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PCNL 천자를 안내하는 CT-초음파 융합

2020년 11월 25일 업데이트: Zhenyu Wu

PCNL 천자 안내에서 CT-초음파 융합의 정확한 위치 지정

신장 결석은 흔한 비뇨기과 질환입니다. 경피적 신장절개술(PCNL)은 신장 결석 치료에 중요한 방법입니다. 천자 위치의 정확도는 PCNL 결석이 없는 비율과 수술 중/수술 후 합병증에 영향을 미칩니다. 현재 PCNL 펑크 포지셔닝 방법은 주로 X선 유도 또는 초음파 유도입니다. X-ray의 주요 단점은 연조직 이미징이 부족하고 천공 정확도가 낮다는 문제입니다. 초음파는 일반적으로 사용되는 실시간 이미징 도구이지만 이미지가 충분히 직관적이지 않고 펑크 경로가 실제 요구 사항과 다릅니다. 본 연구에서는 PCNL 천자의 정확도를 향상시키기 위해 이미지 융합 시스템을 통해 두 신장의 CT 영상을 새로운 초음파 장비로 가져와서 CT-초음파 영상 융합을 이루고, 천자 경로를 시뮬레이션하여 PCNL 천자 과정을 안내하고자 한다. . 이 연구는 주로 두 부분으로 나뉩니다. (1) PCNL을 받을 계획인 신장 결석 환자의 경우 수술 전 모의 CT-초음파 융합 검사를 수행하여 신장 결석의 상태를 더 명확히 하고 천자 경로를 시뮬레이션하고 최적화합니다. (2) 수술 중 PCNL 천자 과정을 안내하기 위해 CT-초음파 융합 정밀 위치 지정을 적용합니다. PCNL 천자에서 CT-초음파 융합 정밀 포지셔닝의 효과와 안전성을 탐색하기 위해 기존의 초음파 영상을 기반으로 CT-초음파 융합 영상 디스플레이를 추가하여 최적의 천자 경로를 제공합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 PCNL 천자 위치를 안내하는 CT-초음파 융합의 효과와 안전성을 조사하기 위해 50명의 환자를 등록할 계획입니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 18세 이상, 성별에 제한이 없고 수술을 견딜 수 있는 자 (2) PCNL 수술을 받을 예정인 신장 결석 환자; (3) 신장 CT 데이터가 있어야 합니다. (4) 자발적으로 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • (1) 제어할 수 없는 전신성 출혈성 질환; (2) 심한 척추 기형, 심한 고관절 기형 및 어려운 쇄석 위치; (3) 조절되지 않는 요로 감염; (4) 비뇨기 계통의 해부학적 구조로 인한 충치 내과 수술을 할 수 없습니다. (5) 임산부, 3개월 이내에 임신할 계획이 있는 여성 및 수유 중인 여성 (6) 수술을 견딜 수 없는 심각한 심장, 폐 및 뇌 질환을 가진 환자; (7) 조사자는 환자가 본 연구에 참여하기에 적합하지 않다고 판단하며, 여기에는 인간 면역결핍 바이러스를 보유하고 있거나 AIDS를 앓고 있는 것으로 알려졌으나 이에 국한되지는 않습니다. 정신 질환을 앓고; 전염병 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CT-초음파 그룹
PCNL을 받을 계획인 신장 결석 환자의 경우 수술 전 모의 CT-초음파 융합 검사를 수행하여 신장 결석의 상태를 더 명확히 하고 천자 경로를 시뮬레이션하고 최적화합니다. 수술 중 PCNL 천자 과정을 안내하기 위해 CT-초음파 융합 정밀 위치 지정을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스톤 무료 요금
기간: 일주일 안에
일주일에 돌 무료 요금
일주일 안에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 20일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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