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영유아 건강 - 민감한 육아를 통한 영유아기의 정신 건강 및 건강한 체중 증진

2026년 5월 4일 업데이트: University of Southern Denmark

영유아 건강 - 지역사회 보건간호사들의 감성 육아를 통한 영유아 정신건강 및 건강한 체중 발달 지원

정신 건강 문제와 과체중은 종종 함께 발생하며, 초기 아동기에 기원을 두고 있으며 새로운 연구 증거는 초기 발달 궤적에서 인지, 감정 및 행동 조절의 핵심 역할을 시사하고 전략을 기반으로 하는 유아기 개입의 이점을 지적합니다. 예민한 육아.

이 프로젝트의 연구 그룹은 지역사회 보건 간호사 환경에서 유아의 정신 건강 및 발달을 목표로 하는 PUF 프로그램(PUF: 덴마크어로: 'Psykisk Udvikling og Funktion')을 개발했습니다. 그럼에도 불구하고 정신 건강 문제 및 과체중의 발달 및 진행과 관련하여 가장 취약한 영아를 다루는 조치가 부족합니다.

이 프로젝트에서 우리는 9-10개월 아동에서 확인되고 지역사회 보건 간호사의 환경에 맞게 조정된 주요 인지 및 규제 취약성을 해결하기 위해 새로운 강화된 개입을 개발하고 테스트합니다. 이 개입은 PUF 프로그램의 추가 기능으로 생성되며, 민감한 양육을 촉진하기 위한 증거 기반 방법인 긍정적인 양육을 촉진하기 위한 비디오 기반 개입(VIPP)을 사용합니다. 새로운 개입 VIPP-PUF는 3개월 동안 가정을 ​​방문하는 동안 지역사회 보건 간호사가 제공하는 6개의 치료 세션으로 구성됩니다. 이 개입은 유아의 인지 및 규제 취약성을 충족하기 위해 부모의 민감성을 촉진하도록 보건 간호사를 교육하는 데 기반을 두고 있으며 심리 사회적으로 불우한 가족의 요구를 고려합니다.

유아 건강 프로젝트는 덴마크 전역의 16개 지자체에서 실시됩니다. 우리는 개입 매핑 접근 방식을 연구 프레임으로 사용하고 지역 사회 보건 간호사의 모범 사례를 통합합니다. VIPP-PUF 개입의 효능은 약 1,000명의 어린이를 24개월까지 추적하는 무작위 제어 단계 웨지 설계에서 조사합니다.

VIPP-PUF 개입은 9-10개월에 높은 수준의 인지 및 규제 문제가 있는 영아 중에서 24개월에 정신 건강 문제를 줄이는 것으로 가정됩니다(1차 결과). 또한, 9-10개월에 높은 수준의 인지 및 규제 취약성을 가진 아동의 경우 VIPP-PUF 중재를 9-10개월에 평소와 같이 치료에 추가하면 영아의 인지 및 규제 문제가 감소할 것이라는 가설이 있습니다. 건강한 체중 발달 촉진; 부모의 스트레스 경험 감소; 민감한 육아를 촉진하고 부모의 능력과 관계에 대한 느낌을 촉진합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

배경 어린 시절의 정신 건강 문제와 과체중은 널리 퍼져 있으며 정신적, 육체적 건강, 사회적 기능 및 조기 사망과 관련하여 심각한 장기 예후를 보입니다.

아동 정신 건강 문제의 대부분은 생후 1년 이내에 발생하며, 정신 사회적 불우한 가족의 영아와 출생 전의 역경 및 인지 및 정신 운동 장애가 있는 영아에서 위험이 증가합니다. 섭식, 수면, 정서 및 행동 조절 문제는 정신 건강 문제 및 장애를 예측할 수 있으며 지속적인 조절 장애 궤적은 정서 및 행동 문제, 섭식 문제 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애, ADHD와 관련이 있습니다. 초기 부모-자녀 관계와 양육의 질은 위험 메커니즘에서 중요한 위치를 차지합니다.

과체중의 위험은 유아기에 과체중인 소아에서 매우 증가합니다. 심리 사회적 위험 요소는 정신 건강 문제의 위험 요소와 유사합니다. 비만인 부모는 에너지가 높고 지방이 많은 음식을 아주 일찍 도입하고 영아의 배고픔과 포만감 신호에 대한 반응이 손상될 위험이 더 높습니다.

정신 건강 문제는 아동기에 과체중이 되기 전에 발생하는 경향이 있습니다. 잠재적인 메커니즘에는 억제 제어/보상의 인지적 취약성, 민감성 및 지속적인 주의가 포함되어 충동적인 식사와 만족 지연의 어려움으로 이어집니다. 영아의 정서적 조절 문제와 스트레스가 가득한 경험에 직면한 정서적 항상성 유지 문제는 생리적 스트레스 반응과 보상의 경로를 특징으로 하는 감정적 섭식을 유발할 수 있습니다. 감정 조절 및 낮은 억제 제어.

정신 건강 문제 및 과체중 예방은 조기에 시작해야 하며 위험 노출을 줄이고 육아를 최적화하며 아동 발달 및 건강한 체중 발달을 촉진하기 위해 보편적인 전략과 표적 개입을 결합해야 합니다. 가장 취약한 아동을 대상으로 하는 보편적 접근과 특정 개입의 조합은 아동 정신 건강 문제 및 과체중으로 인한 인구 부담을 줄이는 가장 효과적인 방법입니다.

정신 건강 문제 및 과체중의 위험이 있는 영아의 양육을 최적화하기 위한 전략은 아동의 규제적, 정서적 또는 인지적 취약성에 대한 부모의 민감성, 이해 및 주의 깊은 처리를 촉진하는 조치를 기반으로 해야 합니다.

일반 아동 건강 감시에 포함된 가정 방문 프로그램은 전체 유아 인구에 도달할 수 있는 고유한 가능성을 가지고 있으며 특정 요구가 있는 유아 및 부모에게 지정된 개입을 통합합니다.

덴마크의 일반 아동 건강 감시에는 지역 아동 보건 간호사(CHN)가 제공하는 모든 유아 가족에 대한 예정된 가정 방문이 포함됩니다. CHN은 아동의 체중과 전반적인 건강 및 발달을 측정하고 부모에게 영아 관리에 관한 조언을 제공합니다. 영유아 가족의 약 20%에서 CHN은 특정 문제 및 요구 사항(예: 식사 및 수면 문제 또는 부모-자녀 관계)을 대상으로 서비스를 확장합니다. 그러나 최근까지 정신 건강 문제 및 과체중의 위험이 있는 영아를 구체적으로 다루는 표준화된 조치가 없었습니다. 우리는 이전에 지방 자치 단체 아동 건강 감시 내에서 예방 가능성을 조사하고 발달 정신 병리학의 잠재적 예측인자 및 중재자, 9-10개월 아동의 인지 및 규제 취약성에 대한 개입에 관한 기회 창을 식별했습니다. 우리는 CHN이 정신 건강 취약성을 식별하는 데 도움이 되는 표준화된 조치를 개발, 검증 및 구현했습니다. 이 방법으로 CHN은 부모의 정보와 가정 방문 중 자신의 관찰을 결합하여 아동 정신 건강의 8개 영역(수면, 수유 및 식사, 정서 조절, 운동 발달, 관심과 집중, 호기심과 관심; 접촉 및 의사 소통 및 언어 개발. 검증 연구에 따르면 이러한 영역에서 세 가지 이상의 문제가 있는 어린이는 정신 건강 문제의 위험이 상당히 증가합니다. PUF 프로그램은 CHN이 기존 서비스 설정 내에서 9-10개월에 확인된 문제를 해결하기 위한 조치를 안내하는 데 도움이 되는 기본 접근 방식으로 개발되었습니다. 그럼에도 불구하고 PUF 프로그램에는 높은 수준의 인지, 규제 및 정서적 문제가 있는 유아에 대한 특정 개입이 포함되어 있지 않으므로 이러한 아동은 정신 건강 문제 및 과체중이 발생할 위험이 높아집니다.

AIMS 이 연구의 목표는 9-10개월에 CHN에 의해 ​​확인된 정신 건강 취약성이 있는 영아의 민감한 양육을 촉진하기 위한 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다. 부모의 자원은 아동의 정신 건강 및 건강한 체중을 목표로 하는 개입과 관련하여 특히 중요하며, 심리 사회적 역경을 겪는 부모의 요구 사항을 다루고 개입이 가장 취약한 가족에게 어떻게 작용하는지를 다루는 것이 연구의 구체적인 목표입니다. 전반적인 목표는 18개월 및 24개월 아동의 정신 건강 및 체중 발달과 관련된 주요 인지, 규제 및 정서적 문제가 있는 유아의 부모에게 전달된 개입의 타당성, 충실도 및 효과를 주요 결과로 조사하는 것입니다.

방법 개입의 개발, 구현 및 평가는 영국 의학 연구 위원회 및 RE-AIM 방법의 복잡한 개입 개발을 위한 개입 매핑 접근법에 의해 안내됩니다.

유아 건강 연구에는 4개의 작업 패키지(WP), WP 1: 프로젝트 계획 및 관리, WP 2: 개입 만들기; WP 3: 효능 연구; WP 4 취약계층에 대한 평가와 WP3 및 WP 4 이전의 파일럿 연구를 포함한 프로세스 평가.

이 연구는 검증된 임상 데이터베이스에 참여하는 지자체와 연구 시작 1년 전에 기본 PUF 프로그램을 구현한 지자체 간의 협력에서 CHN의 설정에 고정됩니다. 이러한 지방 자치 단체는 주요 배경 특성과 관련하여 덴마크 인구를 전반적으로 대표합니다.

이 연구는 국립 공중 보건 연구소에 있습니다. 연구 방법은 모든 시민이 일생 동안 따르는 시민 등록 시스템과 덴마크 인구 등록부에서 자녀, 부모 및 배경 정보를 유효하게 추적할 수 있는 가능성으로 인해 덴마크 역학 연구의 특정 기회를 활용합니다.

설계 계단식 쐐기 클러스터 무작위 설계는 개별 아동 또는 CHN 수준과 비교할 때 지자체 수준에서 무작위 배정하는 것이 더 실현 가능하기 때문에 선택됩니다. 현실적인 이유로 모든 지자체를 동시에 교육할 수 없고 3개 그룹으로 나누어야 하며 계단식 쐐기 설계로 이를 활용하여 16개 참여 지자체를 보건간호사가 교육받은 시간에 무작위로 할당합니다. , 그리고 그들은 가족에게 개입을 제공하기 시작합니다. 또한 계단식 쐐기 디자인을 사용하면 개별 무작위화에 비해 클러스터의 무작위화로 파급 효과가 감소하고 모든 참여 클러스터(이 경우 지자체)에 개입이 단계적으로 도입되어 그렇지 않은 사람들의 참여를 장려합니다. 통제 조건으로 무작위 배정되었습니다. 또한 계단식 쐐기형 디자인을 사용하면 시험 초기 단계에서 대조군을 모집하여 시험 초기에 제공되는 일반적인 치료 수준으로 대조군 모집을 강화합니다. 제어 기간에는 참여자가 개입을 받지 않으며 개입에 대한 순차적 무작위 교차는 되돌릴 수 없습니다.

지방자치단체의 무작위 배정에 따르면, 9-10개월에 높은 수준의 인지 및 규제 문제가 있는 것으로 평가된 모든 아동은 대조군으로 기능하고 0단계부터 지방자치단체가 1-3단계에서 개입을 시작할 때까지 평소와 같이 보살핌을 받습니다. .

프로젝트 계획 및 관리(WP 1) 주요 조사관과 주요 CHN으로 구성된 참여 계획 그룹은 프로젝트 계획 및 관리의 일부입니다. 참여 지방자치단체의 주요 CHN과 잘 구축된 협력은 WP 2-4에서 주요 지방자치단체 이해당사자로서의 기능을 용이하게 합니다.

CHN과의 긴밀한 협력에서 얻은 정보는 현재 WP 1에서 업데이트되고 개입을 개발할 때, 그리고 충실도를 보장하고 유효성 시험에 유효한 결과를 제공하는 데 필요한 전략에서 고려됩니다.

개입 준비(WP 2) 전반적인 목표는 높은 수준의 인지 및 규제 문제가 있는 영아의 민감한 양육을 촉진하기 위해 지자체 설정 내에서 기본 PUF 프로그램에 대한 추가 기능으로 기능하는 개입을 만드는 것입니다.

취약한 영유아의 양육을 촉진하기 위한 조치 중 긍정적인 양육을 촉진하기 위한 비디오 피드백 중재인 VIPP는 어머니의 섭식 문제를 포함하여 심리 사회적 불이익이 있는 가정에서도 아동 문제를 줄이는 데 효과적이라는 강력한 입장을 취합니다. 유아기의 효과적인 비만 예방에 대한 연구는 드물지만, 이용 가능한 증거는 유아기의 조절 장애와 양육이 잠재적인 목표임을 지적합니다.

처음에 CHN 그룹은 원래 VIPP 방법으로 교육을 받아 VIPP를 새로운 통합 VIPP-PUF 개입에 적응시키는 데 기여할 수 있습니다. 또한, 이들 CHN은 VIPP-PUF의 파일럿 테스트에 참여하고 프로젝트 기간 동안 VIPP-PUF에서 교육받은 차세대 CHN의 공동 트레이너 및 감독자 역할을 합니다.

모집 인구의 모든 어린이에게 가정 방문이 제공되며 85% 이상이 9-10개월 된 아동의 가정 방문에 참석합니다. PUF 평가에서 3개 이상의 문제가 있는 아동의 부모는 CHN과 연구 홈 페이지의 서면 폴더 및 정보를 통해 연구에 대한 정보를 받습니다. 학부모가 참여에 동의하면 나중에 전자 우편이나 편지로 참여하도록 초대합니다. 학부모는 연구 웹사이트에서 웹 기반 설문지에 답함으로써 참여에 대한 최종 동의를 합니다. 설문지를 작성하는 데 어려움이 있는 학부모는 CHN에서 도움을 받을 수 있습니다. 참여하는 모든 부모는 설문에 응답한 후 약 27유로 상당의 상품권을 받습니다.

연구의 제어 단계에서 CHN은 평소와 같이 서비스와 보살핌을 제공합니다. 개입 단계에서 CHN은 부모에게 VIPP-PUF 개입을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

406

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • National Institute of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • PUF에서 3개 이상의 PUF 문제

제외 기준:

  • 심각한 정신적 또는 육체적 질병 또는 장애.
  • 덴마크어 또는 영어를 사용하는 부모가 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 클러스터 I
클러스터 I은 2022년 5월 1일 VIPP-PUF 개입 단계를 시작하도록 무작위 배정됩니다.
VIPP-PUF 개입은 9~10개월에 확인된 주요 인지 및 규제 취약성을 지닌 유아를 해결하고 지역사회 보건 간호사의 환경에 맞게 조정하기 위해 기존 PUF 프로그램에 추가 기능으로 개발되었습니다. 개입(VIPP-PUF)은 증거 기반 방법인 긍정적인 양육을 촉진하기 위한 비디오 기반 개입(VIPP)을 통해 만들어지며, 3개월 동안 가정 방문 동안 지역사회 보건 간호사가 제공하는 6개의 치료 세션으로 구성됩니다. VIPP -PUF는 정신사회적으로 불리한 가족의 특별한 요구를 고려하면서 유아의 인지 및 규제 취약성을 충족하기 위해 부모의 민감성을 촉진하도록 보건 간호사를 교육하는 데 기반을 두고 있습니다.
다른: 클러스터 II
클러스터 II는 2022년 11월 1일에 VIPP-PUF 개입 단계를 시작하도록 무작위 배정됩니다.
VIPP-PUF 개입은 9~10개월에 확인된 주요 인지 및 규제 취약성을 지닌 유아를 해결하고 지역사회 보건 간호사의 환경에 맞게 조정하기 위해 기존 PUF 프로그램에 추가 기능으로 개발되었습니다. 개입(VIPP-PUF)은 증거 기반 방법인 긍정적인 양육을 촉진하기 위한 비디오 기반 개입(VIPP)을 통해 만들어지며, 3개월 동안 가정 방문 동안 지역사회 보건 간호사가 제공하는 6개의 치료 세션으로 구성됩니다. VIPP -PUF는 정신사회적으로 불리한 가족의 특별한 요구를 고려하면서 유아의 인지 및 규제 취약성을 충족하기 위해 부모의 민감성을 촉진하도록 보건 간호사를 교육하는 데 기반을 두고 있습니다.
다른: 클러스터 III
클러스터 IiI는 2023년 3월 1일 VIPP-PUF 개입 단계를 시작하도록 무작위 배정됩니다.
VIPP-PUF 개입은 9~10개월에 확인된 주요 인지 및 규제 취약성을 지닌 유아를 해결하고 지역사회 보건 간호사의 환경에 맞게 조정하기 위해 기존 PUF 프로그램에 추가 기능으로 개발되었습니다. 개입(VIPP-PUF)은 증거 기반 방법인 긍정적인 양육을 촉진하기 위한 비디오 기반 개입(VIPP)을 통해 만들어지며, 3개월 동안 가정 방문 동안 지역사회 보건 간호사가 제공하는 6개의 치료 세션으로 구성됩니다. VIPP -PUF는 정신사회적으로 불리한 가족의 특별한 요구를 고려하면서 유아의 인지 및 규제 취약성을 충족하기 위해 부모의 민감성을 촉진하도록 보건 간호사를 교육하는 데 기반을 두고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 정신 건강
기간: 어린이 나이 24개월

부모가 답한 강점 및 어려움 질문지(SDQ)는 24개월에 매우 짧고(25개 항목) 실행 가능한 측정을 24개월에 사용하고 계획된 후속 조치에서 사용하기 위해 24개월에 사용됩니다.

SDQ는 지속적인 어린이 정신 건강 문제를 예측할 수 있으며 24개월 이후의 정신 건강에 대한 전향적 조사에 적합합니다. SDQ는 2세 미만의 어린이에게 사용하도록 검증되었으며 덴마크 표준을 사용할 수 있는 덴마크 인구에서도 전 세계 역학 연구에 사용됩니다.

어린이 나이 24개월
사회적 및 정서적 발달
기간: 어린이 나이 24개월
연령 및 단계 설문지, 사회-정서 2(ASQ: SE2)(1~60개월 아동용 버전)는 아동의 자기 조절, 순응, 의사소통 및 적응 기능을 측정하는 데 사용됩니다. 부모가 평가한 19~33개의 항목으로 구성되어 있으며 부모가 해당 행동이 자신에게 문제가 되는지 확인할 수 있는 부모 상자가 포함되어 있습니다. ASQ:SE2는 잘 검증되었으며 덴마크뿐만 아니라 국제적으로 어린 아이들의 사회적 및 정서적 발달에 가장 일반적으로 사용되는 척도입니다.
어린이 나이 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육아
기간: 어린이 나이 24개월
엄마되기 (BaM13)
어린이 나이 24개월
부모의 스트레스
기간: 어린이 나이 24개월
부모 스트레스 척도(PSS). 척도는 1-5로 평가되고 값은 총 PSS로 요약되며 일부 점수는 관련이 있는 경우 역순으로 코드화되며 총 PSS 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
어린이 나이 24개월
가족 장애
기간: 어린이 나이 24개월
WHO-5 웰빙 지수(WHO-5)
어린이 나이 24개월
민감한 육아
기간: 어린이 나이 24개월

부모-자식 관계를 평가하기 위해 CIB(Child Interaction Behavior) 시스템을 사용하여 부모-유아 상호 작용의 비디오 녹화에 대한 관찰자 등급에서 민감한 양육을 검사합니다. CIB 시스템에는 22개의 부모 행동 코드, 16개의 자식 행동 코드 및 다음과 같은 복합 요소로 집계될 수 있는 5개의 일자 코드가 포함되어 있습니다: 민감도, 침입성, 제한 설정, 관여, 철수, 순응, 일자 상호성 및 일자 부정 상태. CIB 시스템은 정상 및 고위험 인구에서 검증되었으며 시간이 지남에 따라 안정성, 예측 타당성 및 적절한 정신 측정 특성을 보여줍니다.

코더는 인터코더 신뢰성을 최적화하도록 교육을 받습니다. 코더 드리프트를 방지하기 위해 정기적인 회의 및 점검이 구성됩니다.

어린이 나이 24개월
길이 대비 가중치 z-점수
기간: 어린이 나이 24개월
무게 대비 길이 z-점수는 이동 가능한 저울과 높이 카트를 사용하여 가정 방문에서 CHN이 측정한 무게와 길이와 측정 수행 방법에 대한 지침에서 계산됩니다.
어린이 나이 24개월
식사 중 식습관과 예민한 육아
기간: 어린이 나이 24개월
식사 시간의 비디오 녹화는 아동의 식습관, 부모의 식사 행동, 부모의 민감성, 간섭 및 제한 설정, 아동의 참여, 철수 및 순응 및 전반적인 부부 관계에 관한 부모-자녀 상호 작용을 조사하는 데 사용됩니다. 식사 중 상호성.
어린이 나이 24개월
부모 수유 설문지
기간: 18개월 및 24개월 어린이
미취학 아동 수유 설문지(PFQ) 및 아동 수유 설문지(CFQ)는 부모의 수유 관행에 대한 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
18개월 및 24개월 어린이
어린이 식사 설문
기간: 어린이 나이 24개월
아동 식습관 설문지(CEBQ)는 자녀의 식습관에 대한 부모의 인식을 측정하는 데 사용됩니다.
어린이 나이 24개월
아동 발달 진행
기간: 어린이 나이 24개월
Ages and Stages Questionnaire, Third Edition(ASQ-3)은 의사소통, 대근육 운동, 미세 운동, 문제 해결 및 개인-사회적 하위 척도로 구성됩니다.
어린이 나이 24개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육아
기간: 생후 18개월의 어린이
엄마되기 (BaM 13)
생후 18개월의 어린이
부모의 스트레스
기간: 생후 18개월의 어린이
부모 스트레스 척도(PSS). 척도는 1-5로 평가되고 값은 총 PSS로 요약되며 일부 점수는 관련이 있는 경우 역순으로 코드화되며 총 PSS 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
생후 18개월의 어린이
가족 장애
기간: 생후 18개월의 어린이
WHO-5 웰빙 지수(WHO-5)
생후 18개월의 어린이
민감한 육아
기간: 어린이 연령 18개월

