- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04557592
보행의 비교는 각보간의 성능을 분석합니다. (CINERGY)
GAITRite® 시스템은 저항성 압력 센서 보행 분석기로 계측됩니다. 2001년에 공간 측정의 경우 종이와 연필(클래스 내 상관 계수[ICC] > 95%)과 시간 측정의 경우 비디오 기반(ICC > 93%)에 대해 처음으로 검증되었으므로 걸음 수를 측정하는 신뢰할 수 있는 도구였습니다. 보도 중앙 및 중앙 왼쪽 측정의 길이와 시간. 보행 분석의 금본위 제 중 하나로 간주되었습니다. 이 보행 분석 시스템은 전향적으로 넘어진 노인과 넘어지지 않은 노인을 구별할 수 있지만, 보행의 공간적, 시간적 및 시공간적 측정과 전역 및 영역별 인지 저하와 관련되고 이를 예측하는 보행 매개변수의 더 큰 변동성을 감지할 수 있습니다. . 또한, GAITRite®를 사용하여 분석한 시공간 보행 매개변수는 치매가 진행된 단계에서 더 교란되고, 알츠하이머병보다 비알츠하이머 치매에서 더 영향을 받는 것으로 나타났습니다.
그럼에도 불구하고 GAITRite®는 고유한 시스템이 아니며 다양한 통로로 구성됩니다. 이러한 기술 중 하나는 롤업 시스템(플래티넘 플러스 클래식, RE, 베이직 및 사파리)이었고 다른 하나는 변경 가능한 플레이트 조합(CIRFACE)으로 구성된 시스템이었습니다. 이러한 서로 다른 보행을 사용하는 연구 간의 우수한 비교 가능성을 보장하기 위해 보행 분석에서 이러한 보행의 성능을 비교하는 것이 중요해 보입니다. 따라서 이 연구의 주요 목적은 노인들 사이에서 GAITRite® 플래티넘 플러스 클래식과 GAITRite® CIRFACE 간의 보행 분석 성능을 비교하는 것이었습니다. 2차 목표는 알츠하이머병과 관련된 인지 장애, 경미하거나 주요한 신경인지 장애(NCD)가 있는 환자들 사이에서 이러한 매개변수를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Angers, 프랑스, 49933
- Angers University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 75세
- 상담 또는 당일 입원 시 두 개의 보행로를 중첩하여 수행한 보행 분석
제외 기준:
- 연구 목적으로 수집된 정보의 사용에 대한 반대
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시공간 보행의 변화, 특히 두 장치 사이의 보폭 변화
기간: 기준선
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하위 그룹: 인지 장애 없음
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기준선
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시공간 보행의 변화, 특히 두 장치 사이의 보폭 변화
기간: 기준선
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하위 그룹: 경미한 신경인지 장애
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기준선
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시공간 보행의 변화, 특히 두 장치 사이의 보폭 변화
기간: 기준선
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하위 그룹: 주요 신경인지 장애
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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