Interscalene Groove에서 Intermuscular Bridges의 고화질 초음파 영상
2021년 6월 17일 업데이트: Prof Manoj K Karmakar, Chinese University of Hong Kong
Interscalene Groove에서 Intermuscular Bridges의 고화질 초음파 이미징: 예비 관찰 자원 봉사 연구
이 연구는 지원자 코호트에서 고해상도 US 이미징을 사용하여 interscalene groove(목 주변)에서 scalene 근육 사이의 근육간 브리지를 정의하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
Interscalene brachial plexus block (ISBPB)는 횡격막 신경 보존 interscalene 접근법과 같은 최신 기술과 함께 이전보다 더 나은 안전성 프로필을 가지고 있으며 이로 인해 종종 어깨 및 근위 팔 수술 중에 마취 및/또는 진통을 위해 선택되는 기술입니다.
interscalene groove의 해부학적 변이는 드물지 않으며 문헌에 기술된 바가 거의 없습니다.
interscalene groove에서 brachial plexus와 sheath의 해부학을 이해하는 것은 블록의 성공과 초음파(US) 유도 ISBPB 동안 합병증의 위험을 줄이는 데 필수적입니다.
최근 고주파 선형 변환기를 이용한 고화질 초음파를 이용하여 목간고랑에서 상완 신경총의 복측가지 사이에 나타나는 근육간 교량을 확인하였다.
이러한 근육간 다리는 상완신경총초 내 국소마취제의 분산 확산에 영향을 미쳐 ISBPB 차단 역학에 영향을 줄 수 있습니다.
따라서 이 전향적 관찰 연구는 건강한 지원자 그룹에서 고화질 초음파 이미징을 사용하여 비늘간 고랑에서 근육간 다리를 정의하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kowloon
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Shatin, Kowloon, 홍콩
- Prince of Wales Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
직원, 거주자 및 친구들 사이의 성인 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 스캐닝에 동의한 지원자
제외 기준:
- 목 양쪽의 이전 수술
- 명백한 기형의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Interscalene 근육 능선의 식별
기간: 학습 완료까지, 평균 20분.
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자원봉사자들은 20분 동안 지속되는 목 양쪽의 초음파(USG) 스캐닝을 받게 됩니다.
영상은 쇄골상와(supraclavicular fossa), C5-7 횡돌기, 상부, 중간 및 하부 몸통을 포함하는 각각 7초의 비디오 루프로 기록됩니다.
모든 스캐닝이 완료된 후 미리 정해진 순서나 순서가 아닌 새로 코딩된 비디오 루프는 3명의 선임 마취과 의사가 평가하고 비늘간 고랑에서 근육간 다리의 시각화를 기록합니다.
각 구조물의 초음파 가시성(초음파 가시성 점수, UVS)의 품질은 4점 리커트 척도(0, 보이지 않음, 1, 거의 보이지 않음, 2, 잘 보임, 3, 매우 잘 보임)를 사용하여 평가됩니다.
총 UVS(가능한 최대 점수=15)는 3명의 결과 평가자의 점수를 평균하여 계산됩니다.
3명의 결과 평가자 간의 동의 비율은 비늘간 근육 능선의 긍정적인 식별에 대한 데이터를 사용하여 결정됩니다.
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학습 완료까지, 평균 20분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 23일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Intersca Vol Scan 2020.356
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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