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Salbutamol에 대한 생리적 성능 반응

2020년 10월 29일 업데이트: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Salbutamol에 대한 개별 베타2-아드레날린성 성능 반응

이 프로젝트는 성능 관련 결과에 대한 살부타몰을 사용한 베타2-아드레날린성 자극에 대한 개인의 생리학적 반응을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~45세
  • 남성의 경우 55mL/kg/min 이상, 여성의 경우 50mL/kg/min 이상의 최대 산소 섭취량을 가진 훈련된 개인
  • 체질량 지수 26 미만

제외 기준:

  • 연구 약물에 대한 알레르기
  • 연구 약물의 허용되지 않는 부작용
  • MD가 위험을 부과하거나 연구 결과를 심각하게 혼동하는 것으로 간주하는 만성 질환
  • 현재 흡연자
  • 처방약 사용
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
의약품: 위약
위약 투여
실험적: 살부타몰
살부타몰, 정량 흡입기에서 800마이크로그램
의약품: 살부타몰
살부타몰 흡입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스프린트 성능
기간: 약물 투여 30분 후 측정
최대 사이클링 동안의 전력 출력
약물 투여 30분 후 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 약물 투여 30분 후 측정
대퇴사두근 최대 자발적 수축
약물 투여 30분 후 측정
스프린트 피로 내성
기간: 약물 투여 30분 후 측정
최대 사이클 동안의 피로 지수
약물 투여 30분 후 측정
사이클링 내구성 성능
기간: 약물 투여 30분 후 측정
자전거 에르고미터에서 4분 타임 트라이얼
약물 투여 30분 후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 11월 7일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 7일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SAL-POWER

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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