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의료 종사자의 시간 경과에 따른 혈청 유병률 및 건강 상태 변화(CONSERVE-HCW) (CONSERVE-HCW)

2020년 10월 19일 업데이트: Brian Tiffany, MD
조사관은 COVID-19 대유행 1년 동안 HCW의 혈청학 및 건강에 대한 다중 센터, 관찰, 종단, 코호트 연구를 제안합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

동의한 모든 참가자는 1년 동안 3개월마다 Abbott Architect SARS-CoV-2 IgG 분석(IgG)으로 설문 조사 평가 및 진단 테스트를 받게 됩니다. 임상 결과 및 관련 데이터 캡처는 이와 동일한 간격으로 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 애리조나 주 마리코파 카운티의 5개 사이트(애리조나 종합병원, Chandler Regional Medical Center, Mercy Gilbert Medical Center, St. Joseph's Hospital and Medical Center 및 성 요셉의 웨스트게이트 메디컬 센터.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 연령 그리고
  2. COVID-19 대유행 기간 및 등록 시점에 CommonSpirit Health 인력 또는 의료진의 활동적인 구성원이어야 합니다. 그리고
  3. 인터넷에 접속할 수 있습니다. 그리고
  4. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  1. 종적 추적 능력이 부족한 피험자 및/또는
  2. 위의 포함 기준을 충족하지 않는 대상. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 IgG 분석 정보
기간: 기준선
HCW에서 항-SARS-CoV-2 IgG 항체의 혈청 유병률
기준선
IgG 분석 정보의 변경
기간: 기준선에서 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월까지
1년 동안 HCW에서 항-SARS-CoV-2 IgG 항체의 혈청 유병률 변화.
기준선에서 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월까지
그룹 간 항-SARS-CoV-2 IgG 항체의 혈청 유병률 비교
기간: 기준선에서 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월까지
'일선' 근로자와 비'일선' HCW에서 항-SARS-CoV-2 IgG 항체의 혈청 유병률 비교
기준선에서 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월까지
COVID-19 팬데믹이 웰빙과 직업 만족도에 미치는 영향
기간: 12개월 기준
연구 12개월 동안 Perceived Wellness Survey를 사용하여 COVID-19 팬데믹이 의료 종사자의 건강에 미치는 영향을 평가합니다. 직무 만족도는 현지에서 개발된 설문지를 사용하여 측정됩니다.
12개월 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brian Tiffany, MD

협력자

Chandler Regional Medical Center
Mercy Gilbert Medical Center
Arizona General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Brian Tiffany, MD, PhD, Chief Medical Officer Dignity Health Arizona

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 10일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-510-157-66-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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