코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 이집트 환자에서 사이토카인, 전사체 및 miRNA의 차등 발현
2020년 10월 10일 업데이트: Mohammed Ali Ahmed Eid, Tanta University
이집트 공동체에서 COVID-19 감염의 맥락에서 Cytokines, Transcriptome 및 miRNA의 차별적 발현에 관한 연구
이 노력의 목적은 COVID-19에 감염된 이집트 환자의 숙주-병원체 상호 작용을 연구하는 것입니다.
연구자들은 비교를 위해 건강한 환자와 함께 감염된 환자에서 게놈 전체 miRNA 및 전사체 스크린을 수행할 것입니다.
모든 유형의 사이토카인은 다양한 바이러스 감염에 대한 반응을 포함하여 면역에서 중추적인 역할을 합니다.
따라서 조사관은 해당 감염에 대한 사이토카인 프로파일을 연구할 것입니다.
사이토카인 프로파일과 함께 miRNA 및 전사체 스크리닝을 비교함으로써 COVID-19 발병 억제에 역할을 할 수 있는 중요한 분자를 식별할 수 있습니다.
또한 이 정보는 면역 과정에 대한 인식을 높이고 사이토카인 발현에 중점을 두고 COVID-19에 대한 면역 반응에 관여하는 유전자에 대해 아는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
코로나바이러스는 포유류와 조류에서 질병을 일으키는 바이러스 그룹입니다.
인간에서 코로나바이러스는 일부 일반 감기와 같이 경미할 수 있는 호흡기 감염과 중증 급성 호흡기 증후군(SARS), (중동 호흡기 증후군) MERS 및 COVID-19와 같이 치명적일 수 있는 기타 감염을 유발합니다. 19.
그들은 포지티브 센스, 단일 가닥 RNA 게놈을 포함합니다.
게놈 크기의 범위는 약 27~34킬로베이스입니다.
이것은 5' 메틸화 캡 "5'leader, UTR", 레플리카/전사효소 효소, 스파이크(S) 단백질, 외피(E) 단백질, 막(M) 단백질, 뉴클레오캡시드(N) 단백질, 3' 비번역 영역(3 'UTR) 및 폴리(A) 테일을 각각 포함한다.
S 단백질은 중화 항체 및 T 세포 반응을 유도하여 SARS-CoV(SARS-CoV) 감염 시 보호 면역을 유도하는 데 중요한 역할을 합니다.
또한 코로나 바이러스 게놈에서 가장 돌연변이가 많은 부분이기도 합니다.
이 노력의 목적은 COVID-19에 감염된 이집트 환자의 숙주-병원체 상호 작용을 연구하는 것입니다.
연구자들은 비교를 위해 건강한 환자와 함께 감염된 환자에서 게놈 전체 miRNA 및 전사체 스크린을 수행할 것입니다.
모든 유형의 사이토카인은 다양한 바이러스 감염에 대한 반응을 포함하여 면역에서 중추적인 역할을 합니다.
따라서 조사관은 해당 감염에 대한 사이토카인 프로파일을 연구할 것입니다.
사이토카인 프로파일과 함께 miRNA 및 전사체 스크리닝을 비교함으로써 COVID-19 발병 억제에 역할을 할 수 있는 중요한 분자를 식별할 수 있습니다.
또한 이 정보는 면역 과정에 대한 인식을 높이고 사이토카인 발현에 중점을 두고 COVID-19에 대한 면역 반응에 관여하는 유전자에 대해 아는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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El Gharbia
-
Tanta, El Gharbia, 이집트, 31527
- 모병
- Tanta University Hospital
-
연락하다:
- Mohammed Hanteera, Professor
- 전화번호: +201141146700
- 이메일: mohamed.hantera@med.tanta.edu.eg
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Gharbia
-
Tanta, Gharbia, 이집트, 31527
- 완전한
- Center of Excellence in Cancer Research, Tanta University Hospital.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생물 정보학 및 통계 분석은 건강 관리와 비교하여 중증 및 경증 COVID-19 환자 간의 실제 유전자 발현, miRNA 발현 및 사이토카인 폭풍 프로필을 구별하기 위해 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- COVID-19 확인 환자 및 18세 이상의 환자가 이 프로젝트에서 고려됩니다.
