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경동맥 플라크 취약성 평가를 위한 다중 초음파 기술 조사

뇌졸중은 장애와 사망률이 높은 흔한 임상질환으로 인간의 생명과 건강을 심각하게 위협하고 있다. 편리하고 신속하며 비 침습적이며 방사선이없는 보조 검사 기술로 경동맥 플라크 안정성 검사에 널리 사용됩니다. 현재 2 차원 초음파, 조영제를 포함하여 초음파를 기반으로 경동맥 플라크의 안정성을 판단하는 많은 방법이 있습니다 향상된 초음파, 초음파 elastography 등. 그러나 다양한 기술에 의한 플라크 안정성 판단 결과가 크게 벗어나 임상의의 표준화된 진단 및 치료 전략 개발에 도움이 되지 않습니다. 스트레스 후, 파열된 신생혈관은 플라크 내 출혈로 이어져 플라크 배출을 유발하고 결국 뇌졸중을 유발하는 뇌혈관을 방해합니다. 조영증강 초음파는 혈관의 분포와 과정을 민감하게 감지할 수 있습니다. 플라크의 부드러움과 경도는 플라크의 안정성을 결정합니다. 플라크의 지질, 섬유질 및 칼슘의 차이가 플라크의 부드러움과 경도를 결정합니다. 실시간 초음파 엘라스토그래피는 조직의 기계적 매개변수를 제공하고 변형 값으로 조직의 연질 및 경질을 표현하며 플라크 안정성을 판단하기 위한 중요한 참조 정보를 제공합니다. 현재 플라크의 경도를 반영하여 플라크의 안정성을 추가로 판단하기 위해 엘라스토그래피 기술을 사용하고 있습니다. 그러나 엘라스토그래피 파라미터는 선택한 섹션과 선택한 관심 영역의 영향으로 인해 편차가 발생하기 쉽습니다. 이상에서 현재 초음파를 이용하여 경동맥 플라크의 안정성을 평가하는 다중 양식 방법이 있지만 플라크 안정성 평가를 위한 통일되고 객관적인 참조 표준이 부족합니다. 본 연구의 목적은 경동맥 플라크의 안정성을 판단하기 위한 통일되고 객관적인 기준을 제공하기 위해 각 초음파 양식을 최적화한다는 전제하에 이러한 양식의.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 병원의 경동맥 플라크가있는 외래 환자 및 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 최소 한 번의 검사에서 경동맥 플라크의 존재가 제안되었습니다.
  • CEUS 검사에 적합
  • 이 연구에 자발적으로 등록하고 정보에 입각한 동의서에 서명

제외 기준:

  • 비 경동맥 플라크 배출로 인한 허혈성 뇌 비율 중
  • 후속 조치 실패
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 그룹
우리는 개입하지 않습니다
스트로크 그룹
우리는 개입하지 않습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 멀티모달 기술 기반 경동맥 플라크 안정성 평가 기준의 정확도
기간: 2 년
기존의 초음파, CEUS,
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ying Zhang, Master, Ultrasound Department
  • 연구 책임자: Guoqiang Mo, Master, Ultrasound Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-460

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간섭 없음에 대한 임상 시험

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