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비만 정도가 다른 HFpEF 환자에서 혈압과 동맥경화의 관계

2023년 2월 22일 업데이트: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
심박출률보존심부전(HFpEF)은 고혈압, 비만, 동맥경화증 등 다양한 합병증과 관련이 있는 다기관 및 다계통 설계의 이질적인 질환으로 여겨졌다. 연구에 따르면 고혈압과 비만은 각각 증가된 동맥 경화와 관련이 있습니다. 그러나 다양한 비만 수준을 가진 HFpEF 환자의 혈압과 동맥 경직 사이의 관계를 조사한 연구는 아직 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

21세기 이전에는 심박출률보존심부전(HFpEF)이 단순한 확장기 기능부전을 동반한 질환으로 여겨졌으나, 21세기 이후에는 HFpEF가 다기관 및 다계통 디자인을 가진 이질적인 질환으로 인식되어 관련 고혈압, 비만, 동맥경화 등 다양한 합병증에 다른 연구에서는 고혈압과 비만이 각각 증가된 동맥 경직과 관련이 있음을 발견했습니다. 그러나 다양한 비만 수준을 가진 HFpEF 환자의 혈압과 동맥 경직 사이의 관계를 조사한 연구는 아직 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chongqing, 중국
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보존 박출률(HFpEF)이 있는 심부전 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 >=18세;
  • HFpEF로 진단되었습니다.

다음을 포함한 진단 기준:

  1. 좌심실 박출률 ≥50%;
  2. 심부전의 증상 및/또는 징후;
  3. BNP≥35 pg/mL 및/또는 NTproBNP≥125 pg/mL;
  4. 적어도 하나의 추가 기준: 관련된 구조적 심장 질환(LVH 및/또는 LAE) 또는 이완기 기능 장애

제외 기준:

  • 항상 45% 미만의 LVEF;
  • 심한 간부전;
  • 중증 폐질환 또는 중증 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 숨가쁨의 기타 원인
  • 원발성 폐고혈압;
  • 왼쪽 심장의 심한 판막 질환;
  • 만성적으로 병상에 누워 있거나 무능력한 상태;
  • 연령 <18세.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 경직
기간: 입학시
HFpEF 환자의 동맥 경화, 예를 들어 상완 발목 맥파 속도, 심장발목 혈관 지수 등.
입학시
혈압 수준
기간: 입학시
박출률이 보존된 심부전 환자의 수축기 및 이완기 혈압 수준.
입학시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 기준선에서 변화
기간: 6 개월
심부전 설문지로 미네소타에서 측정. 점수 범위는 0에서 105까지입니다. 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 나쁜 것을 의미한다.
6 개월
심부전 재입원율
기간: 6 개월
심부전 재입원율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-08

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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