제외 기준:
- 이러한 만성 질환 중 하나 이상을 가진 환자; 당뇨병, 고혈압, 심장질환, 간질환 2급 및 3급은 제외한다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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COVID-19 심각한 증상
심각한 증상이 있는 환자는 산소와 환기가 필요합니다.
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전체 혈구 수(CBC), 감별 백혈구, D-다이머, C-반응성 단백질, 중합효소 연쇄 반응(PCR) 테스트, 페리틴 수준, 사이토카인 프로필, 전사체 분석, miRNA 분석.
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COVID-19 가벼운 증상
일반적인 독감 증상과 같은 중간 정도의 증상을 보이는 환자.
그들은 산소나 환기가 필요하지 않습니다
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전체 혈구 수(CBC), 감별 백혈구, D-다이머, C-반응성 단백질, 중합효소 연쇄 반응(PCR) 테스트, 페리틴 수준, 사이토카인 프로필, 전사체 분석, miRNA 분석.
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건강한 제어
감염이나 증상이 없는 건강한 그룹.
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전체 혈구 수(CBC), 감별 백혈구, D-다이머, C-반응성 단백질, 중합효소 연쇄 반응(PCR) 테스트, 페리틴 수준, 사이토카인 프로필, 전사체 분석, miRNA 분석.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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차등 유전자 발현 프로파일.
기간: 3 개월
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조사관은 Affymetrix® 마이크로어레이 기술을 사용하여 10명의 건강한 환자와 비교하여 15명의 심각한 COVID-19 환자와 15명의 중등도 COVID-19 환자 사이의 총 유전자 발현 프로파일을 분석할 것입니다.
전체 전사체에 대한 마이크로어레이 원시 데이터는 임상 데이터와 상관관계가 있는 차등적 표현을 해부하기 위해 다양한 소프트웨어 패키지를 사용하여 분석(약 25000개의 유전자)을 위해 추출 및 처리됩니다. 예를 들어(CBC, D-dimer 값, 페리틴 값…..등).
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3 개월
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차등 miRNA 발현 프로파일.
기간: 3 개월
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조사관은 Affymetrix® 마이크로어레이 기술을 사용하여 10명의 건강한 환자와 비교하여 15명의 심각한 COVID-19 환자와 15명의 중등도 COVID-19 환자 사이의 총 miRNA 발현 프로파일을 분석할 것입니다.
전체 miRNA 발현에 대한 마이크로어레이 원시 데이터는 임상 데이터와 상관관계가 있는 차등적 발현을 해부하기 위해 다른 소프트웨어 패키지를 사용하여 분석을 위해 추출 및 처리됩니다. 예를 들어(CBC, D-dimer 값, 페리틴 값…..등).
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3 개월
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멀티플렉스 사이토카인 분석
기간: 3 개월
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이 분석은 환자의 혈장에서 수행됩니다.
연구자들은 xMAP(Multi-Analyte Profiling) 기술과 Luminex 200을 사용하여 10명의 건강 환자와 비교하여 15명의 심각한 COVID-19 환자와 15명의 중등도 COVID-19 환자 사이의 서로 다른 사이토카인 프로파일을 분석할 것입니다.
수집된 데이터는 통계 소프트웨어를 사용하여 분석되어 선택한 참가자 간의 다른 프로필을 연구합니다.
획득한 데이터는 임상 데이터와도 연관됩니다. 예를 들어(CBC, D-dimer 값, 페리틴 값…..등).
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mohammed Eid, Doctor, Botany and Microbiology Department, Faculty of Science, Tanta University Tanta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 4일
기본 완료 (예상)
2021년 10월 3일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CTM_COVID-19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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