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성인 섭식장애를 위한 요리 미술치료 모임.

2021년 2월 21일 업데이트: Adi Schleyer, Hadassah Medical Organization

성인 섭식장애를 위한 요리 미술치료 그룹: 음식과 관련된 사고, 패턴 및 행동에 미치는 영향 평가.

이 연구는 섭식 장애가 있는 성인을 위한 요리 예술 치료 그룹(새로운 치료 도구)의 영향을 평가할 것입니다. 음식과 식사와 관련된 사고 패턴과 행동 패턴의 변화를 평가합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘
        • Eating disorders outpatients department, Hadassah Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 섭식 장애 진단
  • 체질량 지수(BMI) > 15

제외 기준:

  • 세 그룹 세션에 적극적으로 참여하지 않음
  • 세션에 적극적으로 참여하는 것을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요리미술치료그룹
요리 예술 요법 그룹의 주간 세션에 참여할 섭식 장애 환자.
다른: 요리 미술 치료
요리 예술 치료는 음식과 요리를 참가자들이 필요, 패턴 및 관계를 탐색하고 치료 과정을 촉진할 수 있도록 하는 것으로 광범위하게 인식하는 새로운 접근 방식입니다.
간섭 없음: 요리 예술 치료 개입 없음
개입 당일 외래 환자 병동에 오기로 예정되지 않은 섭식 장애 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식습관 테스트(EAT-26)
기간: 3 개월
이는 전문가의 관심이 필요한 섭식 장애가 있는지 여부를 판단하는 데 도움이 되는 선별 검사입니다. 이 선별 검사는 섭식 장애를 진단하거나 전문적인 상담을 대신하기 위해 고안된 것이 아닙니다.
3 개월
식사 및 식사 준비 기술 설문지(EMPSA)
기간: 3 개월
EMPSA는 섭식 장애가 있는 내담자가 12가지 식사 및 식사 준비 작업을 수행할 수 있는 능력과 동기를 측정하기 위해 고안된 12개 항목 자기 보고 평가 도구입니다.
3 개월
로젠버그 자존감 척도(RSES)
기간: 3 개월
Rosenberg Self-Esteem Scale(RSES)은 전반적인 자존감과 자긍심을 평가합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사소통 및 상호작용 능력 평가(ACIS)
기간: 3 개월
ACIS는 의사소통 및 상호작용 기술에 대한 데이터를 수집하는 관찰 평가입니다. 물리적 특성, 정보 교환 및 관계의 세 가지 영역은 의사 소통 및 상호 작용의 다양한 측면을 설명하는 데 사용됩니다. ACIS는 직업적 형태 및/또는 사회 집단 내에서 수행하는 동안 나타나는 기술에 대한 데이터를 수집합니다.
3 개월
개인 반구조화된 인터뷰
기간: 3 개월
인터뷰는 각 참가자가 보다 독립적이고 안전한 환경에서 자신의 경험과 관련될 수 있도록 하는 것을 목표로 했습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

협력자

University of Haifa

수사관

  • 수석 연구원: Adi Stern, Dr., University of Haifa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 11일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0482-20-HMO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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