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사회적 지원 및 두려움 획득 감소

2026년 3월 16일 업데이트: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

사회적 지원 수치가 사회 불안 환자의 두려움 소멸을 향상시킬 수 있습니까?

캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 연구진은 18~55세의 건강한 참가자와 불안한 참가자(사회불안장애 진단을 받은 참가자)를 모집하여 사회적 지원 인물 알림의 능력이 건강한 사람의 두려움 획득을 예방하는지 여부를 조사하는 연구에 참여할 예정입니다. 참가자는 불안 장애가 있는 사람들까지 확장됩니다.

UCLA 커뮤니티(건강한 참가자, n=50)에서 모집하거나 UCLA 불안 및 우울증 연구 센터의 치료 제공자로부터 추천을 받고(불안한 참가자, n=50) 전화 검사와 직접 검사를 받은 후 참가자 100명 연구에 등록하게 됩니다. 실험 동안 모든 참가자는 동일한 절차를 거치게 됩니다. 즉, 공포 획득 절차(중립 이미지와 가벼운 전기 충격을 반복적으로 결합하여 궁극적으로 이미지와 충격 위협의 연관성을 초래함)를 거치게 됩니다. 사회적 지지자 이미지(참가자 제공)와 웃고 있는 낯선 사람의 이미지.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Naomi Eisenberger, PhD

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095-1563
        • 모병
        • UCLA Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인 18세 및 35세
  • 영어에 능통하다
  • 정신 질환 병력이 없음(건강한 참가자: 불안, 우울증, 공포증 또는 정신 건강 전문가가 진단한 기타 정신 건강 관련 장애 포함)
  • 사회 불안 장애 진단(불안 참가자: 허용되는 동반 질환에는 우울증, 기타 불안 장애 및 PTSD가 포함됨)

제외 기준:

  • 실험기간 중 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우
  • 만성 정신 질환의 존재(건강한 참가자: 의사 또는 심리학자의 과거 정신 질환 진단 보고서 및/또는 불안, 우울증, 공포증 또는 기타 진단을 포함한 정신 건강 장애와 관련된 약물 처방에 따라 결정됨) 심리적 장애)
  • 허용되지 않는 동반 질환의 존재(불안 참가자: 양극성 장애, 정신병, 약물 사용 장애, 신경 장애 및/또는 강박 장애 포함)
  • 정신 건강 장애와 관련된 처방약의 현재 및 정기적 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사회적 지원
행동: 사회적 지지 이미지
참가자가 공포 획득 절차를 거치는 동안 각 참가자에게 특정한 사회적 지원 인물의 이미지(참가자가 제공)가 표시됩니다. 구체적으로-이미지는 충격과 지속적으로 쌍을 이루거나(CS+) 충격과 전혀 쌍을 이루지 않는(CS-) 중립 이미지와 함께 표시됩니다. 충격 페어링을 평가할 수 있습니다. 이는 전형적인 공포 획득 절차이며, 전형적인 결과는 절차가 끝날 무렵 CS-에 비해 CS+에 대한 SCR이 더 높아지는 것입니다. 이는 CS+가 이제 혐오적인 충격과 연관되어 있음을 나타냅니다. 두려움 반응(이 경우 신체가 싸우거나 도망갈 준비를 하는 교감 신경계 활동의 증가로 나타남).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증가된 갈바닉 피부 반응(GSR)으로 표시되는 획득 중 공포 반응
기간: 획득 절차 중
기본 비교기(CS-: 두려움을 배운 적이 없음)와 비교하여 이전에 학습된 두려운 이미지(CS+)에 대해 상당히 높은 갈바닉 피부 반응(GSR: 말초 스트레스 반응 지수)으로 표시되는 두려움 반응의 존재.
획득 절차 중
획득 후 증가된 GSR로 나타나는 공포 반응
기간: 동일한 세션 - 획득 직후(시술 후 약 5분 소요)
기본 비교기(CS-: 두려움을 배운 적이 없음)와 비교하여 이전에 학습된 두려운 이미지(CS+)에 대해 상당히 높은 갈바닉 피부 반응(GSR: 말초 스트레스 반응 지수)으로 표시되는 두려움 반응의 존재.
동일한 세션 - 획득 직후(시술 후 약 5분 소요)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SSA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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