Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen tuki ja vähentynyt pelko

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Voivatko sosiaaliset tukiluvut lisätä pelkoa sukupuuttoon potilailla, joilla on sosiaalista ahdistusta?

Kalifornian yliopiston Los Angelesin tutkijat värväävät terveitä osallistujia ja ahdistuneita osallistujia (joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö) iältään 18–55-vuotiaita osallistumaan tutkimukseen, jossa selvitetään, onko sosiaalisen tuen kyky muistuttaa minua pelosta terveillä. osallistujat ulottuvat myös ahdistuneisuushäiriöistä kärsiviin.

Sen jälkeen kun heidät on rekrytoitu UCLA-yhteisöstä (terveet osallistujat, n = 50) tai UCLA:n ahdistuneisuus- ja masennuksen tutkimuskeskuksen hoidon tarjoajat (ahdistuneet osallistujat, n = 50) ja käyty puhelinseulonnassa ja henkilökohtaisessa seulonnassa, 100 osallistujaa otetaan mukaan tutkimukseen. Kokeen aikana kaikki osallistujat käyvät läpi samat menettelyt: läpikäyvät pelon hankintamenettelyt - neutraalin kuvan toistuva yhdistäminen lievään sähköiskuun, joka lopulta johtaa shokin uhan yhdistämiseen kuvaan - kuva sosiaalisesta tukihahmosta (osallistujien toimittama) ja kuva hymyilevästä muukalaisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Naomi Eisenberger, PhD

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-1563
        • Rekrytointi
        • UCLA Department of Psychology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet aikuiset 18 ja 35
  • sujuva englannin kielen taito
  • ei aiempia mielenterveysongelmia (terveet osallistujat: mukaan lukien ahdistuneisuus, masennus, fobia tai mikä tahansa muu mielenterveysalan ammattilaisen diagnosoima mielenterveyteen liittyvä häiriö)
  • sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön diagnoosi (ahdistuneet osallistujat: sallittuja samanaikaisia ​​​​sairauksia ovat masennus, muut ahdistuneisuushäiriöt ja PTSD)

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana tai suunnittelee raskautta kokeen aikana
  • kroonisen mielisairauden esiintyminen (terveet osallistujat: lääkärin tai psykologin aiemman mielisairauden diagnoosin ja/tai mielenterveyshäiriöön liittyvän lääkityksen perusteella; mukaan lukien ahdistuneisuus, masennus, fobia tai mikä tahansa muu diagnosoitu psyykkinen häiriö)
  • ei-sallittujen samanaikaisten sairauksien esiintyminen (ahdistuneet osallistujat: mukaan lukien kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi, päihteiden käyttöhäiriö, neurologinen häiriö ja/tai pakko-oireinen häiriö)
  • mielenterveyshäiriöihin liittyvien reseptilääkkeiden nykyinen ja säännöllinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalinen tuki
Käyttäytyminen: Sosiaalinen tukikuva
Jokaiselle osallistujalle ominaisen sosiaalisen tukihenkilön kuva (osallistujan toimittama) on läsnä, kun osallistujat käyvät läpi pelon hankintamenettelyn. Tarkemmin sanottuna - kuva esitetään neutraalin kuvan rinnalla, joka on joko johdonmukaisesti yhdistetty shokin kanssa (CS+) tai ei koskaan pariksi shokin kanssa (CS-), jotta voidaan arvioida, onko pelkoreaktiossa eroja (arvioitu SCR:n avulla) shokkiparisuhde voidaan arvioida. Tämä on tyypillinen pelon hankintamenettely, ja tyypillinen lopputulos olisi, että CS+:n SCR on korkeampi kuin CS-:n lopussa ja sen jälkeen, mikä osoittaa, että CS+ liittyy nyt aversiiviseen shokkiin ja aiheuttaa pelkoreaktio (tässä tapauksessa lisääntynyt sympaattisen hermoston aktiivisuus valmistelee kehoa taistelemaan tai pakenemaan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelkoreaktio hankinnan aikana ilmaistaan ​​kohonneella galvaanisella ihovasteella (GSR)
Aikaikkuna: hankintamenettelyn aikana
pelkovasteen esiintyminen, mitä osoittaa merkittävästi korkeampi galvaaninen ihovaste (GSR: perifeerisen jännitysvasteen indeksi) aiemmin opituun pelottavaan kuvaan (CS+) verrattuna perusvertailijaan (CS-: ei koskaan oppinut pelkäämään).
hankintamenettelyn aikana
Pelkovastaus hankinnan jälkeen, ilmaistaan ​​kohonneena GSR:nä
Aikaikkuna: sama istunto - suoraan hankinnan jälkeen (noin 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen)
pelkovasteen esiintyminen, mitä osoittaa merkittävästi korkeampi galvaaninen ihovaste (GSR: perifeerisen jännitysvasteen indeksi) aiemmin opituun pelottavaan kuvaan (CS+) verrattuna perusvertailijaan (CS-: ei koskaan oppinut pelkäämään).
sama istunto - suoraan hankinnan jälkeen (noin 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SSA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen tukikuva

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa