Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologisk ytelsesrespons på salbutamol

29. oktober 2020 oppdatert av: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Individuell beta2-adrenerg ytelsesrespons på salbutamol

Dette prosjektet tar sikte på å undersøke den individuelle fysiologiske responsen på beta2-adrenerg stimulering med salbutamol på ytelsesrelaterte utfall

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 45 år
  • Trente personer med maksimalt oksygenopptak over 55 ml/kg/min for menn og 50 ml/kg/min for kvinner
  • Kroppsmasseindeks lavere enn 26

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi mot studiemedisin
  • Uakseptable bivirkninger av studiemedisinen
  • Kronisk sykdom som av lege anses å utgjøre en risiko eller alvorlig forvirre studieresultatene
  • Nåværende røykere
  • Bruk av reseptbelagte medisiner
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
Legemiddel: Placebo
administrering av placebo
EKSPERIMENTELL: salbutamol
salbutamol, 800 mikrogram fra doseinhalator
Legemiddel: salbutamol
innånding av salbutamol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sprint ytelse
Tidsramme: Målt ½ time etter legemiddeladministrering
Effekt under maksimal sykling
Målt ½ time etter legemiddeladministrering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Målt ½ time etter legemiddeladministrering
Quadriceps maksimal frivillig sammentrekning
Målt ½ time etter legemiddeladministrering
Sprinttretthetstoleranse
Tidsramme: Målt ½ time etter legemiddeladministrering
Tretthetsindeks under maksimal sykling
Målt ½ time etter legemiddeladministrering
Sykling utholdenhet ytelse
Tidsramme: Målt ½ time etter legemiddeladministrering
4-minutters tidskjøring på sykkelergometer
Målt ½ time etter legemiddeladministrering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Copenhagen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

7. november 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

7. november 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

7. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAL-POWER

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på salbutamol

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere