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COVID-19 생물 저장소

2026년 5월 19일 업데이트: Leslie Spikes, MD, University of Kansas Medical Center
질병에 대한 지식 개발을 돕기 위해 COVID-19 생물 저장소를 구축합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

SARS-CoV-2는 2002년과 2003년에 전염병을 일으킨 SARS-CoV 병원체와 일부 유사점이 있지만 아직 알려지지 않은 새로운 바이러스의 역학, 병인, 임상 양상, 진단 및 치료에 대해서는 많은 부분이 있습니다.3 바이러스의 특성, 질병의 스펙트럼, 확산 방지를 위한 잠재적 치료법을 탐구하려면 추가 연구가 필요합니다. 이 프로젝트의 목표는 SARS-CoV-2에 감염된 환자의 혈액 샘플에 대한 생체 저장소를 구축하여 연구자가 COVID-19와 그 치료에 대한 이해를 넓히고 결과적으로 환자 결과를 개선하는 데 사용할 수 있도록 하는 것입니다.

COVID-19 생물 저장소는 다음과 같은 구체적인 목표를 달성할 것입니다.

  1. COVID-19 환자의 생체 표본 컬렉션을 구축합니다.
  2. RedCap에 수집 및 저장될 종단적 개별 환자 데이터와 생물 표본 사이의 링크를 설정합니다.
  3. COVID-19를 조사하는 연구원에게 생체 표본과 고유한 환자 데이터를 제공합니다. 이러한 연구에는 별도의 IRB 승인이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

201

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 양성 환자

설명

포함 기준:

  • 참가자는 TUKHS의 환자이거나 KUMC 인간 연구 보호 프로그램(HRPP)에서 승인한 연구에 참여하기로 동의했습니다.
  • 참가자는 COVID-19 PCR로 확인된 COVID-19 진단을 받았습니다.
  • 환자는 18세 이상입니다.

제외 기준:

  • 참여자가 참여를 거부함(생존 환자만 해당)
  • 참가자 또는 의료 대리인이 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다(살아 있는 환자만 해당).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물 표본 수집
기간: 등록부터 3개월까지
COVID-19 환자의 생체 표본 컬렉션을 구축합니다.
등록부터 3개월까지
연결 설정
기간: 등록부터 3개월까지
생물 표본과 종단적 개별 환자 데이터 사이의 링크 설정
등록부터 3개월까지
계속되는 COVID 연구
기간: 등록부터 3개월까지
COVID-19를 조사하는 연구원에게 생체 표본 및 고유한 환자 데이터 제공
등록부터 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Kansas Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Leslie A Spikes, MD, Assistant Professor of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY#00145602

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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