Clinics에서 개최됩니다. 이 연구는 영양사/건강 코치 임명 순서 또는 건강 코치/영양사 임명 순서에 등록자를 무작위화하는 것으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 인구

건강한 생활 프로그램 또는 비만 의학 프로그램에 자격이 있는 Weight & Wellness Clinic의 환자

설명

포함 기준: 동의할 수 있는 성인(>18), 영어에 능통함; WWC 제공자가 결정한 건강한 라이프스타일 프로그램 또는 비만 의학 프로그램으로 적절하게 치료를 받을 수 있음 -

제외 기준: 임산부; 죄수 어린이(<18)

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 영양사 / 건강 코치
비만 치료를받는 환자는 먼저 영양사를 만나고 건강 코치를 볼 수 있습니다.
두 가지 유형의 제공 업체 방문 순서는 첫 번째 영양사보다 건강 코치입니다.
활성 비교기: 건강 코치 / 영양사
비만 치료를받는 환자는 먼저 건강 코치를보고 영양사를 볼 수 있습니다.
두 가지 유형의 제공 업체 방문 순서는 첫 번째 건강 코치 당시 영양사입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
준수율
기간: 약 2 개월까지 기준선
할당 된 올바른 순서로 두 번의 방문을 완료 한 각 팔에있는 사람들의 백분율.
약 2 개월까지 기준선
자격이있는 환자의 비율
기간: 1 일, 2020 년 10 월 23 일부터 2021 년 2 월 3 일의 채용 기간 동안.
연구에 등록한 자격이있는 것으로 확인 된 사람들의 비율.
1 일, 2020 년 10 월 23 일부터 2021 년 2 월 3 일의 채용 기간 동안.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30 일에 체질량 지수 (BMI)의 변화
기간: 기준선 이후 30 일
30 일 당 선형 추세 (또는 "경사")는 각 그룹에서 계산됩니다. 기울기는 각각의 처리 그룹에서 반복 된 BMI 측정으로부터 계산되었고, 무작위 화 후 30 일에 예측 된 BMI의 변화 측면에서 표현되었다.
기준선 이후 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 27일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • D19107a

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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