Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальная поддержка и снижение страха приобретения

20 сентября 2023 г. обновлено: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Могут ли фигуры социальной поддержки способствовать исчезновению страха у пациентов с социальной тревогой?

Исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе наберут здоровых участников и тревожных участников (тех, у кого диагностировано социальное тревожное расстройство) в возрасте от 18 до 55 лет для участия в исследовании, изучающем способность напоминаний о фигурах социальной поддержки предотвращать приобретение страха у здоровых людей. участников распространяется на людей с тревожными расстройствами.

После того, как 100 участников были набраны из сообщества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (здоровые участники, n = 50) или направлены поставщиками медицинских услуг в Исследовательский центр тревоги и депрессии Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (тревожные участники, n = 50), а также прошли телефонный и личный скрининг. будет зачислен на исследование. В ходе эксперимента все участники будут подвергаться одним и тем же процедурам: процедурам приобретения страха – многократному сочетанию нейтрального изображения с легким электрическим током, что в конечном итоге приводит к ассоциации угрозы поражения электрическим током с изображением – в присутствии изображение фигуры социальной поддержки (предоставленное участниками) и изображение улыбающегося незнакомца.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Naomi Eisenberger, PhD

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Erica Hornstein, PhD
  • Номер телефона: 9175664470
  • Электронная почта: ericahornstein@ucla.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-1563
        • Рекрутинг
        • UCLA Department of Psychology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые взрослые 18 и 35 лет
  • свободно владеющий английским
  • отсутствие психических заболеваний в анамнезе (здоровые участники: включая тревогу, депрессию, фобию или любое другое расстройство, связанное с психическим здоровьем, диагностированное специалистом в области психического здоровья)
  • диагноз социального тревожного расстройства (тревожные участники: разрешенные сопутствующие расстройства включают депрессию, другие тревожные расстройства и посттравматическое стрессовое расстройство)

Критерий исключения:

  • беременны или планируете забеременеть в период эксперимента
  • наличие хронического психического заболевания (здоровые участники: согласно отчету о прошлом диагнозе психического заболевания, сделанному врачом или психологом, и/или назначению лекарств, связанных с психическим расстройством; включая тревогу, депрессию, фобию или любое другое диагностированное расстройство); психологическое расстройство)
  • наличие недопустимых сопутствующих расстройств (тревожные участники: в том числе биполярное расстройство, психоз, расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, неврологическое расстройство и/или обсессивно-компульсивное расстройство)
  • текущее и регулярное использование рецептурных лекарств, связанных с психическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Социальная поддержка
Поведенческий: Изображение социальной поддержки
Изображение фигуры социальной поддержки, специфичное для каждого участника (предоставленное участником), будет присутствовать, пока участники проходят процедуру приобретения страха. В частности, изображение будет представлено рядом с нейтральным изображением, которое либо постоянно сочетается с шоком (CS+), либо никогда не сочетается с шоком (CS-), чтобы оценить, существуют ли различия в реакции на страх (оценивается с помощью SCR) из-за можно оценить шоковое спаривание. Это типичная процедура приобретения страха, и типичным результатом будет то, что SCR будет выше для CS+ по сравнению с CS- ближе к концу и после процедуры, что указывает на то, что CS+ теперь связан с аверсивным шоком и вызывает реакция страха (в данном случае связанная с повышенной активностью симпатической нервной системы, готовящей организм к борьбе или бегству).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция страха во время сбора данных, о чем свидетельствует повышенная кожно-гальваническая реакция (КГР).
Временное ограничение: во время процедуры приобретения
наличие реакции страха, на что указывает значительно более высокая кожно-гальваническая реакция (GSR: индекс реакции периферического стресса) на ранее усвоенный образ страха (CS+) по сравнению с исходным компаратором (CS-: никогда не учился бояться).
во время процедуры приобретения
Реакция страха после приобретения, на которую указывает повышенный КГР
Временное ограничение: тот же сеанс – непосредственно после приобретения (приблизительно 5 минут после процедуры)
наличие реакции страха, на что указывает значительно более высокая кожно-гальваническая реакция (GSR: индекс реакции периферического стресса) на ранее усвоенный образ страха (CS+) по сравнению с исходным компаратором (CS-: никогда не учился бояться).
тот же сеанс – непосредственно после приобретения (приблизительно 5 минут после процедуры)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Los Angeles

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SSA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Изображение социальной поддержки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться