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社会支持和减少恐惧获得

2023年9月20日 更新者:Naomi Eisenberger、University of California, Los Angeles

社会支持数字可以增强社交焦虑患者的恐惧消除吗?

加州大学洛杉矶分校的研究人员将招募年龄在 18-55 岁的健康参与者和焦虑参与者(被诊断患有社交焦虑症的人)参与一项研究,检验社交支持人物提醒是否能够防止健康人获得恐惧。参与者还包括患有焦虑症的人。

从加州大学洛杉矶分校社区招募(健康参与者,n = 50)或由加州大学洛杉矶分校焦虑和抑郁研究中心的治疗提供者推荐(焦虑参与者,n = 50)并接受电话筛查和现场筛查后,100 名参与者将被纳入该研究。 在实验过程中,所有参与者都将经历相同的程序:经历恐惧获取程序——将中性图像与轻微电击重复配对,最终导致电击威胁与图像的关联——在存在社会支持人物的图像(由参与者提供)和微笑的陌生人的图像。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Naomi Eisenberger, PhD

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095-1563
        • 招聘中
        • UCLA Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18 岁和 35 岁的健康成年人
  • 流利的英语
  • 无精神疾病史(健康参与者:包括焦虑症、抑郁症、恐惧症或由心理健康专业人士诊断的任何其他心理健康相关疾病)
  • 社交焦虑症的诊断(焦虑的参与者:允许的共病障碍包括抑郁症、其他焦虑症和创伤后应激障碍)

排除标准:

  • 实验期间怀孕或计划怀孕
  • 存在慢性精神疾病(健康参与者:根据医生或心理学家过去诊断精神疾病的报告和/或与精神健康障碍相关的药物处方来确定;包括焦虑症、抑郁症、恐惧症或任何其他诊断心理障碍)
  • 存在不允许的共病(焦虑参与者:包括双相情感障碍、精神病、物质使用障碍、神经系统疾病和/或强迫症)
  • 当前和经常使用与精神健康障碍相关的处方药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社会支持
当参与者经历恐惧获取程序时,将出现每个参与者特有的社会支持人物的图像(由参与者提供)。 具体来说,该图像将与中性图像一起呈现,该中性图像要么始终与电击配对(CS+),要么从未与电击配对(CS-),以便评估由于恐惧反应(通过 SCR 评估)是否存在差异。可以评估休克配对。 这是一个典型的恐惧习得过程,典型的结果是,在接近尾声并遵循该过程时,CS+ 的 SCR 高于 CS-,表明 CS+ 现在与厌恶性冲击相关联,并且正在带来厌恶性冲击。恐惧反应(在这种情况下,交感神经系统活动增加,使身体做好战斗或逃跑的准备)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
采集过程中的恐惧反应表现为皮肤电反应 (GSR) 升高
大体时间:在采集过程中
与基线比较器(CS-:从未学会恐惧)相比,对先前学习的恐惧图像(CS+)的皮肤电反应(GSR:外周应激反应指数)明显更高,表明存在恐惧反应。
在采集过程中
GSR 升高表明收购后的恐惧反应
大体时间:同一会话 - 直接在采集后(程序后约 5 分钟)
与基线比较器(CS-:从未学会恐惧)相比,对先前学习的恐惧图像(CS+)的皮肤电反应(GSR:外周应激反应指数)明显更高,表明存在恐惧反应。
同一会话 - 直接在采集后(程序后约 5 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月9日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月21日

首次发布 (实际的)

2020年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月20日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SSA

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

社会支持形象的临床试验

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