부모-자식 관계를 평가하기 위해 CIB(Child Interaction Behavior) 시스템을 사용하여 부모-유아 상호 작용의 비디오 녹화에 대한 관찰자 등급에서 민감한 양육을 검사합니다. CIB 시스템에는 22개의 부모 행동 코드, 16개의 자식 행동 코드 및 다음과 같은 복합 요소로 집계될 수 있는 5개의 일자 코드가 포함되어 있습니다: 민감도, 침입성, 제한 설정, 관여, 철수, 순응, 일자 상호성 및 일자 부정 상태. CIB 시스템은 정상 및 고위험 인구에서 검증되었으며 시간이 지남에 따라 안정성, 예측 타당성 및 적절한 정신 측정 특성을 보여줍니다.

코더는 인터코더 신뢰성 ICC > .65, 피어슨의 r > .70, 코더 드리프트를 방지하기 위해 정기적인 회의 및 점검이 구성됩니다.

어린이 연령 18개월
과식을 포함한 식습관
기간: 어린이 연령 18개월
부모는 CBCL 버전 1 ½ -5의 일부로 식습관에 대한 질문에 답합니다.
어린이 연령 18개월
육아
기간: 어린이 연령 18개월
엄마와 아기의 상호 작용 척도(MABISC). 척도는 0-4로 평가되고 값은 총 MABISC로 요약되며 일부 점수는 관련이 있는 경우 역순으로 코드화되며 총 MABISC 점수가 낮을수록 더 나은 결과가 됩니다.
어린이 연령 18개월
사회적 및 정서적 발달
기간: 생후 18개월의 어린이
연령 및 단계 설문지, 사회-정서 2(ASQ: SE2)(1~60개월 아동용 버전)는 아동의 자기 조절, 순응, 의사소통 및 적응 기능을 측정하는 데 사용됩니다. 부모가 평가한 19~33개의 항목으로 구성되어 있으며 부모가 해당 행동이 자신에게 문제가 되는지 확인할 수 있는 부모 상자가 포함되어 있습니다. ASQ SE2는 잘 검증되었으며 덴마크뿐만 아니라 국제적으로 어린 아이들의 사회적 및 정서적 발달에 가장 일반적으로 사용되는 척도입니다.
생후 18개월의 어린이
규제 문제
기간: 어린이 연령 18개월
1 ½ -5세 아동을 위한 CBCL(Child Behavior Checklist) 버전에는 식사, 수면, 감정, 행동 및 인지 기능의 규제 문제에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
어린이 연령 18개월
체성분(생체 임피던스)
기간: 어린이 나이 24개월
체성분은 가정 방문에서 24개월 아동이 사용할 수 있는 생체 임피던스를 사용하여 측정됩니다. 모집된 어린이 50명을 대상으로 Impedimed SFB7 장치(Impedimed, Brisbane, Australia)를 사용하여 생체 임피던스를 측정하여 체지방량(FM)과 무지방량(FFM)을 계산합니다. 어린 아이들에 대한 이전 문헌을 기반으로 과도한 비만을 식별하기 위해 아이들의 체성분에 대한 기준 값을 사용할 것입니다.
어린이 나이 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne Mette Skovgaard, MD DM SCI, PROFESSOR
  • 연구 책임자: Morten Hulvej Rod, PhD, Head of the National Institut of Public Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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부모-자녀 관계에 대한 임상 시험

VIPP-PUF에 대한 임상 시험

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