Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Socialt stöd och minskad rädsla

20 september 2023 uppdaterad av: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Kan sociala stödsiffror öka rädsla utrotning hos patienter med social ångest?

Forskare från University of California, Los Angeles kommer att rekrytera friska deltagare och oroliga deltagare (de som diagnostiserats med social ångest) i åldern 18-55 år för att delta i en studie som undersöker om förmågan hos socialt stöd ger påminnelser om att förhindra förvärvet av rädsla hos friska deltagarna sträcker sig till personer med ångestsyndrom.

Efter att ha rekryterats från UCLA-gemenskapen (friska deltagare, n = 50) eller hänvisad av behandlingsleverantörer vid Anxiety and Depression Research Center vid UCLA (oroliga deltagare, n = 50) och genomgått en telefonscreening och personlig screening, 100 deltagare kommer att skrivas in i studien. Under experimentet kommer alla deltagare att genomgå samma procedurer: att genomgå rädsla förvärvande procedurer--den upprepade parningen av en neutral bild med en mild elektrisk stöt som i slutändan leder till associering av hot om stöt med bilden--i närvaro av en bild av en social stödfigur (som tillhandahålls av deltagarna) och en bild av en leende främling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Naomi Eisenberger, PhD

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095-1563
        • Rekrytering
        • UCLA Department of Psychology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska vuxna 18 och 35
  • flytande engelska
  • ingen historia av psykisk ohälsa (friska deltagare: inklusive ångest, depression, fobi eller någon annan psykisk hälsorelaterad störning som diagnostiserats av en mentalvårdspersonal)
  • diagnos av social ångeststörning (oroliga deltagare: tillåtna komorbida störningar inkluderar depression, andra ångeststörningar och PTSD)

Exklusions kriterier:

  • gravid eller planerar att bli gravid under försöksperioden
  • förekomst av kronisk psykisk sjukdom (friska deltagare: enligt rapporten om en tidigare diagnos av psykisk sjukdom av en läkare eller psykolog och/eller recept på medicin relaterade till psykisk sjukdom; inklusive ångest, depression, fobi eller någon annan diagnostiserad psykisk störning)
  • förekomst av icke-tillåtna komorbida störningar (oroliga deltagare: inklusive bipolär sjukdom, psykos, missbruksstörning, neurologisk störning och/eller tvångssyndrom)
  • aktuell och regelbunden användning av receptbelagda läkemedel relaterade till psykiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Socialt stöd
Beteende: Bild för socialt stöd
En bild av en social stödfigur som är specifik för varje deltagare (tillhandahållen av deltagaren) kommer att finnas när deltagarna genomgår en procedur för att få rädsla. Närmare bestämt kommer bilden att presenteras tillsammans med en neutral bild som antingen är konsekvent parad med chock (CS+) eller aldrig parad med chock (CS-), så att bedömningen av om det finns skillnader i rädslareagerande (utvärderas via SCR) på grund av stötparning kan bedömas. Detta är en typisk procedur för att få rädsla, och ett typiskt resultat skulle vara att SCR är högre för CS+ jämfört med CS- mot slutet och efter proceduren, vilket indikerar att CS+ nu är associerad med den aversiva chocken och orsakar en rädslareaktion (i detta fall indexerad av ökad aktivitet i det sympatiska nervsystemet som förbereder kroppen för att slåss eller fly).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rädslareaktion under förvärv indikerad av förhöjd galvanisk hudrespons (GSR)
Tidsram: under förvärvsförfarandet
närvaro av rädsla svar som indikeras av signifikant högre galvanisk hudrespons (GSR: ett index för perifer stress som svarar) på en tidigare inlärd rädsla bild (CS+) jämfört med en baslinjejämförare (CS-: aldrig lärt sig att vara rädd).
under förvärvsförfarandet
Rädsla svar efter förvärvet indikeras av förhöjd GSR
Tidsram: samma session - direkt efter förvärvet (cirka 5 minuter efter proceduren)
närvaro av rädsla svar som indikeras av signifikant högre galvanisk hudrespons (GSR: ett index för perifer stress som svarar) på en tidigare inlärd rädsla bild (CS+) jämfört med en baslinjejämförare (CS-: aldrig lärt sig att vara rädd).
samma session - direkt efter förvärvet (cirka 5 minuter efter proceduren)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 februari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2020

Första postat (Faktisk)

25 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SSA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på Bild för socialt stöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera